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公开(公告)号:CN103011074B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201110284714.6
申请日:2011-09-22
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种氨硼烷与金属催化剂的复合储氢材料的制备方法,通过磁控溅射将起催化作用的金属原子均匀沉积到介孔材料基底上得到催化剂粉末,再将催化剂粉末与氨硼烷在无水有机溶剂中混合均匀,挥发掉溶剂得到所述复合储氢材料。该复合储氢材料中的催化剂对氨硼烷的热分解放氢反应具有良好的催化作用,不仅可以降低氨硼烷的放氢温度,还可有效抑制杂质气体的放出,改善放氢动力学等。本发明方法设备简单,合成速度快,成本低,产品分散性好,金属种类选择性多,催化性能显著,比较容易实现工业化批量生产,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103985849A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310049319.9
申请日:2013-02-07
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C23C14/165 , C23C14/35
Abstract: 本发明公开了一种镁基薄膜结构及其制备方法。本发明通过磁控溅射法在基底上溅射一层镁层,然后在该镁层上溅射一层钛夹层,形成镁层与钛夹层相互交替的薄膜结构,最后在最上层的表面溅射一层钯覆盖层。结果表明:与没有添加钛夹层的样品相比,添加了钛夹层的样品具有更快的吸放氢动力学行为和更优良的吸放氢循环性质。此外,钛夹层的添加也很大的提高了镁基薄膜样品的电化学放氢容量,使镁基薄膜用于镍氢电池的负极材料成为可能。本方法具有设备简单,成本低,效果显著等优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102233435B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201010164462.9
申请日:2010-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在碳源气氛下制备Mg纳米颗粒的方法,在惰性气体和碳源气体的混合气氛下通过电弧加热Mg块使之蒸发,Mg蒸气脱离加热区域,成核并冷凝成Mg纳米颗粒,经过钝化处理得到粒径分布范围在20~50nm为纳米级Mg颗粒。该方法中碳源气体在电弧等离子体的作用下分解,生成的碳覆盖在镁颗粒表面既抑制了氧化镁的生成,又抑制了镁颗粒的团聚,同时通过调节碳源气体含量还可以控制镁纳米颗粒的形貌和结构。本发明设备简单,合成速度快,成本低,所制备的Mg纳米颗粒纯度高,用作储氢材料时吸放氢动力学性质优良。
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公开(公告)号:CN102190311B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201010124702.2
申请日:2010-03-12
Applicant: 北京大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于Mg(BH4)2前驱体制备MgB2超导材料的方法。以Mg(BH4)2为前驱体,在真空条件下或惰性气氛中加热Mg(BH4)2粉末至400℃~500℃,保持该温度一段时间即可获得MgB2超导材料。该方法设备简单,合成速度快,成本低,产品超导性质优异,可以在低温下制备MgB2粉体、块材和薄膜,避免了传统粉体制备方法所需要的高温和不均匀性,容易实现工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN102190311A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201010124702.2
申请日:2010-03-12
Applicant: 北京大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于Mg(BH4)2前驱体制备MgB2超导材料的方法。以Mg(BH4)2为前驱体,在真空条件下或惰性气氛中加热Mg(BH4)2粉末至400℃~500℃,保持该温度一段时间即可获得MgB2超导材料。该方法设备简单,合成速度快,成本低,产品超导性质优异,可以在低温下制备MgB2粉体、块材和薄膜,避免了传统粉体制备方法所需要的高温和不均匀性,容易实现工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN103011074A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110284714.6
申请日:2011-09-22
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种氨硼烷与金属催化剂的复合储氢材料的制备方法,通过磁控溅射将起催化作用的金属原子均匀沉积到介孔材料基底上得到催化剂粉末,再将催化剂粉末与氨硼烷在无水有机溶剂中混合均匀,挥发掉溶剂得到所述复合储氢材料。该复合储氢材料中的催化剂对氨硼烷的热分解放氢反应具有良好的催化作用,不仅可以降低氨硼烷的放氢温度,还可有效抑制杂质气体的放出,改善放氢动力学等。本发明方法设备简单,合成速度快,成本低,产品分散性好,金属种类选择性多,催化性能显著,比较容易实现工业化批量生产,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102233435A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010164462.9
申请日:2010-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在碳源气氛下制备Mg纳米颗粒的方法,在惰性气体和碳源气体的混合气氛下通过电弧加热Mg块使之蒸发,Mg蒸气脱离加热区域,成核并冷凝成Mg纳米颗粒,经过钝化处理得到粒径分布范围在20~50nm为纳米级Mg颗粒。该方法中碳源气体在电弧等离子体的作用下分解,生成的碳覆盖在镁颗粒表面既抑制了氧化镁的生成,又抑制了镁颗粒的团聚,同时通过调节碳源气体含量还可以控制镁纳米颗粒的形貌和结构。本发明设备简单,合成速度快,成本低,所制备的Mg纳米颗粒纯度高,用作储氢材料时吸放氢动力学性质优良。
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