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公开(公告)号：CN102233435B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201010164462.9
申请日：2010-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在碳源气氛下制备Mg纳米颗粒的方法，在惰性气体和碳源气体的混合气氛下通过电弧加热Mg块使之蒸发，Mg蒸气脱离加热区域，成核并冷凝成Mg纳米颗粒，经过钝化处理得到粒径分布范围在20～50nm为纳米级Mg颗粒。该方法中碳源气体在电弧等离子体的作用下分解，生成的碳覆盖在镁颗粒表面既抑制了氧化镁的生成，又抑制了镁颗粒的团聚，同时通过调节碳源气体含量还可以控制镁纳米颗粒的形貌和结构。本发明设备简单，合成速度快，成本低，所制备的Mg纳米颗粒纯度高，用作储氢材料时吸放氢动力学性质优良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101574742B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910086819.3
申请日：2009-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: B22F9/28
Abstract: 本发明提出了一种制备镁纳米结构的方法，将MgO粉末和C粉充分混合后制成块体，然后采用电弧加热的方法使之蒸发生成Mg纳米结构，通过选择不同种类的碳可调节生成的镁纳米结构的形貌。该方法设备简单，合成速度快，成本低，比较容易实现工业化批量生产，而且，所获得的Mg纳米结构产品尺度大小在30纳米以下，纯度高，且形貌和结构可调控，在用作储氢材料时具有十分优良的吸放氢动力学性质，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102190311B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010124702.2
申请日：2010-03-12
Applicant: 北京大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于Mg(BH4)2前驱体制备MgB2超导材料的方法。以Mg(BH4)2为前驱体，在真空条件下或惰性气氛中加热Mg(BH4)2粉末至400℃～500℃，保持该温度一段时间即可获得MgB2超导材料。该方法设备简单，合成速度快，成本低，产品超导性质优异，可以在低温下制备MgB2粉体、块材和薄膜，避免了传统粉体制备方法所需要的高温和不均匀性，容易实现工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN102190311A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010124702.2
申请日：2010-03-12
Applicant: 北京大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于Mg(BH4)2前驱体制备MgB2超导材料的方法。以Mg(BH4)2为前驱体，在真空条件下或惰性气氛中加热Mg(BH4)2粉末至400℃～500℃，保持该温度一段时间即可获得MgB2超导材料。该方法设备简单，合成速度快，成本低，产品超导性质优异，可以在低温下制备MgB2粉体、块材和薄膜，避免了传统粉体制备方法所需要的高温和不均匀性，容易实现工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN101574742A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910086819.3
申请日：2009-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: B22F9/28
Abstract: 本发明提出了一种制备镁纳米结构的方法，将MgO粉末和C粉充分混合后制成块体，然后采用电弧加热的方法使之蒸发生成Mg纳米结构，通过选择不同种类的碳可调节生成的镁纳米结构的形貌。该方法设备简单，合成速度快，成本低，比较容易实现工业化批量生产，而且，所获得的Mg纳米结构产品尺度大小在30纳米以下，纯度高，且形貌和结构可调控，在用作储氢材料时具有十分优良的吸放氢动力学性质，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102233435A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010164462.9
申请日：2010-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在碳源气氛下制备Mg纳米颗粒的方法，在惰性气体和碳源气体的混合气氛下通过电弧加热Mg块使之蒸发，Mg蒸气脱离加热区域，成核并冷凝成Mg纳米颗粒，经过钝化处理得到粒径分布范围在20～50nm为纳米级Mg颗粒。该方法中碳源气体在电弧等离子体的作用下分解，生成的碳覆盖在镁颗粒表面既抑制了氧化镁的生成，又抑制了镁颗粒的团聚，同时通过调节碳源气体含量还可以控制镁纳米颗粒的形貌和结构。本发明设备简单，合成速度快，成本低，所制备的Mg纳米颗粒纯度高，用作储氢材料时吸放氢动力学性质优良。
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