-
公开(公告)号：CN118737447A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410724747.5
申请日：2024-06-05
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: G16H50/30
Abstract: 本发明涉及健康数据分析技术领域，具体为一种糖尿病风险评估系统，系统包括群体数据整合模块、个体风险动态评估模块、疾病进展路径分析模块和风险评级模块。本发明，通过构建群体健康数据库，分析患者的生活方式和血糖水平数据，计算健康状态之间的转换概率，使得糖尿病风险评估更为个性化和精确，能够有效预测疾病的发展趋势，辨识关键的健康转折点，为医疗干预提供科学依据，通过调整糖尿病风险因素的权重，实现了糖尿病风险的量化评级，优化风险评估的精度与实用性，提高预防措施的针对性和有效性，增强了对患者健康管理的支持，使得糖尿病预防策略更加针对性，有效地提高了患者的管理效率和预防效果。
-
公开(公告)号：CN120000656A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510337248.5
申请日：2025-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及小分子化合物NX‑1607在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明发现NX‑1607具有高效抗肝纤维化作用，在多个肝纤维化小鼠模型中均表现出显著的抗纤维化作用，具有广泛适应性。本发明还发现NX‑1607能够上调TGF‑β信号通路的关键抑制因子SMAD7的表达，减少肝星状细胞的活化，从而有效缓解肝纤维化，这一机制不同于现有抗肝纤维化药物，为肝纤维化治疗提供了新的技术支持。且NX‑1607在有效剂量范围(3～8mg/kg/d)内未发现明显的毒副作用，具有较好的安全性。可见，NX‑1607是一种安全有效的抗肝纤维化药物，可以改善当前疗效有限、副作用较大的问题。
-
公开(公告)号：CN119139456A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411505985.3
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: A61K38/17 , C07K14/435 , A61P1/16 , A61K48/00
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及CAP‑Gly功能肽在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。本发明提供了CAP‑Gly功能肽或提高CAP‑Gly功能肽表达量的试剂在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，所述CAP‑Gly功能肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.23所示。本发明发现在小鼠中过表达KIF13B蛋白或其CAP‑Gly功能肽可以有效地减少肝细胞中脂质蓄积，增加单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α的磷酸化，为临床上脂肪肝(特别是代谢相关脂肪性肝病)患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
-
公开(公告)号：CN118161596B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410584957.9
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因，发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
-
公开(公告)号：CN114703230A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210545600.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了ApoA5基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：设计仓鼠ApoA5基因特异性打靶序列，制备cas9mRNA和sgRNA；收集和培养仓鼠受精卵；显微注射：将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生。本发明利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术在拟人化仓鼠模型上敲除ApoA5基因，构建新型可模拟人类高甘油三酯血症的动物模型，探究ApoA5在高甘油三酯血症与动脉粥样硬化疾病中的作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114990158A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210545169.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤A、sgRNA的制备；步骤B、CAS9mRNA的制备；步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备；步骤D、受精卵的收集及培养；步骤E、显微注射及回输；步骤F、子代仓鼠突变检测；步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN114941014A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210619290.2
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/24 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种基于IL10基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括设计所述仓鼠IL10基因特异性打靶序列、制备所述cas9mRNA和sgRNA；然后收集和培养仓鼠受精卵；接着将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；最后将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生，本发明通过进行仓鼠的IL‑10基因敲除(IL‑10‑/‑)和转基因，有可能为IL‑10影响脂代谢和As的机制提供比较强有力的实验性依据，阐明IL‑10在As和心血管疾病中的病理生理意义和临床价值，为防治心血管疾病提供新的学术观点，药物靶标以及干预策略。
-
公开(公告)号：CN119868356A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510381052.6
申请日：2025-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种CBL抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，CBL抑制剂药物优选为NX1607，所述药物能以非脂质依赖性方式抑制斑块坏死核心形成，从而稳定动脉粥样硬化斑块并延缓疾病进展。本发明突破传统降脂药物的局限性，通过调控炎症微环境中凋亡细胞清除机制，直接干预斑块不稳定性这一关键病理环节，为动脉粥样硬化治疗提供了全新的靶向策略。
-
公开(公告)号：CN119242788A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411511375.4
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了涉及Kif13b基因在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于基因的功能与应用技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明阐明了Kif13b基因通过巨噬细胞吞噬作用整合脂质代谢和炎症反应的分子机制，为动脉粥样硬化的预防和治疗提供了新的理论基础和干预策略。
-
公开(公告)号：CN118436811A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410561363.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物医药技术领域，具体涉及hSRA3‑AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝，hSRA3‑AAV8基因治疗或预防非酒精性脂肪为通过调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态，达到治疗或预防非酒精性脂肪肝的目的，制得的治疗或预防非酒精性脂肪肝药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种，其包括hSRA3‑AAV8。本发明能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.022 seconds)
