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公开(公告)号：CN114990158A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210545169.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤A、sgRNA的制备；步骤B、CAS9mRNA的制备；步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备；步骤D、受精卵的收集及培养；步骤E、显微注射及回输；步骤F、子代仓鼠突变检测；步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN114941014A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210619290.2
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/24 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种基于IL10基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括设计所述仓鼠IL10基因特异性打靶序列、制备所述cas9mRNA和sgRNA；然后收集和培养仓鼠受精卵；接着将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；最后将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生，本发明通过进行仓鼠的IL‑10基因敲除(IL‑10‑/‑)和转基因，有可能为IL‑10影响脂代谢和As的机制提供比较强有力的实验性依据，阐明IL‑10在As和心血管疾病中的病理生理意义和临床价值，为防治心血管疾病提供新的学术观点，药物靶标以及干预策略。
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公开(公告)号：CN119868356A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510381052.6
申请日：2025-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种CBL抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，CBL抑制剂药物优选为NX1607，所述药物能以非脂质依赖性方式抑制斑块坏死核心形成，从而稳定动脉粥样硬化斑块并延缓疾病进展。本发明突破传统降脂药物的局限性，通过调控炎症微环境中凋亡细胞清除机制，直接干预斑块不稳定性这一关键病理环节，为动脉粥样硬化治疗提供了全新的靶向策略。
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公开(公告)号：CN119242788A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411511375.4
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了涉及Kif13b基因在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于基因的功能与应用技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明阐明了Kif13b基因通过巨噬细胞吞噬作用整合脂质代谢和炎症反应的分子机制，为动脉粥样硬化的预防和治疗提供了新的理论基础和干预策略。
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公开(公告)号：CN118436811A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410561363.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物医药技术领域，具体涉及hSRA3‑AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝，hSRA3‑AAV8基因治疗或预防非酒精性脂肪为通过调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态，达到治疗或预防非酒精性脂肪肝的目的，制得的治疗或预防非酒精性脂肪肝药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种，其包括hSRA3‑AAV8。本发明能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118161596A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410584957.9
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因，发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN119391853A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411511347.2
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Kif13b基因在治疗腹主动脉瘤中的应用，属于分子生物学和生物医药技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗腹主动脉瘤的药物中的应用。本发明发现可通过靶向调节巨噬细胞Kif13b基因的表达调控巨噬细胞稳态，Kif13b基因过表达，可以有效的逆转巨噬细胞衰老性炎症，进而缓解腹主动脉瘤，为临床上腹主动脉瘤患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN114990158B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210545169.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤A、sgRNA的制备；步骤B、CAS9mRNA的制备；步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备；步骤D、受精卵的收集及培养；步骤E、显微注射及回输；步骤F、子代仓鼠突变检测；步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN102512245A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110378380.9
申请日：2011-11-24
IPC: A61B19/00
Abstract: 本发明公开了一种模拟盐类气溶胶人体暴露的方法及其专用装置。本发明提供的试验装置，包括：一雾化气溶胶发生器、一扩散干燥器和一暴露舱；所述盐类气溶胶发生器和扩散干燥器置于所述暴露舱的外部，且雾化气溶胶发生器、扩散干燥器和暴露舱依次通过接口管路相连接。人体暴露的方法包括下述步骤：1)将可溶性盐溶液置于雾化气溶胶发生器内，开启雾化气溶胶发生器，发生盐类气溶胶；2)发生的盐类气溶胶通过扩散干燥器干燥，然后通过接口管路到达暴露舱；3)待暴露舱内的盐类气溶胶达到实验所需浓度后，将受试人群置于暴露舱内，进行人体盐类气溶胶的控制暴露实验。该方法可有效的进行人体的硫酸盐、硝酸盐和铵盐等可溶性盐类的控制暴露实验。
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公开(公告)号：CN120000656A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510337248.5
申请日：2025-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及小分子化合物NX‑1607在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明发现NX‑1607具有高效抗肝纤维化作用，在多个肝纤维化小鼠模型中均表现出显著的抗纤维化作用，具有广泛适应性。本发明还发现NX‑1607能够上调TGF‑β信号通路的关键抑制因子SMAD7的表达，减少肝星状细胞的活化，从而有效缓解肝纤维化，这一机制不同于现有抗肝纤维化药物，为肝纤维化治疗提供了新的技术支持。且NX‑1607在有效剂量范围(3～8mg/kg/d)内未发现明显的毒副作用，具有较好的安全性。可见，NX‑1607是一种安全有效的抗肝纤维化药物，可以改善当前疗效有限、副作用较大的问题。
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