公开(公告)号：CN120000656A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202510337248.5

申请日：2025-03-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 冼勋德 ,  路凯凯 ,  张玲 ,  徐一童 ,  陈婧璇 ,  苗国琳 ,  黄薇 ,  王宇辉

IPC: A61K31/454 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及小分子化合物NX‑1607在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明发现NX‑1607具有高效抗肝纤维化作用，在多个肝纤维化小鼠模型中均表现出显著的抗纤维化作用，具有广泛适应性。本发明还发现NX‑1607能够上调TGF‑β信号通路的关键抑制因子SMAD7的表达，减少肝星状细胞的活化，从而有效缓解肝纤维化，这一机制不同于现有抗肝纤维化药物，为肝纤维化治疗提供了新的技术支持。且NX‑1607在有效剂量范围(3～8mg/kg/d)内未发现明显的毒副作用，具有较好的安全性。可见，NX‑1607是一种安全有效的抗肝纤维化药物，可以改善当前疗效有限、副作用较大的问题。