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公开(公告)号：CN114990158A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210545169.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤A、sgRNA的制备；步骤B、CAS9mRNA的制备；步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备；步骤D、受精卵的收集及培养；步骤E、显微注射及回输；步骤F、子代仓鼠突变检测；步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN114941014A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210619290.2
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/24 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种基于IL10基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括设计所述仓鼠IL10基因特异性打靶序列、制备所述cas9mRNA和sgRNA；然后收集和培养仓鼠受精卵；接着将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；最后将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生，本发明通过进行仓鼠的IL‑10基因敲除(IL‑10‑/‑)和转基因，有可能为IL‑10影响脂代谢和As的机制提供比较强有力的实验性依据，阐明IL‑10在As和心血管疾病中的病理生理意义和临床价值，为防治心血管疾病提供新的学术观点，药物靶标以及干预策略。
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公开(公告)号：CN120000656A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510337248.5
申请日：2025-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及小分子化合物NX‑1607在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明发现NX‑1607具有高效抗肝纤维化作用，在多个肝纤维化小鼠模型中均表现出显著的抗纤维化作用，具有广泛适应性。本发明还发现NX‑1607能够上调TGF‑β信号通路的关键抑制因子SMAD7的表达，减少肝星状细胞的活化，从而有效缓解肝纤维化，这一机制不同于现有抗肝纤维化药物，为肝纤维化治疗提供了新的技术支持。且NX‑1607在有效剂量范围(3～8mg/kg/d)内未发现明显的毒副作用，具有较好的安全性。可见，NX‑1607是一种安全有效的抗肝纤维化药物，可以改善当前疗效有限、副作用较大的问题。
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公开(公告)号：CN119139456A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411505985.3
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: A61K38/17 , C07K14/435 , A61P1/16 , A61K48/00
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及CAP‑Gly功能肽在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。本发明提供了CAP‑Gly功能肽或提高CAP‑Gly功能肽表达量的试剂在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，所述CAP‑Gly功能肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.23所示。本发明发现在小鼠中过表达KIF13B蛋白或其CAP‑Gly功能肽可以有效地减少肝细胞中脂质蓄积，增加单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α的磷酸化，为临床上脂肪肝(特别是代谢相关脂肪性肝病)患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN118161596B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410584957.9
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因，发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114703230A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210545600.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了ApoA5基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：设计仓鼠ApoA5基因特异性打靶序列，制备cas9mRNA和sgRNA；收集和培养仓鼠受精卵；显微注射：将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生。本发明利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术在拟人化仓鼠模型上敲除ApoA5基因，构建新型可模拟人类高甘油三酯血症的动物模型，探究ApoA5在高甘油三酯血症与动脉粥样硬化疾病中的作用。
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公开(公告)号：CN114934074A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210619286.6
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括仓鼠受精卵的收集和培养，然后显微注射，最后受精卵回输三个步骤，本发明通过构建ApoC3敲除动物模型，将CRISPR/Cas9技术应用于叙利亚金黄仓鼠，这是一种在脂代谢特征方面与人类相似的小型啮齿类动物模型，通过CRISPR/Cas9产生ApoC3敲除(ApoC3‑/‑)仓鼠，可以更好的理解ApoC3与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系，使其成为基因修饰动物模型是研究基因功能及其与疾病关系的重要工具。
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公开(公告)号：CN119391853A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411511347.2
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Kif13b基因在治疗腹主动脉瘤中的应用，属于分子生物学和生物医药技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗腹主动脉瘤的药物中的应用。本发明发现可通过靶向调节巨噬细胞Kif13b基因的表达调控巨噬细胞稳态，Kif13b基因过表达，可以有效的逆转巨噬细胞衰老性炎症，进而缓解腹主动脉瘤，为临床上腹主动脉瘤患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN114990158B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210545169.X
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤A、sgRNA的制备；步骤B、CAS9mRNA的制备；步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备；步骤D、受精卵的收集及培养；步骤E、显微注射及回输；步骤F、子代仓鼠突变检测；步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN119868356A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510381052.6
申请日：2025-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种CBL抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，CBL抑制剂药物优选为NX1607，所述药物能以非脂质依赖性方式抑制斑块坏死核心形成，从而稳定动脉粥样硬化斑块并延缓疾病进展。本发明突破传统降脂药物的局限性，通过调控炎症微环境中凋亡细胞清除机制，直接干预斑块不稳定性这一关键病理环节，为动脉粥样硬化治疗提供了全新的靶向策略。
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