公开(公告)号：CN119391853A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411511347.2

申请日：2024-10-28

Applicant: 北京大学 ,  自然基因科技有限公司

Inventor： 冼勋德 ,  王宇辉 ,  黄薇 ,  张玲 ,  苗国琳 ,  陈婧璇 ,  徐一童

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了Kif13b基因在治疗腹主动脉瘤中的应用，属于分子生物学和生物医药技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗腹主动脉瘤的药物中的应用。本发明发现可通过靶向调节巨噬细胞Kif13b基因的表达调控巨噬细胞稳态，Kif13b基因过表达，可以有效的逆转巨噬细胞衰老性炎症，进而缓解腹主动脉瘤，为临床上腹主动脉瘤患者的精准治疗提供新靶点和新策略。

公开(公告)号：CN119868356A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510381052.6

申请日：2025-03-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 冼勋德 ,  徐一童 ,  张玲 ,  陈婧璇 ,  苗国琳 ,  黄薇 ,  王宇辉

IPC: A61K31/454 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种CBL抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，CBL抑制剂药物优选为NX1607，所述药物能以非脂质依赖性方式抑制斑块坏死核心形成，从而稳定动脉粥样硬化斑块并延缓疾病进展。本发明突破传统降脂药物的局限性，通过调控炎症微环境中凋亡细胞清除机制，直接干预斑块不稳定性这一关键病理环节，为动脉粥样硬化治疗提供了全新的靶向策略。

公开(公告)号：CN119242788A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411511375.4

申请日：2024-10-28

Applicant: 北京大学 ,  自然基因科技有限公司

Inventor： 冼勋德 ,  王宇辉 ,  黄薇 ,  张玲 ,  苗国琳 ,  徐一童 ,  陈婧璇

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了涉及Kif13b基因在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于基因的功能与应用技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明阐明了Kif13b基因通过巨噬细胞吞噬作用整合脂质代谢和炎症反应的分子机制，为动脉粥样硬化的预防和治疗提供了新的理论基础和干预策略。

公开(公告)号：CN120000656A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202510337248.5

申请日：2025-03-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 冼勋德 ,  路凯凯 ,  张玲 ,  徐一童 ,  陈婧璇 ,  苗国琳 ,  黄薇 ,  王宇辉

IPC: A61K31/454 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及小分子化合物NX‑1607在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明发现NX‑1607具有高效抗肝纤维化作用，在多个肝纤维化小鼠模型中均表现出显著的抗纤维化作用，具有广泛适应性。本发明还发现NX‑1607能够上调TGF‑β信号通路的关键抑制因子SMAD7的表达，减少肝星状细胞的活化，从而有效缓解肝纤维化，这一机制不同于现有抗肝纤维化药物，为肝纤维化治疗提供了新的技术支持。且NX‑1607在有效剂量范围(3～8mg/kg/d)内未发现明显的毒副作用，具有较好的安全性。可见，NX‑1607是一种安全有效的抗肝纤维化药物，可以改善当前疗效有限、副作用较大的问题。

公开(公告)号：CN119139456A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411505985.3

申请日：2024-10-28

Applicant: 北京大学 ,  自然基因科技有限公司

Inventor： 冼勋德 ,  王宇辉 ,  黄薇 ,  张玲 ,  苗国琳

IPC: A61K38/17 ,  C07K14/435 ,  A61P1/16 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及CAP‑Gly功能肽在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。本发明提供了CAP‑Gly功能肽或提高CAP‑Gly功能肽表达量的试剂在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，所述CAP‑Gly功能肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.23所示。本发明发现在小鼠中过表达KIF13B蛋白或其CAP‑Gly功能肽可以有效地减少肝细胞中脂质蓄积，增加单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α的磷酸化，为临床上脂肪肝(特别是代谢相关脂肪性肝病)患者的精准治疗提供新靶点和新策略。

公开(公告)号：CN118161596B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410584957.9

申请日：2024-05-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 冼勋德 ,  张玲 ,  王宇辉 ,  黄薇 ,  苗国琳

IPC: A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因，发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。