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公开(公告)号：CN115920021B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211334750.3
申请日：2022-10-28
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K1/16 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种结核亚单位疫苗，所述结核亚单位疫苗包括融合蛋白LT33、融合蛋白LT28和佐剂；所述融合蛋白LT33由ESAT6、CFP10、Rv1738依次连接制备而成；所述融合蛋白LT28由MPT6461‑170、Rv19788‑60和Rv264521‑80依次连接制备而成。本发明还提供其制备方法。采用本发明的结核亚单位疫苗，可以在小鼠体内有效诱导结核抗原特异性的细胞和体液免疫应答反应，同时，该疫苗可以介导小鼠针对结核分枝杆菌H37Rv感染的保护。该疫苗有望成为一种新型的结核亚单位疫苗。具有较好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN107219160B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710384402.X
申请日：2017-05-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种智能型土工渗透剪切试验系统，在三轴试验中设置一套辅助加水和排水系统，当控制器中需要加水时，则将水箱中的去气水注入控制器中；当控制器中需要排水时，则将控制器中的水排到另外一处回流水箱中。本发明设置有电子阀门，通过将所有电子开关的线路与数据采集板以及计算机相连结之后，实现计算机对于所有阀门的控制，且针对计算机中的软件开发智能APP，智能手机安装该试验系统的APP后，在联网状态下，可以随时观察试验进程以及实现对于设备中电子开关的控制以及可以进行试验过程的控制。
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公开(公告)号：CN115920021A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211334750.3
申请日：2022-10-28
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K1/16 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种结核亚单位疫苗，所述结核亚单位疫苗包括融合蛋白LT33、融合蛋白LT28和佐剂；所述融合蛋白LT33由ESAT6、CFP10、Rv1738依次连接制备而成；所述融合蛋白LT28由MPT6461‑170、Rv19788‑60和Rv264521‑80依次连接制备而成。本发明还提供其制备方法。采用本发明的结核亚单位疫苗，可以在小鼠体内有效诱导结核抗原特异性的细胞和体液免疫应答反应，同时，该疫苗可以介导小鼠针对结核分枝杆菌H37Rv感染的保护。该疫苗有望成为一种新型的结核亚单位疫苗。具有较好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN108444807A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810064871.8
申请日：2018-01-23
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明旨在提供一种动静耦合的岩土体物理力学性质测试的技术方法，通过该方法能够获得岩土体在经历地震荷载或者机械振动荷载后，继续遭遇水的诱发或者其他静力荷载作用后的物理力学性质。能够为地震后降雨或者其他外部因素引起的岩土体失稳问题提供一种新的解释。本发明通过动三轴等试验设备对岩土体试样预先施加地震荷载或者机械振动荷载，动荷载作用之后，利用预假动荷载后的试样进行岩土体静力学特征测试、水理性质测试以及动力特性测试等，若后期继续进行动力特性测试，则不需要将试样取下，将预振后的试样直接按照土工试验规范进行岩土体在预振后的动强度、动模量及震陷等特性进行测试。
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公开(公告)号：CN108061740A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711011284.4
申请日：2017-10-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于土水曲线研究非饱和盐分迁移规律的室内试验装置，包括叠式压力板仪、截水瓶、电导仪、数据采集板、压阻式传感器、气源和调压阀门，所述叠式压力板仪包括数个由陶土板底座分隔而成的压力室，所述截水瓶通过管路连接至排水口，并且所述截水瓶置于压阻式传感器上，所述电导仪的探头置于截水瓶内，所述调压阀门的输入端通过管路密封连接至气源，其试验方法包括以下步骤，装样、加压、测试、计算。通过叠式压力板仪结合压阻传感器、电导仪能够对非饱和土水特征曲线测试中，土样内部的盐分变化实现精确测量，可以建立岩土体非饱和状态下水盐运移规律的定量化方程，为解决非饱和盐渍土以及非饱和高含盐量土的强度分析提供指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112250738B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010912170.2
申请日：2020-09-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供严重急性呼吸综合征冠状病毒2病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：将pFastBacDual双表达载体改造为三表达载体，将SARS‑CoV‑2的M、S、E基因进行密码子优化，然后将密码子优化的M、S基因依次分别构建至多角体蛋白pPH启动子后，将E基因构建至pP10启动子后，获得表达EMS重组质粒；将EMS重组质粒转化至DH10 BacTM大肠杆菌中，经蓝白筛选挑取白色阳性克隆，提取杆粒转染ExpiSf9TM细胞，胞内共表达E、M、S结构蛋白，自组装形成病毒样颗粒。本发明成功构建了EMS三表达载体，并利用杆状昆虫系统在ExpiSf9TM细胞内成功表达了SARS‑CoV‑2VLPs。
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公开(公告)号：CN109781605B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910135635.5
申请日：2019-02-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于透明土技术的非饱和流动可视化实验方法，主要是得到透明土像素强度与饱和度之间的相关关系，包括以下两个方面工作：①定量化饱和度SW，包括以下步骤：包括选取任意渗流剖面中连续均匀区域的油砂进行局部取样，利用离心机的方法进行测定该处的油砂质量百分比w，从而确定饱和度大小；②图像处理：包括前期批处理操作、背景减法以及归一化处理。根据上诉操作，得到图像像素强度归一化值IN(x,y,t)，得到的饱和度SW与像素强度IN之间的校准关系。本发明方法得到的透明土像素强度与饱和度之间的关系，这与先前校准方法的规律性基本一致，且呈现出更好的相关性。本研究结果将为透明土在部分饱和多孔介质流动中的进一步潜在应用发挥必要的推动性作用。
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公开(公告)号：CN112250738A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010912170.2
申请日：2020-09-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供严重急性呼吸综合征冠状病毒2病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：将pFastBacDual双表达载体改造为三表达载体，将SARS‑CoV‑2的M、S、E基因进行密码子优化，然后将密码子优化的M、S基因依次分别构建至多角体蛋白pPH启动子后，将E基因构建至pP10启动子后，获得表达EMS重组质粒；将EMS重组质粒转化至DH10 BacTM大肠杆菌中，经蓝白筛选挑取白色阳性克隆，提取杆粒转染ExpiSf9TM细胞，胞内共表达E、M、S结构蛋白，自组装形成病毒样颗粒。本发明成功构建了EMS三表达载体，并利用杆状昆虫系统在ExpiSf9TM细胞内成功表达了SARS‑CoV‑2VLPs。
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公开(公告)号：CN119345344A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411300382.X
申请日：2024-09-18
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及基于融合蛋白的结核亚单位疫苗及其制备方法，本发明涉及两种结核亚单位疫苗及其制备方法，每种疫苗包含一个融合蛋白。通过基因工程技术，将MPT6461‑170、Rv2660c、Rv264521‑80基因重组入原核表达载体获得融合蛋白LT30；将Rv2645、Rv2660c基因重组入原核表达载体获得融合蛋白LT25。这两种融合蛋白在原核表达系统中大量表达，经过凝胶过滤层析纯化，并进行质粒保有率和规模化制备研究。LT30和LT25分别与DP(佐剂)构成亚单位疫苗，在小鼠体内有效诱导结核抗原特异性细胞免疫应答。特别是，LT25/DP能够提高小鼠针对结核分枝杆菌H37Ra感染的保护效果，有望成为新型结核亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN116023505A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211010185.5
申请日：2022-08-23
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K19/00 , C07K1/30 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/04 , A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白BfrB‑GrpE及制备方法和应用，该结核分枝杆菌融合蛋白BfrB‑GrpE，由结核分枝杆菌复制和休眠期免疫优势抗原BfrB和休眠期免疫优势抗原GrpE联合构建而成；本发明利用基因工程技术，成功构建、表达和纯化了不带有任何标签的结核分枝杆菌融合蛋白BG，解决了融合蛋白所带有的标签可能会影响到动物实验以及后期临床试验的后续问题，并且通过盐析与疏水层析相结合的方法使该无标签融合蛋白得到了有效的纯化；而且其具有表达产量高，表达稳定，对温度及盐离子浓度不敏感且在上清表达等优点，能进行工业发酵；本发明中的新型融合蛋白BG和佐剂联合构建结核亚单位疫苗诱导了偏向Th1型细胞免疫反应。
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