公开(公告)号：CN104151433A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410390880.8

申请日：2014-08-11

Applicant: 兰州大学

Inventor： 祝秉东 ,  刘勋 ,  雒艳萍 ,  牛红霞 ,  白春香 ,  彭金秀 ,  王倩 ,  胡丽娜 ,  王秉翔 ,  于红娟 ,  郭焱

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/116 ,  A61K39/04 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明提供一种结核分枝杆菌融合蛋白，是序列表中序列2和序列4中的蛋白质。并提供了其制备方法和应用。本发明将融合蛋白LT70与佐剂DDA+PolyI:C进行联合构建结核亚单位疫苗，实验结果显示该疫苗可以在小鼠体内有效诱导结核抗原特异性的细胞和体液免疫应答，并且在小鼠毒力株攻击保护效率试验中具有较强的免疫保护力，保护时间较为持久，保护效果强于BCG，亦具有强化BCG免疫的作用，是一有效的结核病候选疫苗。

公开(公告)号：CN105476981B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201510878607.4

申请日：2015-12-04

Applicant: 兰州大学

Inventor： 景涛 ,  刘焕香 ,  袁苗苗 ,  郭婧筠 ,  刘勋 ,  辛奇 ,  鲁俊 ,  李焕平 ,  那斌 ,  李菲 ,  高海军 ,  宋晓霞

IPC: A61K31/192 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。

公开(公告)号：CN105476981A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510878607.4

申请日：2015-12-04

Applicant: 兰州大学

Inventor： 景涛 ,  刘焕香 ,  袁苗苗 ,  郭婧筠 ,  刘勋 ,  辛奇 ,  鲁俊 ,  李焕平 ,  那斌 ,  李菲 ,  高海军 ,  宋晓霞

IPC: A61K31/192 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。

公开(公告)号：CN104098700A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201410187154.6

申请日：2014-05-05

Applicant: 兰州大学

Inventor： 祝秉东 ,  牛红霞 ,  彭金秀 ,  白春香 ,  胡丽娜 ,  刘勋 ,  王秉翔 ,  雒艳萍 ,  于红娟 ,  王鸿 ,  亢鸿飞 ,  李菲

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/04 ,  A61P31/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白EAMMH，同时还提供了其构建、表达和纯化方法及其应用。该融合蛋白以可溶形式表达，明显改善了EAMM以包涵体进行表达的缺点。该融合蛋白与佐剂联合构建的结核亚单位疫苗（LT69）具有较强的免疫保护力，优于传统的BCG疫苗及EAMM＋MH联合疫苗；该疫苗作为加强型疫苗可以明显增强BCG初始免疫的免疫力及抗结核的保护效果，并且一定程度上减轻肺脏的病理损伤；此外，该亚单位疫苗包含了结核分枝杆菌生长期和潜伏期的多种抗原，可诱导较强的针对各期结核菌抗原的特异性细胞免疫和体液免疫应答，对不同代谢状态的结核菌均据有防护作用，且保护时间长，有望成为临床结核病预防的有效疫苗。

公开(公告)号：CN104098700B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201410187154.6

申请日：2014-05-05

Applicant: 兰州大学

Inventor： 祝秉东 ,  牛红霞 ,  彭金秀 ,  白春香 ,  胡丽娜 ,  刘勋 ,  王秉翔 ,  雒艳萍 ,  于红娟 ,  王鸿 ,  亢鸿飞 ,  李菲

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/04 ,  A61P31/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白EAMMH，同时还提供了其构建、表达和纯化方法及其应用。该融合蛋白以可溶形式表达，明显改善了EAMM以包涵体进行表达的缺点。该融合蛋白与佐剂联合构建的结核亚单位疫苗（LT69）具有较强的免疫保护力，优于传统的BCG疫苗及EAMM＋MH联合疫苗；该疫苗作为加强型疫苗可以明显增强BCG初始免疫的免疫力及抗结核的保护效果，并且一定程度上减轻肺脏的病理损伤；此外，该亚单位疫苗包含了结核分枝杆菌生长期和潜伏期的多种抗原，可诱导较强的针对各期结核菌抗原的特异性细胞免疫和体液免疫应答，对不同代谢状态的结核菌均据有防护作用，且保护时间长，有望成为临床结核病预防的有效疫苗。

公开(公告)号：CN104225591A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410470358.0

申请日：2014-09-15

Applicant: 兰州大学

Inventor： 祝秉东 ,  刘勋 ,  汪月 ,  何珊珊 ,  牛红霞 ,  马澜 ,  何娟娟 ,  陆小铃 ,  于红娟

IPC: A61K39/39 ,  A61K39/04 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明提供一种免疫佐剂，所述免疫佐剂由阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵（DDA）、聚肌胞（PolyI：C）和胆固醇组成。本发明通过筛选可增强佐剂稳定性的试剂，并兼顾疫苗免疫活性及临床应用，发现胆固醇联合DDA、PolyI：C构建新型疫苗佐剂DDA+PolyI：C+胆固醇（简称DPC），增加了佐剂DDA和PolyI:C的稳定性，且粒径小于DDA+PolyI：C（简称DP），易于后期研发和生产的进行；将其与融合蛋白LT70进行联合构建结核亚单位疫苗LT70-DPC，发现整体保护效果强于BCG和LT70-DP。