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公开(公告)号：CN107028945A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710279101.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/444 , A61P33/10
CPC classification number: A61K31/444
Abstract: 发明公开了阿帕替尼作为治疗包虫病药物的应用，采取体外利用阿帕替尼杀死多房棘球蚴原头节的方式；可以将阿帕替尼和药学上允许的任意一种辅料制成药物组合物，或者与其他抗包虫病药物制成药物组合物用于包虫病的治疗；所述药物组合物，可制作为药学上的任意一种剂型,包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液、注射剂或脂质体用于包虫病的治疗；本发明同时开发了一种新的治疗包虫病的药物，所述治疗包虫病药物，其有效成分为阿帕替尼。本发明首次公开了阿帕替尼在抗包虫病的应用，拓展了阿帕替尼的应用，实验研究表明阿帕替尼具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，可有效抑制棘球蚴的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN105902526A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610296545.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 本发明公开了马索罗酚在制备治疗包虫病的药物中的应用。本发明首次公开了马索罗酚抗包虫病的效果，拓展了马索罗酚的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验、细胞毒性实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明马索罗酚具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
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公开(公告)号：CN107236027B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710393428.0
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP1重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白90%；然后用Ni‑NTA His‑Bind（Clontech）预装柱纯化重组细粒棘球绦虫TSP1，得到TSP1纯化蛋白。在使用洗脱缓冲液（500mM/L咪唑，20mM/L Tris，500mM/L NaCI，PH8.0）时可得到一种高纯度的细粒棘球绦虫TSP1。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN105476981B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510878607.4
申请日：2015-12-04
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/192 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。
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公开(公告)号：CN107236027A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710393428.0
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP1重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白90%；然后用Ni‑NTA His‑Bind（Clontech）预装柱纯化重组细粒棘球绦虫TSP1，得到TSP1纯化蛋白。在使用洗脱缓冲液（500mM/L咪唑，20mM/L Tris，500mM/L NaCI，PH8.0）时可得到一种高纯度的细粒棘球绦虫TSP1。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107200776A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710393429.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。并实现了该重组蛋白的高效可溶性表达，然后使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析纯化蛋白，在使用洗脱缓冲液（200mM /L咪唑，50mM/L NaH2PO4，300mM/L NaCl）时得到一种高纯度的细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107099519A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710391543.4
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/70 , G01N33/573
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/70 , G01N33/573 , G01N2333/9121
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质占大肠杆菌可溶性总蛋白80%。本发明还用Ni‑NTA His‑Bind（Clontech）预装柱纯化细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白，得到纯化蛋白。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107201348B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710393430.8
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , G01N33/573 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供其可溶性表达方法，应用本发明的方法可实现Sigma‑GST的高水平表达，且表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白75%。本发明还提供使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析从大肠杆菌可溶性总蛋白中纯化出高纯度的重组Sigma‑GST的蛋白纯化方法，可制备大量高纯度的细粒棘球绦虫Sigma‑GST。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107201348A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710393430.8
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , G01N33/573 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供其可溶性表达方法，应用本发明的方法可实现Sigma‑GST的高水平表达，且表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白75%。本发明还提供使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析从大肠杆菌可溶性总蛋白中纯化出高纯度的重组Sigma‑GST的蛋白纯化方法，可制备大量高纯度的细粒棘球绦虫Sigma‑GST。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN105476981A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510878607.4
申请日：2015-12-04
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/192 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。
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