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公开(公告)号：CN113286783B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202080008807.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/89 , C07D213/69
Abstract: 本发明提供氯苯化合物的新的制造方法。更具体而言，本发明提供如下的制造方法，即，使式(1)所示的化合物与氯在布朗斯台德酸的存在下反应，得到式(2)所示的氯苯化合物。[式(1)中，X1表示卤素原子。][式(2)中，X1表示与上文相同的含义。]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113286783A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202080008807.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/89 , C07D213/69
Abstract: 本发明提供氯苯化合物的新的制造方法。更具体而言，本发明提供如下的制造方法，即，使式(1)所示的化合物与氯在布朗斯台德酸的存在下反应，得到式(2)所示的氯苯化合物。[式(1)中，X1表示卤素原子。][式(2)中，X1表示与上文相同的含义。]
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公开(公告)号：CN111356685A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201880074567.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供2－取代－3－乙磺酰基吡啶化合物的制造中间体及2－取代－3－乙磺酰基吡啶化合物的新的制造方法。另外，本发明提供以式(2)表示的化合物的制造方法，该制造方法包括工序(a)：在选自组P中的1种以上的化合物、羧酸或羧酸盐、碱、以及钯化合物或镍化合物的存在下，使3－乙磺酰基吡啶N－氧化物与以式(1)(式中，X表示氯原子等，Q表示任选由1个以上的氟原子取代的C1－C3烷氧基等。)表示的化合物在溶剂中反应，得到以式(2)表示的化合物的工序，组P：由以式(4)：R3P(式中，R表示碳原子数1～6的烷基等。)表示的化合物等组成的组；以及以式(3)表示的化合物的制造方法，该制造方法包括工序(a)及工序(b)：使以式(2)表示的化合物发生还原反应、得到以式(3)表示的化合物的工序。
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公开(公告)号：CN102428080A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080021822.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种增强神经营养因子的活性，且具有神经细胞保护作用的化合物。式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。式中，Z表示或C-R2，X表示N-R3、O、或S，Y表示C-R4、或N，R1表示氢原子、可被取代的非环状烃基、或可被取代的环状基，R2表示氢原子、可被取代的非环状烃基、或可被取代的环状基，R3表示氢原子、或取代基，R4表示氢原子、或取代基，环A表示可被取代的苯环，环B表示可被取代的苯环。
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公开(公告)号：CN107709292B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201680031856.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/00 , C07C317/36
Abstract: 通过使C1‑C6全氟烷烃亚磺酸的碱金属盐或锌盐与任选被1～3个C1‑C6烷基取代的2‑氨基苯酚或其盐在氧化剂的存在下发生反应，能够制造作为医药农药的制造中间体而有用的式(3)所示的化合物或其盐(式中，R1表示C1‑C6全氟烷基，R2表示C1‑C6烷基，m表示0～3中的任一整数。)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108349884A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062944.9
申请日：2016-10-21
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/04 , C07C317/36
Abstract: 通过使任选具有1个以上卤素原子的C1-C6烷烃亚磺酸盐与式(2)(式中，R2表示C1-C6烷基，m表示0～3的任意整数)所示的化合物在质子酸的存在下发生反应，能够制造式(3)(式中，R11表示任选具有1个以上卤素原子的C1-C6烷基，R2及m与上述含义相同)所示的化合物。
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公开(公告)号：CN113365981B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080011607.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/69 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供一种吡啶酮化合物的高效的制造方法。更具体而言，本发明提供一种获得式(4)所示的吡啶酮化合物的制造方法，该制造方法包括：使式(1)所示的化合物与相对于式(1)所示的化合物为4～10重量倍的式(2)所示的化合物在三(C1‑C8烷基)胺及碱金属乙酸盐的至少1种的存在下、在100℃以上的温度反应，得到式(3)所示的化合物的工序；和将式(3)所示的化合物水解的工序。[式(1)中，X1、X2各自独立地表示卤素原子，R1表示氢原子、氨基或NHCOR2所示的基团，R2表示C1‑C5烷基。]；[式(2)中，R2表示与上文相同的含义。]；[式(3)中，X1、X2及R2表示与上文相同的含义，R6表示氢原子或NHCOR2基。]；[式(4)中，X1及X2及R1表示与上文相同的含义。]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113365981A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202080011607.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/69 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供一种吡啶酮化合物的高效的制造方法。更具体而言，本发明提供一种获得式(4)所示的吡啶酮化合物的制造方法，该制造方法包括：使式(1)所示的化合物与相对于式(1)所示的化合物为4～10重量倍的式(2)所示的化合物在三(C1‑C8烷基)胺及碱金属乙酸盐的至少1种的存在下、在100℃以上的温度反应，得到式(3)所示的化合物的工序；和将式(3)所示的化合物水解的工序。[式(1)中，X1、X2各自独立地表示卤素原子，R1表示氢原子、氨基或NHCOR2所示的基团，R2表示C1‑C5烷基。]；[式(2)中，R2表示与上文相同的含义。]；[式(3)中，X1、X2及R2表示与上文相同的含义，R6表示氢原子或NHCOR2基。]；[式(4)中，X1及X2及R1表示与上文相同的含义。]。
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公开(公告)号：CN108349884B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201680062944.9
申请日：2016-10-21
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/04 , C07C317/36
Abstract: 通过使任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷烃亚磺酸盐与式(2)(式中，R2表示C1‑C6烷基，m表示0～3的任意整数)所示的化合物在质子酸的存在下发生反应，能够制造式(3)(式中，R11表示任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基，R2及m与上述含义相同)所示的化合物。
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公开(公告)号：CN107709292A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680031856.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/00 , C07C317/36
Abstract: 通过使C1-C6全氟烷烃亚磺酸的碱金属盐或锌盐与任选被1～3个C1-C6烷基取代的2-氨基苯酚或其盐在氧化剂的存在下发生反应，能够制造作为医药农药的制造中间体而有用的式(3)所示的化合物或其盐(式中，R1表示C1-C6全氟烷基，R2表示C1-C6烷基，m表示0～3中的任一整数。)。
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