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公开(公告)号：CN105228987A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201480029415.X
申请日：2014-04-24
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D237/12 , C07D237/14
CPC classification number: C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18
Abstract: 本发明公开了一种由式[1]表示的哒嗪化合物，其可用作植物病害控制剂的活性成分，其可以通过以下步骤制备：通过使由式[4]表示的化合物与由式[5]表示的化合物反应而获得由式[3]表示的化合物；通过使化合物[3]脱保护而获得由式[2]表示的化合物；以及使化合物[2]与氯化试剂反应。
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公开(公告)号：CN104326952A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410466531.X
申请日：2011-09-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C317/28 , C07C323/25 , C07D209/18
Abstract: 本发明涉及制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体。本发明涉及制备哒嗪酮化合物的新方法和其中间体，如下列反应路线所示∶其中符号如本说明书所定义。
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公开(公告)号：CN106536516B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201580030419.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D413/04 , C07D471/04 , A01N43/76 , A01N43/90
Abstract: 本发明使得可以通过将由式(2)表示的化合物与由式(3)表示的化合物反应来制备可用作杀虫剂的由式(1)表示的吡啶化合物。(在所述式中，L1表示卤原子；R2、R3、R4、R5和R6表示任选地被氟原子取代的含1‑6个碳原子的链烃基等。A1表示‑NR7‑、氧原子或硫原子；A2表示氮原子或＝CR8‑。R7和R8表示C1‑6链烃基或氢原子。M+表示钠离子、钾离子或锂离子。)
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公开(公告)号：CN104326952B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410466531.X
申请日：2011-09-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C317/28 , C07C323/25 , C07D209/18
Abstract: 本发明涉及制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体。本发明涉及制备哒嗪酮化合物的新方法和其中间体，如下列反应路线所示∶其中符号如本说明书所定义。
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公开(公告)号：CN104277004A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410466518.4
申请日：2011-09-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D237/18 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体。本发明涉及制备哒嗪酮化合物的新方法和其中间体，如下列反应路线所示∶其中符号如本说明书所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113286783B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202080008807.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/89 , C07D213/69
Abstract: 本发明提供氯苯化合物的新的制造方法。更具体而言，本发明提供如下的制造方法，即，使式(1)所示的化合物与氯在布朗斯台德酸的存在下反应，得到式(2)所示的氯苯化合物。[式(1)中，X1表示卤素原子。][式(2)中，X1表示与上文相同的含义。]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113286783A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202080008807.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/89 , C07D213/69
Abstract: 本发明提供氯苯化合物的新的制造方法。更具体而言，本发明提供如下的制造方法，即，使式(1)所示的化合物与氯在布朗斯台德酸的存在下反应，得到式(2)所示的氯苯化合物。[式(1)中，X1表示卤素原子。][式(2)中，X1表示与上文相同的含义。]
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公开(公告)号：CN105228987B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201480029415.X
申请日：2014-04-24
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D237/12 , C07D237/14
CPC classification number: C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18
Abstract: 本发明公开了一种由式[1]表示的哒嗪化合物，其可用作植物病害控制剂的活性成分，其可以通过以下步骤制备：通过使由式[4]表示的化合物与由式[5]表示的化合物反应而获得由式[3]表示的化合物；通过使化合物[3]脱保护而获得由式[2]表示的化合物；以及使化合物[2]与氯化试剂反应。
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公开(公告)号：CN106536516A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580030419.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D413/04 , C07D471/04 , A01N43/76 , A01N43/90
Abstract: 本发明使得可以通过将由式(2)表示的化合物与由式(3)表示的化合物反应来制备可用作杀虫剂的由式(1)表示的吡啶化合物。(在所述式中，L1表示卤原子；R2、R3、R4、R5和R6表示任选地被氟原子取代的含1-6个碳原子的链烃基等。A1表示-NR7-、氧原子或硫原子；A2表示氮原子或＝CR8-。R7和R8表示C1-6链烃基或氢原子。M+表示钠离子、钾离子或锂离子。)
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公开(公告)号：CN113365981B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080011607.3
申请日：2020-01-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/69 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供一种吡啶酮化合物的高效的制造方法。更具体而言，本发明提供一种获得式(4)所示的吡啶酮化合物的制造方法，该制造方法包括：使式(1)所示的化合物与相对于式(1)所示的化合物为4～10重量倍的式(2)所示的化合物在三(C1‑C8烷基)胺及碱金属乙酸盐的至少1种的存在下、在100℃以上的温度反应，得到式(3)所示的化合物的工序；和将式(3)所示的化合物水解的工序。[式(1)中，X1、X2各自独立地表示卤素原子，R1表示氢原子、氨基或NHCOR2所示的基团，R2表示C1‑C5烷基。]；[式(2)中，R2表示与上文相同的含义。]；[式(3)中，X1、X2及R2表示与上文相同的含义，R6表示氢原子或NHCOR2基。]；[式(4)中，X1及X2及R1表示与上文相同的含义。]。#imgabs0#
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