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公开(公告)号：CN107709292A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680031856.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/00 , C07C317/36
Abstract: 通过使C1-C6全氟烷烃亚磺酸的碱金属盐或锌盐与任选被1～3个C1-C6烷基取代的2-氨基苯酚或其盐在氧化剂的存在下发生反应，能够制造作为医药农药的制造中间体而有用的式(3)所示的化合物或其盐(式中，R1表示C1-C6全氟烷基，R2表示C1-C6烷基，m表示0～3中的任一整数。)。
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公开(公告)号：CN104072394B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410113658.3
申请日：2014-03-25
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 河村充展
IPC: C07C317/44 , C07C315/04
CPC classification number: C07C315/04 , C07C2601/14 , C07C317/44
Abstract: 本发明提供一种腈化合物的制造方法。用更少的工序由式（1）表示的化合物制造式（4）表示的腈化合物。一种式（4）表示的腈化合物的制造方法，使式（1）表示的化合物、式（2）表示的化合物和式（3）表示的化合物反应。式（1）中，R1表示可具有卤素原子的碳原子数1～6的烷基。式（2）中，R2表示碳原子数1～6的烷基。式（3）中，R3、R4和R5各自独立地表示碳原子数1～20的烷基，R6表示碳原子数1～20的烷基或者可具有取代基的苄基，R7各自独立地表示碳原子数1～20的烷基。式（4）中，R1和R2表示与上述相同的意思。
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公开(公告)号：CN103635453A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280031571.0
申请日：2012-06-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C45/64 , C07C45/43 , C07C47/575 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/64 , C07C45/43 , C07C47/575 , C07C47/55
Abstract: 本发明提供2—(芳氧基甲基)苯甲醛化合物的新型制备方法等。详细而言，提供一种式(4)所示的2—(芳氧基甲基)苯甲醛化合物的制备方法，该制备方法的特征在于，具有：对下式(1)所示的化合物进行水解的工序(A)，以及使由工序(A)获得的式(2)所示的化合物、与式(3)所示的化合物或其盐进行反应的工序(B)，式中，X1、X2和X3各自独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或卤素原子，Ar表示可以具有取代基的苯基。
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公开(公告)号：CN104072528A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410113660.0
申请日：2014-03-25
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 河村充展
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/022
Abstract: 本发明提供一种硼化合物的制造方法。用新的制造方法制造式（3）表示的硼化合物。一种式（3）表示的硼化合物的制造方法，使式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物反应。式（1）中，R1、R2和R3各自独立地表示碳原子数1～20的烷基，R4表示碳原子数1～20的烷基或者可具有取代基的苄基，X－表示除氢氧根离子和醇盐离子之外的1价阴离子。式（2）中，R5各自独立地表示碳原子数1～20的烷基，M＋表示碱金属离子。式（3）中，R1、R2、R3、R4和R5表示与上述相同的意思。
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公开(公告)号：CN104072394A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410113658.3
申请日：2014-03-25
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 河村充展
IPC: C07C317/44 , C07C315/04
CPC classification number: C07C315/04 , C07C2601/14 , C07C317/44
Abstract: 本发明提供一种腈化合物的制造方法。用更少的工序由式（1）表示的化合物制造式（4）表示的腈化合物。一种式（4）表示的腈化合物的制造方法，使式（1）表示的化合物、式（2）表示的化合物和式（3）表示的化合物反应。式（1）中，R1表示可具有卤素原子的碳原子数1～6的烷基。式（2）中，R2表示碳原子数1～6的烷基。式（3）中，R3、R4和R5各自独立地表示碳原子数1～20的烷基，R6表示碳原子数1～20的烷基或者可具有取代基的苄基，R7各自独立地表示碳原子数1～20的烷基。式（4）中，R1和R2表示与上述相同的意思。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110603243B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201880029898.1
申请日：2018-05-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/16 , C07C227/40 , C07C229/48
Abstract: 1‑氨基环丙烷甲酸非水合物可以通过以下方式获得：在C3‑C4醇和水存在下用叔胺处理1‑氨基环丙烷甲酸盐酸盐，将反应混合物保持在不超过50℃，通过过滤收集1‑氨基环丙烷甲酸0.5水合物的沉淀的晶体，和使所获得的晶体与C1‑C2醇接触。
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公开(公告)号：CN110603242A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201880029850.0
申请日：2018-05-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/16 , C07C229/48
Abstract: 1-氨基环丙烷甲酸非水合物可以通过以下方式获得：在C3-C4醇和水存在下用叔胺处理1-氨基环丙烷甲酸盐酸盐，将反应混合物保持在不超过50℃，过滤出沉淀的1-氨基环丙烷甲酸0.5水合物的晶体，和将所获得的晶体加热至80至245℃。
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公开(公告)号：CN110603242B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201880029850.0
申请日：2018-05-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/16 , C07C229/48
Abstract: 1‑氨基环丙烷甲酸非水合物可以通过以下方式获得：在C3‑C4醇和水存在下用叔胺处理1‑氨基环丙烷甲酸盐酸盐，将反应混合物保持在不超过50℃，过滤出沉淀的1‑氨基环丙烷甲酸0.5水合物的晶体，和将所获得的晶体加热至80至245℃。
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公开(公告)号：CN110603243A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201880029898.1
申请日：2018-05-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/16 , C07C227/40 , C07C229/48
Abstract: 1-氨基环丙烷甲酸非水合物可以通过以下方式获得：在C3-C4醇和水存在下用叔胺处理1-氨基环丙烷甲酸盐酸盐，将反应混合物保持在不超过50℃，通过过滤收集1-氨基环丙烷甲酸0.5水合物的沉淀的晶体，和使所获得的晶体与C1-C2醇接触。
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公开(公告)号：CN107709292B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201680031856.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C315/00 , C07C317/36
Abstract: 通过使C1‑C6全氟烷烃亚磺酸的碱金属盐或锌盐与任选被1～3个C1‑C6烷基取代的2‑氨基苯酚或其盐在氧化剂的存在下发生反应，能够制造作为医药农药的制造中间体而有用的式(3)所示的化合物或其盐(式中，R1表示C1‑C6全氟烷基，R2表示C1‑C6烷基，m表示0～3中的任一整数。)。
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