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公开(公告)号：CN117800865A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311623663.4
申请日：2023-11-30
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/06 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C231/02 , C07C233/05
Abstract: 本发明涉及一种N,N’‑二甲基‑N,N’‑二辛基己基氧乙基丙二酰胺的合成方法，首先以丙二酸和胺为前体缩合制备中间体DMDOMA；接着2‑(己基氧基)乙烷‑1‑醇与对甲苯磺酰氯(PTSC)发生亲核取代获得4‑甲基苯磺酸乙氧基乙酯；最后丙二酰胺中间体N,N’‑二甲基N,N’‑二辛基丙二酰胺(DMDOMA)与4‑甲基苯磺酸乙氧基乙酯反应获得N,N’‑二甲基‑N,N’‑二辛基己基氧乙基丙二酰胺(DMDOHEMA)。与现有技术相比，本发明具有产率高、步骤简单、试剂安全性高、在工业大规模合成中具有优势等优点。
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公开(公告)号：CN117800862A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311623664.9
申请日：2023-11-30
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/05 , C07C51/09 , C07C55/02 , C07C67/343 , C07C69/34
Abstract: 本发明涉及一种N,N’‑二甲基‑N,N’‑二丁基‑2‑十四烷基丙二酰胺的合成方法，包括以下步骤：A1、2‑十四烷基丙二酸乙酯的合成：丙二酸二乙酯和溴代十四烷在第一有机溶剂由碱催化进行烷基化反应，经萃取、洗涤、干燥、蒸馏得到2‑十四烷基丙二酸乙酯；A2、2‑十四烷基丙二酸的合成：将2‑十四烷基丙二酸乙酯溶于第二有机溶剂，加入碱溶液进行水解反应，加酸溶液析出乳白色固体，经过滤、洗涤、干燥得到2‑十四烷基丙二酸；A3、N,N’‑二甲基‑N,N’‑二丁基‑2‑十四烷基丙二酰胺(DMDBTDMA)的合成：将2‑十四烷基丙二酸溶于第三有机溶剂，加入N‑甲基丁胺、缩合剂、碱液进行缩合反应，经萃取、洗涤、干燥、蒸馏得到DMDBTDMA。与现有技术相比，本发明具有产品产率高、纯度高，反应条件温和、安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN117790040A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311636298.0
申请日：2023-12-01
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种温差热电式Sr‑90同位素电源装置，包括压力容器组件、热源组件、热电转换组件、保温部件、屏蔽组件和电路控制板等组件。与现有技术相比，本发明采用”铜基座+多个柱状Sr‑90热源”的组合式热源，铜基座可以起到集热、均热作用，可以提高热能的利用率，提高组件热面的温度，从而提高整个电源装置的能量利用率；本发明采用多级热电转换器件，充分利用热能并将其转变为电能，与单级热电转换器件相比显著提高热电转换效率，同时提高电源装置整体能量转换效率。
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公开(公告)号：CN119097956A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411112397.3
申请日：2024-08-14
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种降低乏燃料后处理过程中料液硝酸浓度的方法，将含有硝酸的料液作为水相与有机相等体积混合并搅拌，萃酸后再静置，获得萃酸后的有机相和水相；将获得萃酸后的有机相与碳酸盐水溶液等体积混合并搅拌，再静置分层，获得第一有机相，并将第一有机相与去离子水等体积混合并搅拌，洗涤后静置，获得再生有机相，所述再生有机相进行重复使用。与现有技术相比，本发明对特定含酸料液进行降酸，其硝酸浓度可下降两个数量级，速度较快，且对料液中镧系金属离子的含量几乎没有损失。此外，采用溶剂萃取方法进行降酸，其操作流程与现有的乏燃料后处理流程兼容性高，在工业化方面极具优势。
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公开(公告)号：CN118904073A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411129244.X
申请日：2024-08-16
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
IPC: B01D59/26
Abstract: 本发明涉及稀有气体同位素分离技术领域，尤其是涉及一种用于氦同位素分离的系统及方法。本发明的系统包括进样模块、载气及再循环模块、第一级分离模块、第二级分离模块和产品气储罐；沿氦同位素分离管路，依次为进样模块、第一级分离模块、第二级分离模块和产品气储罐；所述第一级分离模块的出口设置有第一丰度测量模块，所述第二级分离模块的出口设置有第二丰度测量模块；所述载气及再循环模块与进样模块和第二丰度测量模块相连接。本发明的系统能够实现同位素3He、4He的分离，以获取高丰度的同位素3He气体；具有结构简单、产品3He气体化学纯度及同位素丰度高、回收率高等特点，具有良好的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119076165A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411099394.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种针对核级石墨的多级破碎粉磨系统及处理方法，所述多级破碎粉磨系统包括沿核级石墨输送方向依次设置的搬运模块、多级破碎模块和收集模块；所述搬运模块用于将米级核级石墨输入多级破碎模块；所述多级破碎模块包括用于将米级核级石墨向分米级转变的一级破碎机，用于将分米级核级石墨向厘米级转变的二级破碎机和用于将厘米级核级石墨向毫米和/或微米级转变的三级破碎机，二级破碎机和三级破碎机之间设有传送平台；所述收集模块包括与三级破碎机出料口连接的旋风分离器和与旋风分离器出料口连接的粉料仓。与现有技术相比，本发明的多级破碎粉磨系统可实现大块核级石墨向厘米、微米级粉料的转化，破碎充分，破碎效果较好。
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公开(公告)号：CN119069154A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411225995.1
申请日：2024-09-03
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种放射性气载废物中痕量14C的净化回收方法及装置，分为四个部分，分别为是放射性气载废物中14C元素的回收、CO2的纯化、14C同位素的分离和14CO2的固化，具体包括以下步骤：采用碱性溶液吸收乏燃料的溶解尾气，得到含有14CO32‑的碱性溶液；将含有14CO32‑的碱性溶液与Ca(OH)2水溶液混合得到CaCO3固体沉淀；将CaCO3固体沉淀干燥后在惰性气体环境下密封焙烧，使其分解出CO2气体；将得到的CO2气体净化；将净化后的气体采用化学交换法进行同位素分离富集，得到富集后的14CO2；采用Ba(OH)2溶液对富集后的14CO2进行固化，生成Ba14CO3并回收。与现有技术相比，本发明解决了乏燃料后处理过程中14C的排放问题，还可以变废为宝，增加国内14C的来源。
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公开(公告)号：CN119042934A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411255976.3
申请日：2024-09-09
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
IPC: F25J3/06
Abstract: 本发明涉及一种用于放射性特种气体冷冻分离的装置，属于核电站乏燃料处理技术领域，包括：低温冷源模块，包括一级冷头和二级冷头，二级冷头连接在一级冷头的一端；冷冻头，冷冻头连接在二级冷头背离一级冷头的一端；屏蔽层，屏蔽层位于二级冷头和冷冻头的外围；真空罩，真空罩包覆二级冷头和部分屏蔽层，形成封闭真空腔；铅壳组件，铅壳组件位于屏蔽层的外表面，且与冷冻头位置正对。本发明使用G‑M制冷机可以将特殊设计的冷冻头温度最低降至‑250℃，可以将放射性特种气体有效冷凝，使载气(如氦气)分离，从而减少放射性特种气体的损失，大幅度提高特种气体冷冻效率和回收率。
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公开(公告)号：CN119000645A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411099395.5
申请日：2024-08-12
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种激光诱导击穿光谱活性基底及其应用，所述激光诱导击穿光谱活性基底为膜状结构，膜状结构内分布有金属纳米粒子；所述激光诱导击穿光谱活性基底采用以下方法制备得到：S1：向沸腾的金属硝酸盐溶液中加入还原剂，搅拌生成纳米金属溶胶；S2：将衬底材料浸泡于纳米金属溶胶中；S3：取出衬底材料，干燥后即在衬底材料表面得到所述激光诱导击穿光谱活性基底。与现有技术相比，本发明的激光诱导击穿光谱活性基底可应用于LIBS中，有效降低样品的LIBS击穿阈值，从而增强激光诱导击穿光谱信号。
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公开(公告)号：CN117737473A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311663605.4
申请日：2023-12-06
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用组合萃取剂从高放废液中分离镧锕的方法，包括以下步骤：采用组合萃取剂对含有Am/Cm和镧系元素的高水平放射性废液进行共萃取，并采用屏蔽剂对裂片元素进行屏蔽，得到萃取后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的有机相洗涤，得到洗涤后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的洗涤后的有机相进行反萃，得到反萃液和废有机相；补萃反萃液，得到Am/Cm中间产品液；采用稀释剂去除得到的Am/Cm中间产品液中的微量萃取剂，得到除油后的Am/Cm中间产品液；对除油后的Am/Cm中间产品液进行蒸发浓缩，得到目标产物Am/Cm粗产品液。与现有技术相比，本发明属于一循环流程，具有流程短、试剂廉价易得、分离效率高的优点。
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