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公开(公告)号：CN117737473A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311663605.4
申请日：2023-12-06
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用组合萃取剂从高放废液中分离镧锕的方法，包括以下步骤：采用组合萃取剂对含有Am/Cm和镧系元素的高水平放射性废液进行共萃取，并采用屏蔽剂对裂片元素进行屏蔽，得到萃取后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的有机相洗涤，得到洗涤后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的洗涤后的有机相进行反萃，得到反萃液和废有机相；补萃反萃液，得到Am/Cm中间产品液；采用稀释剂去除得到的Am/Cm中间产品液中的微量萃取剂，得到除油后的Am/Cm中间产品液；对除油后的Am/Cm中间产品液进行蒸发浓缩，得到目标产物Am/Cm粗产品液。与现有技术相比，本发明属于一循环流程，具有流程短、试剂廉价易得、分离效率高的优点。
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公开(公告)号：CN115755146A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211400929.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01T1/167 , G01T1/178 , G01N27/626 , G01N1/34 , G01N1/38
Abstract: 本发明涉及后处理分析技术领域，尤其是涉及一种高放废液中243Am含量的分析方法，包括以下步骤：S1.取高放废液进行稀释，获得待测样品；S2.测量待测样品中241Am的放射性活性浓度；S3.加入氨基磺酸亚铁摇匀，随后加入TPRO‑二甲苯溶液进行萃取，收集有机相，将有机相在酸性条件下进行反萃取，收集水相浓缩，获得浓缩液；S4.取浓缩液测量，获得241Am与243Am的同位素比值；S5.计算出待测样品中243Am的含量。本发明的技术方案操作简便、安全可靠，能够对243Am的含量进行测定，且重复性好、准确度高，具有很好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114689565B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202011557268.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N21/73
Abstract: 本发明属于乏燃料后处理分析技术领域，具体涉及一种二氧化镎样品中微量钍的分析检测方法。采用树脂萃取分离二氧化镎粉末中的微量钍，分离后的含钍溶液通过电感耦合等离子体光谱仪测定。同时采用TVEA萃取分离树脂柱，提高了二氧化镎中微量钍的分离效率，提高了分析测定精密度。采用TEVA树脂能够将钍与基体元素分离，同时电感耦合等离子体光谱法测定结果准确，影响因素少，检测效果好，分析方法精密度优于10％，加标回收率在90％‑104％之间。
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公开(公告)号：CN115774048A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111036472.9
申请日：2021-09-06
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N27/626
Abstract: 一种测定二氧化钚粉末中钚同位素丰度的方法，包括以下步骤：1、仪器测量程序设置；2、样品纯化；3、样品测定；4、结果计算；本专利建立的二氧化钚同位素丰度测定方法，丰度测量相对标准偏差优于0.5％，方法准确可靠，节约分析时间和人力成本。
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公开(公告)号：CN114689565A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011557268.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N21/73
Abstract: 本发明属于乏燃料后处理分析技术领域，具体涉及一种二氧化镎样品中微量钍的分析检测方法。采用树脂萃取分离二氧化镎粉末中的微量钍，分离后的含钍溶液通过电感耦合等离子体光谱仪测定。同时采用TVEA萃取分离树脂柱，提高了二氧化镎中微量钍的分离效率，提高了分析测定精密度。采用TEVA树脂能够将钍与基体元素分离，同时电感耦合等离子体光谱法测定结果准确，影响因素少，检测效果好，分析方法精密度优于10％，加标回收率在90％‑104％之间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112924518A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911236313.6
申请日：2019-12-05
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N27/42
Abstract: 一种二氧化镎样品中镎含量的分析方法，采用了氧化高银作为氧化剂，联用控制电位库仑法进行镎含量的测定。使二氧化镎样品中的镎价态迅速调节到六价，避免了在库仑测定时，应用铈(Ⅳ)调节镎的价态时自身氧化和还原电流过大，使仪器报警停止工作；采用加入氨基磺酸的方式破坏加入过量的氧化高银，避免了在手套箱内采用加热的方式去除过量的氧化高银，使操作既安全又节省时间。本标准建立的镎含量的库仑分析法分析结果准确，应用范围广，采用控制电位滴定可以直接完成镎含量的分析测定。仪器操作简便，在保证辐射防护的情况下，减少了人为操作的失误，而且分析结果准确度高，分析精度好，分析材料消耗少，实验成本降低。
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公开(公告)号：CN117129553A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310976159.6
申请日：2023-08-04
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N27/626 , G01N1/34 , G01N1/40
Abstract: 本发明涉及核燃料分析技术领域，尤其是涉及一种高放废液中镅含量的测试方法，采用ICP‑MS测量高放废液样品稀释液中243Am的含量；高放废液样品稀释液经萃取柱色谱处理后，采用热电离质谱仪测量241Am和243Am的同位素丰度比；根据243Am含量的测试结果以及241Am和243Am同位素丰度比，计算241Am的含量，得到镅含量。该方法不仅可以实现高放废液样品稀释液中镅含量的测试，其精确到度可达3.8‑4.5％，并且在热电离质谱仪测量过程利用钚同位素校正241Pu对241Am的影响，显著提高了镅含量测试的准确度；此外，该方法的检出限可达0.0003ng/mL，可满足使用需求，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115627354A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211374814.2
申请日：2022-11-04
Applicant: 中核四0四有限公司
Abstract: 本发明提供一种分离高放溶液中的锶离子与钙离子的方法及系统，涉及乏燃料后处理领域。所述方法包括：获取第一预设体积的萃取剂；获取第二预设体积的含有锶离子与钙离子的高放溶液；将所述高放溶液的酸度调节至预设值，得到第一溶液；将所述萃取剂和所述第一溶液均置入萃取设备中，通过萃取剂对所述第一溶液进行萃取，得到目标溶液。本发明的方案实现了对高放溶液中的锶离子与钙离子的分离。
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公开(公告)号：CN117741092A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311546952.9
申请日：2023-11-20
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N33/22
Abstract: 本发明涉及核燃料分析技术领域，尤其是涉及一种二氧化镎样品中氮含量的分析方法。包括以下步骤：(1)仪器准备，使用氧氮分析仪进行，对仪器进行预热；(2)空载仪器；(3)仪器校正，采用与待测二氧化镎样品中的绝对氮含量相近的标准钢样品进行校正；(4)结果测量，将待测二氧化镎样品放入镍囊中，排除空气，进行测量；(5)数据处理。本发明提供的分析方法采用脉冲加热熔融‑热导法进行测量，每个样品分析仅耗时5分钟，且样品分析过程中无酸、碱的使用，节省了试剂耗材的费用，样品的分析用量少，减少了分析人员人体受辐射照射的时间，实现了二氧化镎粉末样品中氮含量的快速和准确分析。
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公开(公告)号：CN117233144A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311419391.6
申请日：2023-10-30
Applicant: 中核四0四有限公司
Abstract: 本发明涉及后处理分析技术领域，尤其是涉及一种放射性锶溶液中杂质元素的分析方法，包括以下步骤：步骤1：锶分离树脂柱的准备；步骤2：样品中杂质元素的淋洗；步骤3：样品中锶元素的洗脱；步骤4：混合标准溶液配制；步骤5：样品中杂质元素的测定；步骤6：结果计算。本发明将锶特效树脂柱应用在90Sr产品液中，找到了将Eu、La、Zr、Ba、Ca、K、Mo、Mg与锶分离的最佳条件范围，为提90Sr工艺流程提供了杂质元素信息，在重复性条件下，六次独立测量结果的相对标准偏差优于5％，方法准确可靠，具有分离流程简便、方法准确度、精密度好的优点。
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