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公开(公告)号：CN117737473A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311663605.4
申请日：2023-12-06
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用组合萃取剂从高放废液中分离镧锕的方法，包括以下步骤：采用组合萃取剂对含有Am/Cm和镧系元素的高水平放射性废液进行共萃取，并采用屏蔽剂对裂片元素进行屏蔽，得到萃取后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的有机相洗涤，得到洗涤后的有机相；采用缓冲溶剂对得到的洗涤后的有机相进行反萃，得到反萃液和废有机相；补萃反萃液，得到Am/Cm中间产品液；采用稀释剂去除得到的Am/Cm中间产品液中的微量萃取剂，得到除油后的Am/Cm中间产品液；对除油后的Am/Cm中间产品液进行蒸发浓缩，得到目标产物Am/Cm粗产品液。与现有技术相比，本发明属于一循环流程，具有流程短、试剂廉价易得、分离效率高的优点。
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公开(公告)号：CN117210686A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311225529.9
申请日：2023-09-21
Applicant: 中核四0四有限公司 , 中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及核化工技术领域，尤其是涉及一种在高放废液中提取锶和镅的三循环工艺流程。本发明使用萃取剂TODGA，设计了具有三循环的新提取工艺流程(SAREX流程)，将高放废液中的锶和镅一体化提取，同时获取锶产品和镅产品。SAREX工艺流程包括镅循环(一)、镅循环(二)和锶提取循环；其中镅循环(一)包括萃取镅、除杂、反萃镅三个工艺步骤；镅循环(二)包括萃取镅、调控、反萃镅三个工艺步骤；锶提取循环包括萃取锶、调控、反萃锶的工艺步骤。本发明的工艺流程使用的萃取剂TODGA易于获取，稳定性好，有利于本流程的工业化；且锶提取部分不添加掩蔽剂或其他络合剂，增加安全性，并且降低废液处理难度。
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公开(公告)号：CN116930309A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310915296.9
申请日：2023-07-25
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N27/626 , G01N1/34
Abstract: 本发明涉及放射性物质分析技术领域，尤其是涉及一种高钚溶液中微量镎的分析方法，包括以下步骤：S1、待测样品中加入氨基磺酸亚铁溶液、硝酸肼溶液进行调价，将Pu调至III价、将Np调至IV价；S2、将TEVA树脂柱先进行淋洗，再进行树脂柱的平衡；S3、将步骤S1调价完毕的待测样品溶液转移至步骤S2已平衡完毕的TEVA树脂柱上，将钚淋洗掉，再对镎进行洗脱，收集镎洗脱液；S4、将步骤S3收集的镎洗脱液通过ICP‑MS测量237Np含量。本发明的能够对于高钚样品中微量镎的含量进行测定，且灵敏度高，测量速度快，干扰少，检测限低，满足实际使用需求，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115774048A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111036472.9
申请日：2021-09-06
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01N27/626
Abstract: 一种测定二氧化钚粉末中钚同位素丰度的方法，包括以下步骤：1、仪器测量程序设置；2、样品纯化；3、样品测定；4、结果计算；本专利建立的二氧化钚同位素丰度测定方法，丰度测量相对标准偏差优于0.5％，方法准确可靠，节约分析时间和人力成本。
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公开(公告)号：CN115575998A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211320754.6
申请日：2022-10-26
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01T1/178
Abstract: 本发明涉及后处理分析技术领域，尤其是涉及一种测定后处理铀氧化物中α放射性比活度的分析方法。包括以下步骤：步骤1、制备硝酸‑草酸混酸溶液；步骤2、制备硝酸溶液；步骤3、TEVA树脂柱的平衡；步骤4、对α谱仪进行核查；步骤5、样品溶解；步骤6、样品调价；步骤7、TEVA树脂柱的分离；步骤8、样品源盘的制备；步骤9、标准源盘的制备；步骤10、α能谱测量；步骤11、结果计算。本发明所述的方法简便易行、分析快捷，缩短了样品分析时间。在保证辐射防护的情况下，减少了人为操作的失误，而且分析结果准确度高，分析精度好，分析材料消耗少，实验成本降低。
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公开(公告)号：CN117054451A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311022793.2
申请日：2023-08-15
Applicant: 中核四0四有限公司
Abstract: 本发明提供了一种快速分析后处理放射性溶液中锶90的方法。本发明的方法包括如下步骤：S1：采用TRPO溶液对后处理放射性溶液进行萃取，收取水相；S2：采用TODGA溶液对水相进行萃取，收取有机相；S3：采用液闪谱仪对有机相的90Sr的探测效率和β放射性活度浓度进行测定，计算得到后处理放射性溶液的90Sr的放射性活度浓度。本发明首次采用TRPO‑TODGA联合萃取法直接测定90Sr，避免了传统方法中通过测量90Sr的衰变子体90Y来间接测量90Sr，大大缩短了分析时长，由传统方法中至少放置7天缩短至2‑3h内即可获得结果，该分析方法的精密度优于5％，检出限为4.49×103Bq/L，加标回收率为94.6％‑103.5％之间，方法准确可靠。
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公开(公告)号：CN116926356A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310680919.9
申请日：2023-06-09
Applicant: 中核四0四有限公司
Inventor： 王健 , 朱长兵 , 刘坤琳 , 崔玉林 , 张轩 , 潘婷娟 , 刘晓霞 , 陈广军 , 薛勇 , 邵瑞田 , 郑建波 , 司彦军 , 何南玲 , 刁妍红 , 任杰 , 张桂 , 滑禹婼 , 李广雯 , 高繁
Abstract: 本发明涉及一种从堆照镎靶芯块溶解液中萃取分离镎的方法，该方法具体为：向待处理的堆照镎靶芯块溶解液中加入调酸剂调节酸度；向调酸后的料液中加入还原剂进行调价，调价后，料液中的镎以Np4+离子形式存在，钚以Pu3+离子形式存在；将调价后的料液引入萃取设备，将萃取体系加入至萃取设备的萃取段，萃取后，镎进入有机相，钚进入水相；将洗涤体系加入至萃取设备的洗涤段，洗涤后，裂片元素洗涤至水相；将萃取设备得到的有机相料液引入反萃设备，将反萃体系加入至反萃设备的反萃段，反萃后，镎进入水相成为产品液。与现有技术相比，本发明以溶剂萃取法实现镎钚分离和镎纯化的化学分离方法，该方法分离效果好、成本低廉、易于规模化应用。
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公开(公告)号：CN116453730A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310447509.X
申请日：2023-04-24
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G21G1/02
Abstract: 本发明提供一种溶解堆照镎靶芯块的方法，包括如下步骤：取混合碱溶液溶解堆照镎靶芯块，得到碱溶解液，对所述碱溶解液进行过滤，得到滤饼；所述混合碱溶液为NaOH和NaNO3的水溶液；所述堆照镎靶芯块中至少含有铝和二氧化镎；取混合酸溶液溶解所述滤饼，得到含镎与钚的溶液；所述混合酸溶液为HNO3和Hg(NO3)2的水溶液。本发明所述的溶解堆照镎靶芯块的方法，采用混合碱溶液溶解铝，反应生成氨气和少量氢气，相较于仅采用NaOH溶液溶解铝，生成大量氢气，具有爆炸风险，提升了反应过程的安全性；采用HNO3溶解二氧化镎和二氧化钚，相较于采用氢氟酸，对设备的腐蚀较轻。同时，本发明所述的溶解堆照镎靶芯块的方法，采用的原料廉价易得，反应过程温和，成本低。
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公开(公告)号：CN115755146A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211400929.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 中核四0四有限公司
IPC: G01T1/167 , G01T1/178 , G01N27/626 , G01N1/34 , G01N1/38
Abstract: 本发明涉及后处理分析技术领域，尤其是涉及一种高放废液中243Am含量的分析方法，包括以下步骤：S1.取高放废液进行稀释，获得待测样品；S2.测量待测样品中241Am的放射性活性浓度；S3.加入氨基磺酸亚铁摇匀，随后加入TPRO‑二甲苯溶液进行萃取，收集有机相，将有机相在酸性条件下进行反萃取，收集水相浓缩，获得浓缩液；S4.取浓缩液测量，获得241Am与243Am的同位素比值；S5.计算出待测样品中243Am的含量。本发明的技术方案操作简便、安全可靠，能够对243Am的含量进行测定，且重复性好、准确度高，具有很好的实际应用价值。
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