公开(公告)号：CN103214370B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201310121476.6

申请日：2013-04-09

Applicant: 中国食品药品检定研究院

Inventor： 何兰 ,  王彩芳 ,  梁国兴 ,  宁保明 ,  黄海伟

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/08 ,  C07C235/34 ,  C07C231/02 ,  C07C327/28 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P37/04 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A23L3/3517 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3535

Abstract: 本发明涉及化合物领域，具体涉及1，6-O-二咖啡酰山梨醇酯及其衍生物。本发明制备的1，6-O-二咖啡酰山梨醇酯及其衍生物，其通式如下：其具有强的抑制前脂肪细胞3T3-L1增殖分化和清除DPPH自由基的作用，提供了可用于肥胖症以及肥胖引起的高血脂、高血压、糖尿病、脂肪肝、冠心病、睡眠呼吸暂停综合症等疾病的药物以及与上述疾病有关的医药和保健品用途，提供了用于延缓衰老、提高机体免疫力、预防癌症等的医药或保健用途，以及用于抗氧化剂等的用途。

公开(公告)号：CN103073538A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201210592781.9

申请日：2012-12-31

Applicant: 中国食品药品检定研究院

Inventor： 黄海伟 ,  龚兵 ,  李敏峰 ,  何兰 ,  宁保明

IPC: C07D405/04 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及分子探针领域，具体地，涉及1,4-二氢吡啶衍生物作为NO荧光探针的用途。本发明利用1,4-二氢吡啶衍生物与一氧化氮的特异性作用（芳构化，导致探针分子内电子的结构分布、分子的构象变化等），生成相应吡啶衍类生物的性质，来实现荧光探针对一氧化氮的响应。通过检测作用前后荧光性质的改变（荧光发射强度变化、荧光发射波长变化、荧光发射寿命变化等）来实现对一氧化氮的检测。

公开(公告)号：CN115448897A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202211194001.5

申请日：2022-09-28

Applicant: 中国食品药品检定研究院

Inventor： 刘阳 ,  武香香 ,  张慧 ,  黄海伟 ,  刘静 ,  何兰 ,  许明哲 ,  张庆生

IPC: C07D307/62 ,  C07C55/10 ,  C07C55/14 ,  C07C273/02 ,  C07C335/02

Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域，具体公开一种抗坏血酸药物共晶及其制备方法。所述共晶，以抗坏血酸为药物活性成分，以小分子羧基化合物或小分子氨基化合物为共晶形成物。本发明提供的抗坏血酸药物共晶。与抗坏血酸单体相比，抗坏血酸药物共晶物提高了抗坏血酸的稳定性，有效改善了抗坏血酸稳定性差的问题。

公开(公告)号：CN103073538B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201210592781.9

申请日：2012-12-31

Applicant: 中国食品药品检定研究院

Inventor： 黄海伟 ,  龚兵 ,  李敏峰 ,  何兰 ,  宁保明

IPC: C07D405/04 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及分子探针领域，具体地，涉及1,4-二氢吡啶衍生物作为NO荧光探针的用途。本发明利用1,4-二氢吡啶衍生物与一氧化氮的特异性作用（芳构化，导致探针分子内电子的结构分布、分子的构象变化等），生成相应吡啶衍类生物的性质，来实现荧光探针对一氧化氮的响应。通过检测作用前后荧光性质的改变（荧光发射强度变化、荧光发射波长变化、荧光发射寿命变化等）来实现对一氧化氮的检测。

公开(公告)号：CN103214370A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310121476.6

申请日：2013-04-09

Applicant: 中国食品药品检定研究院

Inventor： 何兰 ,  王彩芳 ,  梁国兴 ,  宁保明 ,  黄海伟

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/08 ,  C07C235/34 ,  C07C231/02 ,  C07C327/28 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P37/04 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A23L3/3517 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3535

Abstract: 本发明涉及化合物领域，具体涉及1，6-O-二咖啡酰山梨醇酯及其衍生物。本发明制备的1，6-O-二咖啡酰山梨醇酯及其衍生物，其通式如下：其具有强的抑制前脂肪细胞3T3-L1增殖分化和清除DPPH自由基的作用，提供了可用于肥胖症以及肥胖引起的的高血脂、高血压、糖尿病、脂肪肝、冠心病、睡眠呼吸暂停综合症等疾病的药物以及与上述疾病有关的医药和保健品用途，提供了用于延缓衰老、提高机体免疫力、预防癌症等的医药或保健用途，以及用于抗氧化剂等的用途。