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公开(公告)号：CN117191759B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310938622.8
申请日：2023-07-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国医科大学附属盛京医院
IPC: G01N21/65 , G16B40/10 , G16B40/20 , G16H50/30 , G06F18/214 , G06F18/2411 , G06F18/2413 , G06F18/25 , B22F9/24 , B22F1/054 , C01G39/06 , B82Y15/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了基于拉曼光谱的胶质瘤边界识别技术，属于肿瘤诊断领域。本发明通过在二硫化钼（MoS2）纳米片上原位合成金纳米花结构，并结合三种可靶向胶质瘤细胞的适配体，制备了胶质瘤传感SERS基底。利用机器学习确定胶质瘤切除碎片样品中肿瘤细胞比例，进而为术中实时导航提供参考与校准依据。该方法具有快速、准确及高灵敏的优势。本发明所公开的检测技术可在2分钟内获得结果，极大提高临床诊断效率，实现术中分子病理诊断，具有重大的临床意义。
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公开(公告)号：CN117778518A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311639383.2
申请日：2023-12-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及菌体检测技术，特别涉及一种菌体检测方法及菌体检测系统。通过将检测样品加入具有微孔滤膜的容器中；检测样品中包含有目标菌体；然后，向容器加入含有噬菌体的培养基，并基于第一温育条件对容器中的菌体进行培养，以使噬菌体对目标菌体浸染；利用真空抽滤装置去除容器中的培养基和未浸染菌体的噬菌体；依次对容器中的物质进行灭活未浸染菌体的噬菌体和侵染指示菌；对容器中的物质进行光学检测。如此，不仅能够提高检测效率，还能够避免现有离心方式造成菌体损失的问题，从而提高了检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN113075193B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110297637.1
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法，包括以下步骤：1)制备SERS基底；2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白；3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测，计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值；4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育，清洗后再检测SERS基底的拉曼强度，并与拉曼标准值进行比较，从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中，通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定，可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求，具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN115058417A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210730918.6
申请日：2022-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及用于乙型流感病毒检测的LAMP引物组，属于分子生物学技术领域。本发明提供了用于乙型流感病毒检测的LAMP引物组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游内部引物FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的上游外部引物F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的下游内部引物BIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的下游外部引物B3、核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的环状引物Loop F和核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的环状引物LoopB。使用所述LAMP引物组进行乙型流感病毒定性检测，快速、高效、特异性强、结果易判断、无需特殊仪器且不依赖变温。
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公开(公告)号：CN110286080A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201811250704.9
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精液细胞快速分型检测试剂盒，包括PBS溶液、无钙HBSS缓冲液、固定液、染色试剂及质控品；所述PBS溶液和无钙HBSS缓冲液中均包括牛血清白蛋白、胎牛血清、甘油血清、蛋白、甘油中的一种或多种；所述染色试剂包括细胞通透剂和荧光标记抗体。本发明还提供了一种利用上述试剂盒进行精液细胞快速分型检测的方法。本发明可用于精液细胞中生精细胞类型及数量快速判断，进而用于梗阻性还是非梗阻性无精子症的判别，改变我国目前临床上对针对目前精液细胞学的临床评估缺乏快速准确检测试剂的问题，为临床医生进行治疗方案选择时提供指导，切实解决病人的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103901034B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410178531.X
申请日：2014-04-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检测尿液中微量白蛋白的检测试剂条，包括基板和滤纸片，所述滤纸片附着在所述基板上，所述滤纸片中依次浸入有A液和B液，其中：所述A液是包含：柠檬酸钠、柠檬酸和浓盐酸的缓冲水溶液；所述B液是包含：四氢呋喃、聚丙二醇和磺酞染料的甲醇或乙醇溶液。本案制备的检测试剂条，在酸性条件下，磺酞染料能够与尿液中的微量白蛋白迅速发生反应，当微量白蛋白浓度在0～200mg/L范围内时，试纸呈现从无色到深蓝色的明显色阶，易于目视分辨和机读，测定结果准确，且不受尿液中其他离子的干扰，性能稳定；同时，该试剂条的制备方法简便快捷，制作成本低廉，适合大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN105385791A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201511009939.5
申请日：2015-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒检测试剂盒，其包括：第一反应液，其具有缓冲液、0.1mol/L的NaCl、修饰有第一单链DNA的第一纳米金，所述第一单链DNA具有等量且分别与H7特征基因序列互补的第一上游DNA和第一下游DNA；第二反应液，其具有缓冲液、0.1mol/L的NaCl、修饰有第二单链DNA的第二纳米金，所述第二单链DNA具有等量且分别与N9特征基因序列互补的第二上游DNA和第二下游DNA。本发明其仅需配合使用紫外分光光度计，即能快速、高效的检测出H7N9禽流感病毒，利于对禽流感病毒H7N9亚型及时作出早期诊断、反应和治疗。
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公开(公告)号：CN105235308A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510690711.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B32B9/04 , B32B27/06 , C08L89/00 , C08L67/04 , C09J189/00 , C09J105/08 , C09J101/28
CPC classification number: B32B9/04 , B32B27/06 , B32B2535/00 , C08L89/00 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C09J189/00 , C08L5/08 , C08L1/284 , C08L67/04
Abstract: 本案涉及一种血管吻合用粘合型材的制备方法，包括：将聚乳酸-羟基乙酸共聚物和白蛋白在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；将白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶和光学吸收染料在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；分别将上述混合料放置于两个压块之间进行压合，随后叠合后再次进行压合，得到血管吻合用的粘合型材。本案通过对制备环境中的湿度和温度进行限定来控制粘合型材各层配方中的内部应力，以保证其在与激光反应时能保证具有稳定的支撑力和粘附力；同时通过对压块表面涂层的改进来使得该涂层具有更高的表面硬度和表面平整度，表面光滑不粘附不粘结被压合材料。
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公开(公告)号：CN103713124B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310731014.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/553 , G01N21/41
Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法，包括A液和B液，A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液，A液中包含羧基化磁珠，B液中包含羧基化微球，它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较，本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用；本发明采用的方法，能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子，过程更简单，效率更高，并且能够高通量的检测样品；通过连接微球，能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN103175800B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310076956.5
申请日：2013-03-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速测定胰蛋白酶的比色分析方法。包括以下步骤：检测银纳米颗粒的紫外-可见光谱；将胰蛋白酶与多肽修饰银纳米颗粒进行显色反应；显色反应终点再检测反应产物的紫外-可见光谱；计算银纳米颗粒的吸光值峰值与反应产物的吸光值峰值的差值，根据差值与预定的标准曲线比对，得到胰蛋白酶的含量。本发明提供的检测方法对胰蛋白酶具有高灵敏的选择性响应，最低检测浓度达到2ng/mL，本发明提供的检测方法无须进行复杂的化学修饰或信号标记，抗干扰能力强，能快速、精确的实现对胰蛋白酶的检测，适于在临床应用，如胰腺炎等疾病的诊断。
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