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公开(公告)号：CN117990920A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410156581.1
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N15/1434 , G01N21/64
Abstract: 本申请涉及蛋白质浓度检测技术领域，特别涉及一种采用流式细胞仪检测蛋白质浓度的方法。本申请通过生物素化抗体、链霉亲和素化探针模板链和荧光探针，对目标蛋白质进行三重荧光信号放大，使得一分子目标蛋白质对应多个荧光探针的信号，再配合流式细胞仪进行检测，能够检测出样本中低丰度蛋白质的浓度。不需要制作专用的微流控芯片和专用的检测设备，使用流式细胞仪即可进行分析检测，检测成本较低，在保证准确性的同时将最低检出限提高至飞克级别，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN113075192B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110296137.6
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法，包括以下步骤：1)制备拉曼增强基底；2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物；3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库：4)待测肿瘤细胞的鉴定：根据待检测的肿瘤细胞的拉曼光谱中特征指示峰的出现情况判定是否为多药耐药肿瘤细胞。本发明结合拉曼光谱检测，能在无损的情况下实现对多药耐药肿瘤细胞的快速鉴定，灵敏度高，且能实现液相检测，由于不需要破坏细胞，鉴定出的多药耐药肿瘤细胞能用于后续多药耐药机制研究或个性化药物筛选，本发明的方法有望在抗肿瘤药物的开发中获得应用。
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公开(公告)号：CN115058542A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210730931.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及用于SARS‑CoV‑2检测的LAMP引物组，属于分子生物学技术领域。本发明提供了LAMP引物组，包括靶向N基因的引物组和/或靶向Orf1ab基因的引物组，靶向N基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的B3，靶向Orf1ab基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的B3。
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公开(公告)号：CN113075193A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110297637.1
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法，包括以下步骤：1)制备SERS基底；2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白；3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测，计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值；4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育，清洗后再检测SERS基底的拉曼强度，并与拉曼标准值进行比较，从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中，通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定，可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求，具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN106868148B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105602549A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510981005.1
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D487/22 , C09K2211/182 , G01N21/6428
Abstract: 本案涉及一种具有高荧光寿命的荧光指示剂，该荧光指示剂以铕为中心金属，以氨基桥联的联吡啶作为辅助配体。本案所设计的荧光指示剂可被紫外光所激发，产生的荧光强度高，stokes位移大，可高达280nm；同时该指示剂具有时间分辨特性，激发后能长时间发出荧光，达到微秒级，可以利用此特性来消除待测样本的生物背景荧光。
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公开(公告)号：CN103630532B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310548676.X
申请日：2013-11-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种尿液肌酐检测试剂条及其制备方法，该检测试剂条包括基板和滤纸片，滤纸片是滤纸分别在A液和B液中充分浸泡后取出，干燥后制得，A液是包含3.2wt％～4.8wt％缓冲液和1wt％～1.5wt％表面活性剂的80～95v／v％乙醇溶液；B液是包含0.8wt％～1.2wt％3，5-二硝基苯甲酸和0.008wt％～0.012wt％溴甲酚绿的甲醇溶液。本案制备的尿液肌酐检测试剂条，在碱性条件下与尿液中的肌酐迅速发生反应，肌酐浓度在0～26.4mmol／24h范围内，试纸呈现从浅蓝到褐色的明显色阶，易于目视分辨和机读，试纸制备方法简单，易操作，性能稳定，测定结果准确。
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公开(公告)号：CN103713124A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310731014.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/553 , G01N21/41
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/54333 , G01N33/553
Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法，包括A液和B液，A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液，A液中包含羧基化磁珠，B液中包含羧基化微球，它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较，本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用；本发明采用的方法，能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子，过程更简单，效率更高，并且能够高通量的检测样品；通过连接微球，能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN103712954A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310730985.9
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/55
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗肿瘤药物的SPR传感芯片的制备方法，以市售的传感片L1为基板，在所述基板表面偶联含MDR1的微囊泡。本案利用MDR1特异性识别候选药物分子，根据MDR1与药物之间的亲和力，判断药物可被肿瘤细胞耐受的可能性，实现药物筛选，同时该芯片检测的蛋白-药物亲和动力学也可被用于多药耐药机理的研究。本案制备的SPR传感芯片结合了表面等离子共振技术的非标记及高灵敏性的优点，可开发作为有效的高通量药物筛选和药理学研究工具。
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公开(公告)号：CN114875122A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210759220.7
申请日：2022-06-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种LAMP试剂及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种LAMP试剂，包括Tris‑HCl、(NH4)2SO4、KCl、表面活性剂、MgSO4、甜菜碱、MnCl2、牛血清白蛋白、DNA聚合酶、逆转录酶、二甲基亚砜、聚乙二醇和指示剂，其中，(NH4)2SO4可增强反应特异性，KCl能够促进引物的吸附，表面活性剂和聚乙二醇能够减少错配，提高扩增特异性，去除二级结构提高扩增效率，MgSO4和MnCl2作为聚合酶活性的辅助因子，有助于聚合期间dNTP的结合，甜菜碱能够保持酶的活性，有利于打开双链，提高扩增效率，牛血清白蛋白能够保持酶活性，二甲基亚砜可辅助打开双链结构，提高扩增效率。
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