一种检测耐药结核分枝杆菌耐药性的方法

    公开(公告)号:CN117568441A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311653817.4

    申请日:2023-12-05

    Abstract: 本申请涉及生化检测分析技术领域,特别涉及一种检测耐药结核分枝杆菌耐药性的方法,所述方法主要包括将菌液过滤截留在过滤板上,再使用标记物对耐药结核分枝杆菌的菌体进行体内标记,同时加入预设药物进行培养得到待测液,对待测液进行拉曼检测,基于拉曼检测结果进而得到耐药结核分枝杆菌的最小抑菌浓度。本申请的检测方法能够短时间内检测多种药物对耐药结核分枝杆菌的耐药性能,检测时间短且检测效率高,准确度高。

    二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法

    公开(公告)号:CN113005171A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110296135.7

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法,包括以下步骤:1)将二氧化钛纳米粒子与吐温20混合,得到的混合液在冰浴条件下超声处理;2)将步骤1)得到的二氧化钛‑吐温20混合液加入血清的质量分数为1%‑10%的细胞培养基中;3)将步骤2)得到的混合溶液进行超声处理,得到二氧化钛纳米粒子培养基。本发明通过结合表面活性剂及超声分散的方法使二氧化钛纳米粒子能均匀稳定分散于培养基中,所制备的培养基能够稳定保持至少2天,从而便于在体外研究二氧化钛纳米粒子的生物效应;本发明的制备方法简单易行、易于操作,且可重复性强,可为纳米粒子生物效应研究提供良好的对象。

    一种基于微孔过滤的微生物检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN117740752A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311600631.2

    申请日:2023-11-28

    Abstract: 本申请涉及生化检测分析技术领域,特别涉及一种基于微孔过滤的微生物的检测方法,包括:将待检液通过孔板过滤富集处理;在所述孔板内加入具有标记物质的培养液进行微生物培养,经预设时长后对所述孔板内的物质进行拉曼检测,得到拉曼检测结果;基于所述拉曼检测结果确定所述待检液中的微生物含量。本申请提供的方法解决了现有技术中由于部分采样导致的漏检问题,耗时短,并且提高了该方法的检测效率和灵敏度。

    一种细菌诊断及细菌耐药性检测装置

    公开(公告)号:CN117568159A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311639115.0

    申请日:2023-12-01

    Abstract: 本申请涉及一种细菌诊断及细菌耐药性检测装置,该细菌诊断装置包括样品仓模块、样品培养模块、机械悬臂模块、清洗模块、摇匀模块、抽滤模块、温育模块和检测模块;样品仓模块用于存放样品;样品培养模块用于培养样品;机械悬臂模块用于转移样品,以及搬运样品培养模块;清洗模块用于清洗用于转移样品的装置;摇匀模块用于摇匀样品;抽滤模块用于在样品培养模块内部产生压差,从而实现样品的物质分离;温育模块用于温育样品;检测模块用于检测样品的荧光发光值。本申请实施例中,通过设计控制加样、摇匀、抽滤、温育、检测等功能的模块,实现全功能自动一体化细菌诊断及细菌耐药性检测。整个装置控制精度高、污染率低、检测速度快且自动化程度高。

    二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法

    公开(公告)号:CN113005171B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202110296135.7

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法,包括以下步骤:1)将二氧化钛纳米粒子与吐温20混合,得到的混合液在冰浴条件下超声处理;2)将步骤1)得到的二氧化钛‑吐温20混合液加入血清的质量分数为1%‑10%的细胞培养基中;3)将步骤2)得到的混合溶液进行超声处理,得到二氧化钛纳米粒子培养基。本发明通过结合表面活性剂及超声分散的方法使二氧化钛纳米粒子能均匀稳定分散于培养基中,所制备的培养基能够稳定保持至少2天,从而便于在体外研究二氧化钛纳米粒子的生物效应;本发明的制备方法简单易行、易于操作,且可重复性强,可为纳米粒子生物效应研究提供良好的对象。

    用于SARS-CoV-2检测的LAMP引物组
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115058542A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210730931.1

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明涉及用于SARS‑CoV‑2检测的LAMP引物组,属于分子生物学技术领域。本发明提供了LAMP引物组,包括靶向N基因的引物组和/或靶向Orf1ab基因的引物组,靶向N基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的B3,靶向Orf1ab基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的B3。

    一种LAMP试剂及其应用
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114875122A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210759220.7

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种LAMP试剂及其应用,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种LAMP试剂,包括Tris‑HCl、(NH4)2SO4、KCl、表面活性剂、MgSO4、甜菜碱、MnCl2、牛血清白蛋白、DNA聚合酶、逆转录酶、二甲基亚砜、聚乙二醇和指示剂,其中,(NH4)2SO4可增强反应特异性,KCl能够促进引物的吸附,表面活性剂和聚乙二醇能够减少错配,提高扩增特异性,去除二级结构提高扩增效率,MgSO4和MnCl2作为聚合酶活性的辅助因子,有助于聚合期间dNTP的结合,甜菜碱能够保持酶的活性,有利于打开双链,提高扩增效率,牛血清白蛋白能够保持酶活性,二甲基亚砜可辅助打开双链结构,提高扩增效率。

    一种菌体检测方法及菌体检测系统

    公开(公告)号:CN117778518A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311639383.2

    申请日:2023-12-01

    Abstract: 本发明涉及菌体检测技术,特别涉及一种菌体检测方法及菌体检测系统。通过将检测样品加入具有微孔滤膜的容器中;检测样品中包含有目标菌体;然后,向容器加入含有噬菌体的培养基,并基于第一温育条件对容器中的菌体进行培养,以使噬菌体对目标菌体浸染;利用真空抽滤装置去除容器中的培养基和未浸染菌体的噬菌体;依次对容器中的物质进行灭活未浸染菌体的噬菌体和侵染指示菌;对容器中的物质进行光学检测。如此,不仅能够提高检测效率,还能够避免现有离心方式造成菌体损失的问题,从而提高了检测灵敏度。

Patent Agency Ranking