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公开(公告)号：CN118858649A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410887201.1
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种用于献血端和输血端的双向血小板CD36表达及缺失型检测系统，包括酶联免疫检测体系和荧光垂直层析检测体系，酶联免疫检测体系能够用于针对献血人群的血小板CD36表达阴阳性进行高通量快速检测，检测结果能够用于构建为CD36缺失阴性供者库；荧光垂直层析检测体系能够针对相对小基数的受血患者的阴阳性检测及具体的缺失类型检测，该检测结果能够用于患者所需血小板输血CD36类型的判断：对于CD36I型缺失患者，必须从阴性血库中选择血液进行输血。通过本发明能够建立CD36阴性血小板供者库，并可为CD36缺失患者提供相容性的血小板进行输注，防止抗‑CD36抗体的产生及血小板输注无效症的发生。
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公开(公告)号：CN108048307B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN201711384818.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/24 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种血液感染微生物的快速检测系统，其包括：培养瓶，其具有一体成型的好氧培养部和厌氧培养部，所述好氧培养部和厌氧培养部分别内置有好氧培养液和厌氧培养液；检测板，其包括载体，所述载体内部形成有可容纳第一检测膜和第二检测膜的容置空腔；其中，所述好氧培养液在泵的驱动下循环流动于好氧培养部和第一检测膜之间，所述厌氧培养液在泵的驱动下循环流动于厌氧培养部和第二检测膜之间。本发明可实现血液样本的实时扫描和自动化检测分析，通过荧光值变化判断血液中的微生物污染情况，并且血液中微生物的检测灵敏度高，检测结果的报告时间短，操作方便，成本低，适用性广。
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公开(公告)号：CN112834742B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112611723B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112557320B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011356216.3
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值；根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值和所述明度值之间关系，通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值。只需对待测样本采集彩色图像，根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值S和所述明度值V之间的关系，计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111829962B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010597959.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种血浆乳糜程度检测方法及系统，该方法包括以下步骤：1)将待测血浆加入透明的比色皿中，在白光光源下获得所述待测血浆的彩色图像；2)在多波段光源下再次采集所述待测血浆的底色波长图像；3)对所述待测血浆的底色波长图像进行图像处理，获取目标图案区域的灰度值与正常血浆的灰度值之间的比值，从而对待测血浆的乳糜程度进行定性判断。本发明通过白色LED光源成像后，获取血浆颜色的RGB值，进而控制多波段LED光源发出与背景近似颜色的光，并进行成像，能够从而使目标特征与背景之间产生较大的灰度差别，更利于分析，消除背景干扰，提高检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN114913360A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110165131.5
申请日：2021-02-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/77 , G06V10/82 , G06V20/69 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06T5/40
Abstract: 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与所述抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；基于直方图均衡化法对所述待分类检测图像进行增强操作，得到待检测增强图像；将所述待检测增强图像输入至分类网络模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出所述图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高自动分类检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN112595678A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011349386.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量；根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值；获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R，G，B)与最小值Min(R，G，B)的差值，以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R，G，B)和Min(R，G，B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112557320A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011356216.3
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值；根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值的正比关系、与所述明度值的反比关系，通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值τ。只需对待测样本采集彩色图像，根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值S的正比关系、与所述明度值V的反比关系，计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN110511981A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910865761.6
申请日：2019-09-09
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，包括：1)配制dPCR反应体系；2)进行dPCR反应，检测得到初始模板的含量；3)使用标准品代替步骤1)中的待测热启动taq酶样本，重复步骤1)-步骤2)；4)待测热启动taq酶样本活性评价：待测热启动taq酶样本活性比＝使用待测热启动taq酶样本测得的初始模板含量/使用标准品测得的初始模板含量*100％。本发明的应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，利用数字PCR评价DNA聚合酶活性，无需标准曲线，即可对靶分子起始量进行绝对定量，结果更直观，便于酶活性的评价；能适合用于对酶活性较低的样品进行检测。
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