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公开(公告)号：CN112834742A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112557350A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN111215282A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010139930.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置，包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴，从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中，获得更好的使用效果；本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合，能提高热空气对雾气的加热效果，利于使雾气形成直径更小的微滴；本发明通过设置自动补液组件，能自动对雾化室进行溶液补充，以维持超声雾化装置的高效运行。
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公开(公告)号：CN110082526A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910416932.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种免疫复合物的排阻层析检测新方法，其采用双抗原或双抗体夹心法进行检测，具体包括以下步骤：1)选择载体颗粒，在载体颗粒表面包被检测抗原/抗体，将配对的抗原/抗体标记上标记物；2)将包被检测抗原/抗体的载体颗粒、带标记物的抗原/抗体以及待检样本同时加入到反应容器中；3)孵育，离心；4)通过检测仪检测。本发明的免疫复合物的排阻层析检测新方法跟传统的ELISA、CLIA相比，省去了洗涤步骤，操作简便，缩短了检测时间；抗原抗体在微柱腔内属于同相反应，反应充分，避免了ELISA异相反应不充分的缺点；与MGIA相比，采用荧光等免疫标记检定，放大了信号，大大提高了敏感性，应用范围更广。
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公开(公告)号：CN109468262A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811274111.6
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种家畜血细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜采全血后经离心、自然沉降或淋巴细胞分离液等方法分离得到血细胞；然后采用反复冻融法或超声法裂解血细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到血细胞裂解液。本发明还公开了该方法制得的动物细胞培养液的应用，培养动物细胞时，将由所述方法制得的血细胞裂解液作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％-30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118112278A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410133720.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种适用于TR‑FRET免疫检测原理的单杯流水线式检测系统，涉及检测设备技术领域。该系统中，传递模块包括分析杯传递单元，流水加样模块包括样本加样单元和多个试剂加样单元，分析杯传递单元可驱动分析杯依次经过样本加样单元和各试剂加样单元，样本加样单元和各试剂加样单元可分别向分析杯传递单元上的分析杯加样，分析杯具有一个加样位以放置样本和试剂；分析杯转运模块用于将传递模块上完成各加样的操作后的单个分析杯转运至孵育模块；孵育模块用于孵育其上分析杯中的物质；检测模块用于检测单个分析杯中孵育后的物质，各模块可以流水线的形式对具有单个加样位的单个分析杯进行相应动作，可提高检测准确性及操作效率。
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公开(公告)号：CN112557350B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN114913361A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110173906.3
申请日：2021-02-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V10/764 , G06V10/77 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06V20/69
Abstract: 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；将待分类检测图像输入至分类网络模型进行转换操作，得到自适应灰度图像；将自适应灰度图像输入至分类检测模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高分类检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN112763709A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011605293.8
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于不同荧光强度微球的联合检测用试剂盒，该试剂盒内包括微球试剂、标记第二抗体或抗原；微球试剂为相同直径不同荧光强度编码的N种微球，N种微球表面对应包被N种血液标志物的第一抗体或抗原，N为2‑5之间的整数；标记第二抗体或抗原包括N种血液标志物的第二抗体或抗原，所述第二抗体或抗原上标记有荧光素，且第一抗体或抗原、第二抗体或抗原与对应的抗原或抗体的结合位点不同。本发明还涉及一种基于不同荧光强度微球的联合检测方法。本发提供的试剂盒可实现一次反应完成输血五项病原体抗原/抗体特异性检测，检测过程简便、准确。
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公开(公告)号：CN111829962A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010597959.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种血浆乳糜程度检测方法及系统，该方法包括以下步骤：1)将待测血浆加入透明的比色皿中，在白光光源下获得所述待测血浆的彩色图像；2)在多波段光源下再次采集所述待测血浆的底色波长图像；3)对所述待测血浆的底色波长图像进行图像处理，获取目标图案区域的灰度值与正常血浆的灰度值之间的比值，从而对待测血浆的乳糜程度进行定性判断。本发明通过白色LED光源成像后，获取血浆颜色的RGB值，进而控制多波段LED光源发出与背景近似颜色的光，并进行成像，能够从而使目标特征与背景之间产生较大的灰度差别，更利于分析，消除背景干扰，提高检测结果的准确率。
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