一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN104372073B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410393026.7

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成,通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应,再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式,本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR?SSP方法,该方法检测结果准确,有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检,可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考,保障输血安全。

    一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN103336122B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310251098.3

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板,反应膜位于底板上,反应膜上固定有检测带和质控带,样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,样品垫的两侧各设置有一个加样点,滴加样本和荧光标记二抗并洗涤,反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式,本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,检测过程简单、高效、准确、价廉且实用,可实现半定量或定量检测,保障临床安全、有效、科学的血小板输血,同时还可节约宝贵的血小板资源。

    一种磁化醛化羊红细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN103344755A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310305454.5

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种磁化醛化羊红细胞的制备方法,包括步骤为:纳米磁珠制备;醛化羊红细胞制备;磁化醛化羊红细胞制备;磁化醛化羊红细胞包被蛋白;样品检测;结果观察。制得的磁化醛化羊红细胞用于凝集试验的指示细胞、抗原抗体凝集试验的载体以及酶、化学发光物或者荧光物质标记试验中检测载体。本发明制备的磁化醛化羊红细胞,保存期较长,同时具备顺磁性,能够实现迅速聚集和再分散,避免传统凝集试验中繁琐的离心过程,同时可用来制备成尺寸大小均一的人工型颗粒性抗原抗体;代替固相载体后包被和检测反应都在匀相中进行,反应充分敏感性更高,且比酶标板成本低廉,主要可用于特殊红细胞血型抗体以及其他可溶性抗原抗体筛检或定量检测试验。

    一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN103336122A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310251098.3

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板,反应膜位于底板上,反应膜上固定有检测带和质控带,样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,样品垫的两侧各设置有一个加样点,滴加样本和荧光标记二抗并洗涤,反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式,本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,检测过程简单、高效、准确、价廉且实用,可实现半定量或定量检测,保障临床安全、有效、科学的血小板输血,同时还可节约宝贵的血小板资源。

    一种血小板磁化免疫标记分析方法

    公开(公告)号:CN103323586A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310234706.X

    申请日:2013-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种血小板磁化免疫标记分析方法,将血小板与磁珠混匀,磁化血小板得到悬液,将磁化血小板悬液与检测样本混匀孵育后并洗涤,加入标记二抗孵育得到混合液,施加磁力使混合液分层,取上层反应液直接测定或将下层中的磁化血小板洗涤后测定结果即双相互补性免疫分析。通过上述方式,本发明提供的一种血小板磁化免疫标记分析方法,用于血小板相关抗原抗体检测及交叉配血,施加磁力使洗涤不需要离心,操作简便,取上层反应液直接测定的标记抗体吸附试验克服了免疫标记技术的非特异性吸附,减少封闭和洗涤的过程,耗时短。本发明可对大量样本进行检测,易于自动化,双相的两种检测结果可以相互验证,提高检测结果的准确性。

    一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN104372074B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410393033.7

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法,该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成,在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应,再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式,本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法,通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物,并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法,突破了传统血清学检测方法的限制,有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检,也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。

    Miltenberger抗体检测试纸条及其检测方法

    公开(公告)号:CN103389384B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201310305476.1

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法,该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成,所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点,所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤:将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中;加入荧光标记二抗;用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题,辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断,保障临床安全、有效、科学输血。

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