公开(公告)号：CN110578000A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910848908.0

申请日：2019-09-09

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  刘荻 ,  田晶晶 ,  袁通阔 ,  唐玉国

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种应用数字PCR检测前列腺癌患者尿液中长非编码RNA的方法，该方法将待测对象的尿液作为检测样本，采用数字PCR法对尿液中的前列腺癌特异的lncRNA进行检测。本发明利用数字PCR检测尿液样本中lncRNA，尿液样本中lncRNA含量较低，因此与传统的荧光定量PCR相比，本发明的方法具有检测更灵敏、检测限更低且能进行绝对定量的优势。本发明使用病人的尿样进行检测，与传统的血液样本或肿瘤组织样本相比，检测样本更易获得且对病人的伤害更小。本发明操作简单，简化了程序，易于重复，易于自动化检测，且检测灵敏、检测限低。

公开(公告)号：CN110511981A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201910865761.6

申请日：2019-09-09

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  刘荻 ,  田晶晶 ,  袁通阔 ,  唐玉国

IPC: C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，包括：1)配制dPCR反应体系；2)进行dPCR反应，检测得到初始模板的含量；3)使用标准品代替步骤1)中的待测热启动taq酶样本，重复步骤1)-步骤2)；4)待测热启动taq酶样本活性评价：待测热启动taq酶样本活性比＝使用待测热启动taq酶样本测得的初始模板含量/使用标准品测得的初始模板含量*100％。本发明的应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，利用数字PCR评价DNA聚合酶活性，无需标准曲线，即可对靶分子起始量进行绝对定量，结果更直观，便于酶活性的评价；能适合用于对酶活性较低的样品进行检测。

公开(公告)号：CN110656167A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201910925088.0

申请日：2019-09-27

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 殷建 ,  尹焕才 ,  袁通阔 ,  刘荻

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于Y染色体微缺失检测的引物组、试剂盒及基于数字PCR的检测方法。本发明针对AZFa亚区sY84和sY86位点，AZFb亚区sY127和sY134位点，AZFc亚区sY254和sY255位点设计了引物组，且其具有高灵敏度、准确客观的优点。本发明提供的检测方法可快速、高灵敏且高准确度地检测无精子症病人的Y染色体微缺失情况，并可有效降低对样本量的要求，从而可将外周血采集进一步降低至指尖血，减小病人痛苦，且可避免病人DNA样本较少时造成的假阴性结果；本发明采用数字PCR方法进行检查，检测结果不依赖于Ct值即可获得，并可直观反映DNA样本的原始拷贝数，从而减少了检测者的工作量。