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公开(公告)号：CN104800855B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201410034942.1
申请日：2014-01-24
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明涉及生物医学领域。更具体而言，本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF‑HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF‑HSA:CPZ复合物，该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性，可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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公开(公告)号：CN105954522B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610541379.6
申请日：2016-07-11
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 活性尿激酶受体的检测。本发明公开了利用AUCA或其融合蛋白检测活性uPAR的方法和AUCA或其融合蛋白在制备用于检测活性uPAR的试剂盒中的应用，以及包含AUCA或其融合蛋白的试剂盒。所述检测方法包括：1)使捕获试剂与待测样品在适合于所述捕获试剂捕获待测样品中活性uPAR的条件下接触，形成捕获试剂与活性uPAR的复合物，所述捕获试剂包括可特异性捕获活性uPAR的AUCA或其融合蛋白；2)检测被捕获的活性uPAR。本发明的方法具有较好的准确度和重现性，其检测下限达15ng/L。
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公开(公告)号：CN106177972A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510228114.6
申请日：2015-05-07
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明以白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白作为药物载体，采用分子包裹的方法，将蒽环霉素类抗癌药分子装载到白蛋白的天然“口袋”中，形成分子复合物。这种复合物增加了蒽环霉素类抗癌药在体内的肿瘤靶向能力，提高了抗肿瘤效果，并且显著降低了心脏毒性，提高了治疗窗口。
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公开(公告)号：CN104789544A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410019825.8
申请日：2014-01-16
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明提供了一种重组PAI-1抑制剂，所述PAI-1抑制剂包含突变S195A的uPA水解酶结构域或tPA水解酶结构域，具有与PAI-1的结合力。本发明还提供包含所述抑制剂的组合物及其在制备治疗药物中的应用以及制备检测PAI-1的试剂中的应途。本发明的重组PAI-1抑制剂是基于uPA或tPA的水解酶结构域进行改造以优化与PAI-1的结合力而构建的，其中起码包含了S195A点突变体。
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公开(公告)号：CN101024827A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200510119537.0
申请日：2006-02-22
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 尿激酶催化结构域突变体的表达、纯化以及结晶，涉及医药、生物技术、结构生物学领域。本发明提供了一种尿激酶催化结构域突变体(C279A/N302Q)在巴斯德毕氏酵母中高效稳定表达、纯化以及结晶的技术方法。本发明培养的尿激酶催化结构域突变体晶体空间群为R3，单胞参数为：a＝b＝120.48，c＝42.45，α＝β＝90.0°，γ＝120.0°。该蛋白不需要任何激活就有丝氨酸蛋白酶活性，可用于尿激酶抑制剂的高通量筛选；而其所结晶出的高分辨率晶体，则为尿激酶抑制剂的设计、开发提供一个研发平台。
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公开(公告)号：CN106177972B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201510228114.6
申请日：2015-05-07
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K47/62 , A61P35/00
摘要： 本发明以白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白作为药物载体，采用分子包裹的方法，将蒽环霉素类抗癌药分子装载到白蛋白的天然“口袋”中，形成分子复合物。这种复合物增加了蒽环霉素类抗癌药在体内的肿瘤靶向能力，提高了抗肿瘤效果，并且显著降低了心脏毒性，提高了治疗窗口。
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公开(公告)号：CN106046149A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610486534.9
申请日：2016-06-28
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明涉及去除血清白蛋白或其融合蛋白中杂质的方法，该方法的特征在于将血清白蛋白或其融合蛋白吸附或结合于填料填料上，使用包含适量蛋白变性剂的去杂质洗液洗去血清白蛋白或其融合蛋白中包裹的杂质，然后使用不含变性剂的蛋白复性液重新使得血清白蛋白或其融合蛋白复性，最后使用合适的蛋白洗脱液将血清白蛋白或其融合蛋白从填料上洗脱下来。
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公开(公告)号：CN104800855A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410034942.1
申请日：2014-01-24
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明涉及生物医学领域。更具体而言，本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF-HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF-HSA:CPZ复合物，该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性，可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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公开(公告)号：CN102559720B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110347809.8
申请日：2011-11-04
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明提供了人凝血因子XI催化结构域突变体。本发明提供了一种人凝血因子XI催化结构域突变体(N432Q/N473Q/C482S)在巴斯德毕氏酵母中高效稳定表达、纯化以及结晶的技术方法。本发明培养的人凝血因子XI催化结构域突变体晶体空间群为P31，单胞参数为：α=β=90°，γ=120°。该蛋白不需要任何激活就有丝氨酸蛋白酶活性，可用于人凝血因子XI抑制剂的高通量筛选；而其所结晶出的高分辨率晶体，则为人凝血因子XI抑制剂的设计、开发提供一个研发平台。
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公开(公告)号：CN101234203A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710008507.1
申请日：2007-01-30
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/409 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法，涉及一种新型医用光敏剂及其制备方法。该光敏剂的主要制备方法是，利用多肽固相合成的方法在常温下先将β－单羧基取代酞菁锌的羧基基团活化，并添加偶联剂使活化物与连接在树脂上的多肽序列(如：5个赖氨酸序列)耦合，最后将耦合上的样品从树脂上剥离下来。该光敏剂的制备方法快速简单，生成的化合物结构单一，且对肿瘤细胞具有选择性。因此将其作为光动力治疗肿瘤的药物将有巨大的应用前景。
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