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公开(公告)号:CN104800855A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201410034942.1
申请日:2014-01-24
申请人: 中国科学院福建物质结构研究所
摘要: 本发明涉及生物医学领域。更具体而言,本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体,其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF-HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF-HSA:CPZ复合物,该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性,可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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公开(公告)号:CN106177972B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201510228114.6
申请日:2015-05-07
申请人: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号: A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K47/62 , A61P35/00
摘要: 本发明以白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白作为药物载体,采用分子包裹的方法,将蒽环霉素类抗癌药分子装载到白蛋白的天然“口袋”中,形成分子复合物。这种复合物增加了蒽环霉素类抗癌药在体内的肿瘤靶向能力,提高了抗肿瘤效果,并且显著降低了心脏毒性,提高了治疗窗口。
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公开(公告)号:CN104800855B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201410034942.1
申请日:2014-01-24
申请人: 中国科学院福建物质结构研究所
摘要: 本发明涉及生物医学领域。更具体而言,本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体,其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF‑HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF‑HSA:CPZ复合物,该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性,可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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公开(公告)号:CN106177972A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510228114.6
申请日:2015-05-07
申请人: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号: A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要: 本发明以白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白作为药物载体,采用分子包裹的方法,将蒽环霉素类抗癌药分子装载到白蛋白的天然“口袋”中,形成分子复合物。这种复合物增加了蒽环霉素类抗癌药在体内的肿瘤靶向能力,提高了抗肿瘤效果,并且显著降低了心脏毒性,提高了治疗窗口。
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