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公开(公告)号：CN1422691A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02145653.4
申请日：2002-10-24
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明公开了一种3－甲基－丁烯－醇氧化脱氢制3－甲基－2－丁烯－1－醛的催化剂及其制备方法。该催化剂以Al2O3为载体,活性组分由1%－30%重量的Ag,助剂为0.01－0.1%重量的Na、0.05%－0.3%重量的Mg组成。催化剂用于3－甲基－丁烯－醇氧化脱氢制3－甲基－2－丁烯－1－醛的反应,在较温和的条件下实现了接近百分之百的转化并保持了96.0%的高选择性。
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公开(公告)号：CN110117507B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201910445163.3
申请日：2019-05-27
摘要： 本发明公开了一种生物基高十六烷值柴油添加剂、其制法及清洁柴油组合物。所述清洁柴油添加剂原料包括乙酰丙酸酯、聚甲氧基二甲醚、二聚亚油酸、叔丁基二茂铁、2,6二叔丁基对甲酚。相较现有技术，本发明提供的清洁柴油添加剂，可以明显减少颗粒污染物、黑色碳烟的排放，无需添加硝酸异戊酯等十六烷值促进剂，调配后的柴油很稳定，且不含硝基化合物，不额外增加尾气NOx排放，对环境友好；并且具有生物质碳利用度高、润滑性好、闪点高的优点，尤其对低标号的柴油有很好的降凝效果，同时可以提高柴油的十六烷值，减少爆震作用，利于在高标准柴油机械中使用。
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公开(公告)号：CN110950757A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911362978.1
申请日：2019-12-26
摘要： 本发明公开了一种丙二酸二酯的生产方法及系统。所述方法包括：在CO气氛下，使包含有氯乙酸酯、低碳醇、碳酸钠、钴膦催化剂和溶剂的混合反应体系于70-120℃，压力为1-10MPa的条件下进行羰基化反应，制得丙二酸二酯；优选的，所述丙二酸二酯包括丙二酸二甲酯和/或丙二酸二乙酯。本发明提供的丙二酸二酯生产方法及工艺系统具有反应条件温和、反应转化率和丙二酸二酯选择性高、反应流程短、物料腐蚀性小、不涉及剧毒物料、副产物容易处理、废液量少等优点。
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公开(公告)号：CN110117507A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910445163.3
申请日：2019-05-27
摘要： 本发明公开了一种生物基高十六烷值柴油添加剂、其制法及清洁柴油组合物。所述清洁柴油添加剂原料包括乙酰丙酸酯、聚甲氧基二甲醚、二聚亚油酸、叔丁基二茂铁、2,6二叔丁基对甲酚。相较现有技术，本发明提供的清洁柴油添加剂，可以明显减少颗粒污染物、黑色碳烟的排放，无需添加硝酸异戊酯等十六烷值促进剂，调配后的柴油很稳定，且不含硝基化合物，不额外增加尾气NOx排放，对环境友好；并且具有生物质碳利用度高、润滑性好、闪点高的优点，尤其对低标号的柴油有很好的降凝效果，同时可以提高柴油的十六烷值，减少爆震作用，利于在高标准柴油机械中使用。
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公开(公告)号：CN105772083B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201410774243.0
申请日：2014-12-16
IPC分类号： B01J31/10 , C07C33/32 , C07C33/025 , C07C29/38 , C07D317/20 , C07C43/30 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种树脂负载阴离子酸性离子液体催化剂，该催化剂通过如下方法制备：将强酸性阳离子交换树脂分散于甲苯中，加入两性离子化合物，在80~100℃下反应12~24小时；反应结束后过滤，再将滤饼用二氯甲烷在40~50℃提取，然后在60~80℃真空干燥12~24小时。本发明将带有磺酸基团的强酸性阳离子交换树脂作为反荷阴离子，制备出负载阴离子型酸性离子液体，制备过程简单易行，反应后经过滤或离心即可回收循环利用，降低了反应成本，是实现离子液体负载的有效方法。本发明还公开了该催化剂在Prins缩合反应、缩醛(酮)反应以及制备聚甲醛二烷基醚反应中的应用，催化效果好，用量低且回收方便。
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公开(公告)号：CN110981692A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911353572.7
申请日：2019-12-25
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/125 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C29/90 , B01J31/24 , C10G45/06
摘要： 本发明公开了一种联产异壬醇和碳八烷烃的方法及系统。所述方法包括：在H2/CO的混合气氛中，使包含有碳八烯烃和钴膦催化剂的混合反应体系在温度为150～210℃，压力为5～11Mpa的条件下进行羰基化/加氢反应，获得粗异壬醇产物和碳八烷烃；然后在加氢压力为1～9Mpa的条件下，使包含所述粗异壬醇产物和加氢催化剂的加氢反应体系于60～190℃进行加氢反应，制得异壬醇。本发明提出一种耦合氢甲酰化反应与加氢反应的方法，开发廉价高效的耦合催化剂，通过反应分离系统的合理设计，使得多相体系混合良好、反应高效，最终将碳八烯烃转化为碳八烷烃与异壬醇，可以同时生产高品质的汽油组分与高端增塑剂原料。
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公开(公告)号：CN105772083A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410774243.0
申请日：2014-12-16
IPC分类号： B01J31/10 , C07C33/32 , C07C33/025 , C07C29/38 , C07D317/20 , C07C43/30 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种树脂负载阴离子酸性离子液体催化剂，该催化剂通过如下方法制备：将强酸性阳离子交换树脂分散于甲苯中，加入两性离子化合物，在80~100℃下反应12~24小时；反应结束后过滤，再将滤饼用二氯甲烷在40~50℃提取，然后在60~80℃真空干燥12~24小时。本发明将带有磺酸基团的强酸性阳离子交换树脂作为反荷阴离子，制备出负载阴离子型酸性离子液体，制备过程简单易行，反应后经过滤或离心即可回收循环利用，降低了反应成本，是实现离子液体负载的有效方法。本发明还公开了该催化剂在Prins缩合反应、缩醛(酮)反应以及制备聚甲醛二烷基醚反应中的应用，催化效果好，用量低且回收方便。
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公开(公告)号：CN114426469B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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公开(公告)号：CN115701418B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110881236.0
申请日：2021-08-02
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/156 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN116947611A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210407870.5
申请日：2022-04-19
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C47/02 , C07C29/16 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/125 , C07C27/22 , C07C27/26 , B01J31/24 , B01J33/00 , B01J37/00 , B01J37/18
摘要： 本发明提供一种氢甲酰化反应的方法和装置，所述方法包括以下步骤：(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器进行反应；(B)对反应粗产物进行分离；(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回氢甲酰反应器入口循环使用；少部分重质物料进入后处理反应器；(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离，塔顶得到产物，塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理，重质副产物又会重新分解为醇、醛等产物，显著降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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