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公开(公告)号：CN115701418B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110881236.0
申请日：2021-08-02
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/156 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN115701418A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110881236.0
申请日：2021-08-02
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/156 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN116063168A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111273789.4
申请日：2021-10-29
摘要： 本发明涉及烯烃氢甲酰化技术领域，公开了一种烯烃氢甲酰化反应的方法，该方法包括：在钴‑膦催化剂存在下，将C8‑C30烯烃与合成气引入至反应器中进行接触反应。采用本发明的方法，能够增强催化剂稳定性，降低钴‑膦催化剂损失，减少催化剂在反应装置内沉积，延长装置连续运转时间，减少催化剂在产物分离过程中的损失，降低加工成本。
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公开(公告)号：CN115999528B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202111232178.5
申请日：2021-10-22
IPC分类号： B01J23/02 , B01J23/34 , B01J23/26 , B01J23/28 , C01B15/023
摘要： 本发明公开了一种蒽醌降解物再生催化剂，其特征在于，以干基计并以催化剂的重量为基准，所述催化剂包括10‑98重量％氧化铝、1‑80重量％的氧化镁、1‑30重量％的氟化物和0‑10重量％选自第VIB族、VIIB族的过渡金属氧化物。该催化剂可大幅提高有效蒽醌总量，有效提高工作液的循环利用率。
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公开(公告)号：CN114907264B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110184880.2
申请日：2021-02-10
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将环己酮肟经贝克曼重排反应得到的反应混合物除去部分反应溶剂，得到含有部分反应溶剂的己内酰胺粗产品；(2)将步骤(1)中得到的己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，得到结晶晶体；(3)将结晶晶体进行加氢反应；其中，以己内酰胺粗产品的总重量为基准，所述己内酰胺粗产品中反应溶剂的含量不大于5重量％；所述反应溶剂为醇；所述结晶溶剂选自醚和/或卤代烃。本发明提供的方法可以得到优级品己内酰胺，且省掉了对贝克曼重排反应得到的反应混合物进行脱水、脱轻和脱重的步骤，工艺流程大大简化，更加经济，易于工业实施。
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公开(公告)号：CN114907263B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110184879.X
申请日：2021-02-10
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将环己酮肟经贝克曼重排反应得到的反应混合物除去部分反应溶剂，得到己内酰胺粗产品；以所述己内酰胺粗产品的总重量为基准，所述己内酰胺粗产品中反应溶剂的含量为5‑15重量％；(2)将步骤(1)中得到的己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，得到结晶晶体；(3)将结晶晶体进行加氢反应；其中，所述反应溶剂为醇；所述结晶溶剂选自碳原子数为6‑12的饱和烃。该方法不仅可以得到优级品己内酰胺，而且流程更短，更加经济，本发明仅需要脱除部分反应溶剂且省掉脱水、脱轻和脱重的步骤，工艺流程大大简化，易于工业实施。
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公开(公告)号：CN115475655B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202110600862.8
申请日：2021-05-31
IPC分类号： B01J29/70 , B01J35/61 , B01J35/40 , B01J37/10 , B01J37/08 , C07D201/04 , C07D223/10
摘要： 本公开涉及含硼Silicate‑1分子筛催化剂及其制备方法和制备己内酰胺的方法。制备方法包括：a、在混合条件下，将硅源、硼源、结构导向剂、有机模板剂和水混合，得到胶体混合物；b、在水热晶化条件下，将所述胶体混合物进行水热晶化处理，得到晶化产物；c、将所述晶化产物进行洗涤、分离处理，得到含硼Silicate‑1分子筛；d、在焙烧条件下，将所述含硼Silicate‑1分子筛进行焙烧处理，得到含硼Silicate‑1分子筛催化剂。该方法可以提高催化剂的催化性能，并且将所述催化剂应用于己内酰胺的生产中可以获得稳定的环己酮肟转化率和己内酰胺选择性。
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公开(公告)号：CN115475650B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202110602944.6
申请日：2021-05-31
IPC分类号： B01J29/035 , B01J35/60 , C07D201/04 , C07D223/10
摘要： 本公开涉及含铌Silicate‑1分子筛催化剂及其制备方法和制备己内酰胺的方法。该Silicate‑1分子筛催化剂的Q4as：Q4s：Q3为(10‑50)：(10‑90)：1；其中，Q4as为所述含铌Silicate‑1分子筛催化剂的29Si NMR谱图中化学位移为‑116±1ppm处的峰强度，以峰高表示；Q4s为所述29Si NMR谱图中化学位移为‑113±1ppm处的峰强度，以峰高表示，Q3为所述29Si NMR谱图中化学位移为‑103±2ppm处的峰强度，以峰高表示。本公开催化剂用于由环己酮肟制备己内酰胺的反应中，可以提高环己酮肟的转化率，延长催化剂寿命，催化剂稳定性较高。
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公开(公告)号：CN114100617B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202010898515.3
申请日：2020-08-31
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/86 , B01J23/883 , B01J35/60 , C07D201/16 , C07D223/10
摘要： 本公开涉及一种己内酰胺加氢精制催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂为多孔晶态合金颗粒；所述催化剂含有镍、硅和可选的改性金属元素；所述改性金属元素选自元素周期表第IB族、第IIB族、第IIIB族、第IVB族、第VIB族、第VIIB族和第VIII族中的一种或几种；以所述催化剂的总重量为基准，所述镍元素的含量为10‑70重量％，所述硅元素的含量为10‑80重量％，所述改性金属元素的含量为0‑30重量％。本公开的催化剂能够用于己内酰胺加氢精制反应，具有较高的加氢活性，制备得到的己内酰胺纯度高。
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公开(公告)号：CN117003650A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210476450.2
申请日：2022-04-29
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/12 , C07D295/027 , C07D295/023 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J27/16 , B01J29/89 , B01J35/08 , B01J35/10
摘要： 本公开涉及一种由己内酰胺合成己二胺的方法，该方法包括以下步骤：(1)在催化加氢条件下，使己内酰胺、氢气与加氢催化剂接触进行催化加氢反应，得到包含六亚甲基亚胺的第一产物；(2)在催化氨化条件下，使所述第一产物、氨气与氨化催化剂接触进行催化氨化反应，得到包含己二胺的第二产物。该方法可以提高催化活性以及产物收率。
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