一种无硫酸铵副产重排工艺制备月桂精内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN115260073B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202211054436.X

    申请日:2022-08-31

    摘要: 本发明提供了一种无硫酸铵副产重排工艺制备月桂精内酰胺的方法,包括如下步骤:(a)重排反应:将环十二酮肟和硫酸加入反应器中,维持特定投料比、温度和反应时间,所述硫酸水溶液浓度为65‑98%;(b)粗品析出:重排反应液和水混合于粗品析出装置,硫酸稀释后,在一定温度和时间下析出粗品,废酸水与双氧水混合后进入硫酸蒸发器。(c)成品精制工艺粗品溶解进入加氢反应器,一定的压力、温度和停留时间下实现加氢精制,加氢反应液进入分离塔,分离溶剂、轻组分、月桂精内酰胺和重组分。本发明所述的一种无硫酸铵副产重排工艺制备月桂精内酰胺的方法,反应条件温和绿色,避免传统浓硫酸、发烟硫酸工艺中的碳化和氧化副产物。

    一种利用废旧PA6渔网制备化学再生CPL的方法

    公开(公告)号:CN118146131A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410298885.1

    申请日:2024-03-15

    发明人: 王超 游玲霞

    摘要: 本发明涉及一种利用废旧PA6渔网制备化学再生CPL的方法,将收集到的废旧PA6渔网进行挑拣清理;对经过挑拣后的渔网进行切割破碎,并除掉金属杂质;送入浸渍槽浸渍;将完成浸渍后的渔网取出,并用氢氧化钠溶液清洗;经过清洗后的渔网即为原料,将原料送入萃取工段进行萃取;通过筛网将其与萃取液分离,并用脱盐水对原料进行冲洗;原料经过甩干,被送入熔融工段进行熔融;熔体通过泵输送至解聚塔中进行解聚;解聚塔内生成的CPL蒸汽、水蒸气以及乙酸蒸汽从塔顶出来后,进入分离工段;分离工段将CPL冷却收集;将冷却下来的CPL进一步纯化,即可得到高品质的化学再生CPL。浸渍与萃取能清除PA6废旧渔网中含有的大量杂质,避免影响解聚过程。

    一种己内酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN109665981B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN201710966138.0

    申请日:2017-10-17

    IPC分类号: C07D201/16 C07D223/10

    摘要: 本发明涉及己内酰胺生产领域,公开了一种己内酰胺的制备方法,该方法包括:将环己酮肟进行气相贝克曼重排反应,得到己内酰胺粗产品,然后对该己内酰胺粗产品进行结晶,所述结晶使用的溶剂含有溶剂A和溶剂B,20℃下,己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量%以上,己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量%以下,溶剂A与溶剂B的质量比为1:(3‑50),该方法还包括在结晶之前对己内酰胺粗产品进行第一加氢反应,和/或,在结晶之后对结晶得到的己内酰胺晶体进行第二加氢反应。采用本发明提供的方法在确保已内酰胺的高品质的前提下,使得已内酰胺具有较高收率。

    工业规模的硫酸铵生产
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115052835B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202180012724.6

    申请日:2021-02-04

    摘要: 本发明提供生产结晶硫酸铵的方法,其中该方法包括进行贝克曼重排反应,中和贝克曼重排反应混合物,分离第一硫酸铵水相和ε‑己内酰胺水相,将第一硫酸铵相装填至第一蒸发型结晶段,在第一蒸发型结晶段中获得结晶硫酸铵,从第一蒸发型结晶段排出富含有机组分的母液,萃取ε‑己内酰胺水相以获得经萃取的ε‑己内酰胺相和第二硫酸铵水相,将从第一蒸发型结晶段排出的母液和/或第二硫酸铵水相排到第二蒸发型结晶段,在第二蒸发型结晶段中执行蒸发型结晶,从而出现三相体系。至少从三相体系中回收液态油相。本发明还提供一种适用于实施本发明方法的工厂、通过本发明方法获得的结晶硫酸铵和液态油相。

    一种己内酰胺溶剂结晶提纯的方法

    公开(公告)号:CN117800911A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311840657.4

    申请日:2023-12-28

    IPC分类号: C07D223/10 C07D201/16

    摘要: 本发明公开了一种己内酰胺溶剂结晶提纯的方法。本发明的己内酰胺溶剂结晶提纯的方法,包括以下步骤:(1)将苯己溶液进行蒸发浓缩至己内酰胺的含量为70‑99wt%,以除去苯和轻相杂质,得到苯己浓缩液;(2)将30‑90℃的所述苯己浓缩液与‑10‑20℃的冷溶剂混合,在25‑60℃下进行结晶得到一次结晶液,分离得到己内酰胺晶体1和一次结晶母液;其中,所述苯己浓缩液与冷溶剂的体积比为1∶2‑8。本发明的方法与传统的己内酰胺精制纯化方法相比减少了反萃、离子交换、加氢等工序,具有无废水排放、低能耗、产品质量优且稳定等优点,各产品指标均不低于高速纺生产己内酰胺的产品质量标准,可直接制备得到己内酰胺固体产品或者尼龙切片产品,产品宜于运输和存储。

    一种非均相氨肟化和气相重排制备己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN117343010A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311143867.8

    申请日:2023-09-06

    摘要: 本发明涉及己内酰胺制备的技术领域,公开了一种非均相氨肟化和气相重排制备己内酰胺的方法,包括如下步骤:S1、环己酮、双氧水和氨进行非均相氨肟化反应生成环己酮肟,肟化反应的产物与惰性溶剂混合,静置分层后分离得有机相产物,再经脱氨,得到环己酮肟‑惰性溶剂溶液;S2、在环己酮肟‑惰性溶剂溶液中加入反应溶剂,混合后蒸发,形成环己酮肟、惰性溶剂、反应溶剂的混合气;混合气在气相贝克曼重排催化剂的作用下,发生气相重排反应生成己内酰胺,产品经冷凝、蒸发后,得到己内酰胺产品。本发明通过采用惰性溶剂,不仅省却了非均相氨肟化反应后的溶剂脱除步骤,还提高了气相重排反应后的移热能力,反应成本更低且操作简便。

    一种己内酰胺结片生产工艺方法

    公开(公告)号:CN115093371B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210905081.4

    申请日:2022-07-29

    IPC分类号: C07D223/10 C07D201/16

    摘要: 本发明公开了一种己内酰胺结片生产工艺方法。其包括如下步骤:液态己内酰胺输送至转鼓结片机的壳体与转鼓之间的腔体内,转鼓内部通有冷却介质,转鼓转动时液态己内酰胺附着在转鼓表面,通过转鼓外表面的物料与转鼓内部的冷却介质之间的温度差,使附着在转鼓外表面的物料冷却至凝固点并固化,转鼓转动至转鼓结片机的刮刀位置时,通过刮刀将转鼓表面的固态己内酰胺以片状形式刮下;刮刀刮下的己内酰胺结片称重后装填到包装袋;装有结片的包装袋在输送带上输送,并依次经过热合机对包装袋进行封口、倒袋机构进行倒袋、重量复检机进行重量复核、自动剔除机剔除不合格品、自动振平整形机进行振平整形、无动力输送机输送。本发明方法结片均匀、能耗低。