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公开(公告)号：CN112062769A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN111302961A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010251929.7
申请日：2020-04-01
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/34
摘要： 本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112898247A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110254103.0
申请日：2021-03-09
IPC分类号： C07D307/54 , C07D307/56
摘要： 本发明公开了一种呋喃乙酸酯类化合物的合成方法，是以糠醇类化合物为原料，一氧化碳气体为羰源，酯类化合物为添加剂，在有机溶剂中、催化剂的作用下进行羰化反应，得到呋喃乙酸酯类化合物。其中催化剂为碱、钯金属盐、含膦配体的组合体。本发明利用糠醇类化合物为原料，通过羰化实现糠醇类化合物的碳数的增长合成了呋喃乙酸酯类化合物，其合成工艺简单，合成条件温和，成本低，呋喃乙酸酯类的收率高，同时实现了可再生资源生物质糠醇的转化利用。
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公开(公告)号：CN112062769B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN111808071A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010811727.3
申请日：2020-08-13
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂，2-氨基吡啶衍生物和内炔烃化合物为原料，在有机溶剂中，于30~150℃下反应1~24h；反应结束后冷却反应液，减压除去有机溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到纯的多取代氨基异喹啉衍生物。本发明在反应中引入导向基团（羰基）或位阻基团（甲基）来实现C-H键活化和避免吡啶对金属催化剂的配位作用，通过大位阻的基团的调控，高效的实现反应活性和选择性的调控。所得代目标产物选择性高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；本发明合成工艺简单，反应条件温和，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111217743A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010203137.2
申请日：2020-03-20
IPC分类号： C07D213/81 , C07D215/48
摘要： 本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C-H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
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公开(公告)号：CN116060013A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310137127.7
申请日：2023-02-20
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/80 , B01J37/10 , B01J37/08
摘要： 本发明公开了一种通过水热碳化制备碳包覆双金属加氢催化剂的方法，是将碳源、金属前驱体加入到醇‑水混合溶剂中，搅拌混合均匀后于80~250℃进行水热碳化1~24 h，得到的络合物沉淀经离心分离，洗涤，干燥后在保护性气氛下于200~1000℃煅烧1~12 h，即得碳包覆高载量双金属催化剂。本发明方法操作方法简单、普适性好；本发明制备碳包覆高载量双金属催化剂的方法简单，工艺条件温和，成本低，金属载量容易控制，且绿色环保，具有广泛加氢催化能力，可以对多种含有不饱和键的有机化合物实现选择性加氢，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN112898247B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110254103.0
申请日：2021-03-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D307/54 , C07D307/56
摘要： 本发明公开了一种呋喃乙酸酯类化合物的合成方法，是以糠醇类化合物为原料，一氧化碳气体为羰源，酯类化合物为添加剂，在有机溶剂中、催化剂的作用下进行羰化反应，得到呋喃乙酸酯类化合物。其中催化剂为碱、钯金属盐、含膦配体的组合体。本发明利用糠醇类化合物为原料，通过羰化实现糠醇类化合物的碳数的增长合成了呋喃乙酸酯类化合物，其合成工艺简单，合成条件温和，成本低，呋喃乙酸酯类的收率高，同时实现了可再生资源生物质糠醇的转化利用。
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公开(公告)号：CN111217743B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010203137.2
申请日：2020-03-20
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D213/81 , C07D215/48
摘要： 本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C‑H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
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公开(公告)号：CN118874519A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411100350.5
申请日：2024-08-12
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J35/40 , B01J35/50 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/105 , C07C47/228 , C07F7/08 , C07F7/18
摘要： 本发明涉及一种氮掺杂碳纳米管负载铑催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将碳纳米管和过量混酸溶液混合搅拌后，洗涤、干燥即得处理后的碳纳米管；该处理后的碳纳米管分散在乙醇水溶液中，形成浓度为4~8g/L的碳纳米管乙醇水溶液；⑵将水溶性铑盐、三聚氰胺、甲醛溶液以及去离子水混合搅拌均匀，形成白色透明的铑配合物溶液；⑶向铑配合物溶液中滴加碳纳米管乙醇水溶液，在80~100℃下搅拌3~6h后洗涤、干燥即得铑前驱体；⑷将铑前驱体在氩气中高温焙烧，即得氮掺杂碳纳米管负载铑催化剂。同时，本发明还公开了该催化剂的应用。本发明制备工艺简单，易放大生产，所获得的催化剂结构和性质稳定，在催化烯烃氢甲酰化反应中具有优异的催化活性。
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