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公开(公告)号：CN112851623A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110254093.0
申请日：2021-03-09
IPC分类号： C07D313/04 , C07C67/30 , C07C69/675 , B01J23/63 , B01J23/50 , B01J23/656 , B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J27/18 , B01J23/885 , B01J23/648 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18
摘要： 本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号：CN112062769A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN110668916B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
摘要： 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R‑环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R‑环己烷二甲酸和/或1R,2R‑环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01‑1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R‑环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R‑环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN111302961A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010251929.7
申请日：2020-04-01
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/34
摘要： 本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110668916A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
摘要： 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R-环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R-环己烷二甲酸和/或1R,2R-环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01-1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R-环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R-环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN112062769B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN111808071A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010811727.3
申请日：2020-08-13
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂，2-氨基吡啶衍生物和内炔烃化合物为原料，在有机溶剂中，于30~150℃下反应1~24h；反应结束后冷却反应液，减压除去有机溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到纯的多取代氨基异喹啉衍生物。本发明在反应中引入导向基团（羰基）或位阻基团（甲基）来实现C-H键活化和避免吡啶对金属催化剂的配位作用，通过大位阻的基团的调控，高效的实现反应活性和选择性的调控。所得代目标产物选择性高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；本发明合成工艺简单，反应条件温和，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111217743A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010203137.2
申请日：2020-03-20
IPC分类号： C07D213/81 , C07D215/48
摘要： 本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C-H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
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公开(公告)号：CN111171883A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010164359.8
申请日：2020-03-11
IPC分类号： C10L1/02
摘要： 本发明公开了一种戊酸酯类柴油混合燃料，是由戊酸酯类和商业柴油按以下体积百分数混合而成：戊酸酯类1%~30%，商业柴油70%~99%。戊酸酯类由生物质纤维素经转化制得，其燃烧热值较高，因不含有硫、氮等元素，不会额外排放有害物质，在一定程度上能够达到节能减排的作用。将戊酸酯类加入商业柴油中形成的混合燃料，可以长期保持稳定不分层，各项技术指标（互溶性、低温流性、闪点、密度、馏程、氧化安定性、抗爆性、防腐性、蒸气压和十六烷值）均达到商业柴油标准，油耗量及油耗率与原有标号柴油相当，产品性能稳定，能够使柴油发动机稳定工作，安全性，抗炸性均能满足车用燃料安全要求，同时在一定程度上能够达到节能减排的作用。
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公开(公告)号：CN110813337A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911211370.9
申请日：2019-12-02
IPC分类号： B01J27/185 , B01J35/10 , C07C5/09 , C07C209/26 , C07C227/08 , C07C11/04 , C07C15/46 , C07C11/107 , C07C15/52 , C07C229/38 , C07C211/27 , C07B35/02
摘要： 本发明公开了一种金属-磷-碳多级孔催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含碳源、模板剂、磷源、金属前驱体和溶剂的均匀混合体系于80-200℃进行碳化1-12h，之后在保护性气氛下于200-1200℃煅烧5-24h，最后除去模板剂即获得金属-磷-碳多级孔催化剂。本发明制备催化剂的方法，成本低、操作方法简易且普适性好；同时本发明提供了一种低成本且具有广发加氢能力的催化剂，其可以对多种有机化合物的不饱和键实现全加氢和选择性加氢，适用于进行工业化生产。
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