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公开(公告)号：CN114854556B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202210618779.8
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞组学分析的细胞‑微珠捕获配对的装置以及方法，该装置包括：微井捕获层，其包括：通过若干微井组成的微井阵列，每个微井包括通过连接沟道连接的细胞捕获井和微珠捕获井；以及辅助捕获结构，通过包括：1)在细胞和微珠间设置物理阻隔、2)应用流体动力学、3)采用外加物理场实现细胞和微珠分隔中的任意一种方式构成；通过二者的结合使得每个细胞捕获井和微珠捕获井中分别落入一个细胞、一个微珠，完成细胞‑微珠一对一捕获配对。本发明克服了现有技术中存在因随机配对导致配对效率较低的问题，所提供的芯片结构和工艺简单，低成本且加工时间短，操作步骤得到简化，实现了细胞‑微珠一对一的高效捕获配对。
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公开(公告)号：CN115770629A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211565148.0
申请日：2022-12-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海新微技术研发中心有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明提供一种微流控DNA合成芯片及其制作方法，包括从下往上依次叠置的集成电路层、微流控层及顶层。集成电路层具有晶体管阵列和寻址译码电路，晶体管具有上表面连接有多聚物自组装层的金属电极，微流控层具有与金属电极一一对应的微腔。DNA合成过程中，在外围电路的操控下，通过寻址译码电路选定任意多个金属电极在规定时间段内产生所需的稳定电压，使微流控层中通入的溶液中的成分发生电解反应生成氢离子，使溶液中发生脱保护反应及偶联反应；微流控层的结构设计能够实现对各位点产生的氢离子进行限域，避免氢离子扩散导致位点间的相互干扰，不需要采取其他措施防止氢离子扩散，有效降低芯片的复杂程度和制作成本，实现高密度与高通量。
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公开(公告)号：CN114874877B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202210617495.7
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种应用于单细胞组学分析的细胞‑微珠配对捕获方法，包括以下步骤：S1：提供一种微流控捕获装置，包括可分离的颗粒捕获层与衬底层，颗粒捕获层中设置有若干捕获微结构，用于细胞‑微珠的一对一配对捕获；S2：从入口处通入细胞或微珠悬浊液，逐步完成单个细胞、单个微珠的一对一配对捕获；S3：继续从入口处灌注可受控固化溶液，根据溶液特性实现可受控固化溶液的固化，使每一个细胞‑微珠捕获单元形成相互隔绝的独立腔室；S4：将衬底层与颗粒捕获层分开，形成敞口的细胞‑微珠捕获单元阵列，进行下一步的单细胞组学分析。根据本发明，为单细胞组学分析提供了一种高通量、高捕获效率、低成本、低污染的细胞‑微珠配对捕获方法。
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公开(公告)号：CN114874877A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210617495.7
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种应用于单细胞组学分析的细胞‑微珠配对捕获方法，包括以下步骤：S1：提供一种微流控捕获装置，包括可分离的颗粒捕获层与衬底层，颗粒捕获层中设置有若干捕获微结构，用于细胞‑微珠的一对一配对捕获；S2：从入口处通入细胞或微珠悬浊液，逐步完成单个细胞、单个微珠的一对一配对捕获；S3：继续从入口处灌注可受控固化溶液，根据溶液特性实现可受控固化溶液的固化，使每一个细胞‑微珠捕获单元形成相互隔绝的独立腔室；S4：将衬底层与颗粒捕获层分开，形成敞口的细胞‑微珠捕获单元阵列，进行下一步的单细胞组学分析。根据本发明，为单细胞组学分析提供了一种高通量、高捕获效率、低成本、低污染的细胞‑微珠配对捕获方法。
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公开(公告)号：CN114854556A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210618779.8
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞组学分析的细胞‑微珠捕获配对的装置以及方法，该装置包括：微井捕获层，其包括：通过若干微井组成的微井阵列，每个微井包括通过连接沟道连接的细胞捕获井和微珠捕获井；以及辅助捕获结构，通过包括：1)在细胞和微珠间设置物理阻隔、2)应用流体动力学、3)采用外加物理场实现细胞和微珠分隔中的任意一种方式构成；通过二者的结合使得每个细胞捕获井和微珠捕获井中分别落入一个细胞、一个微珠，完成细胞‑微珠一对一捕获配对。本发明克服了现有技术中存在因随机配对导致配对效率较低的问题，所提供的芯片结构和工艺简单，低成本且加工时间短，操作步骤得到简化，实现了细胞‑微珠一对一的高效捕获配对。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN119120194A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411293203.4
申请日：2024-09-14
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M1/42 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种空间组学检测工具及其制备方法和空间组学检测方法，检测工具中呈阵列排布的检测位点电极与换液微通道连通；控制系统用位点上电结构控制检测位点电极的通电状态；微流控换液系统、微电极阵列和位点上电结构为MEMS结构。本发明采用MEMS结构得到空间组学检测工具，将空间组学检测的空间分辨精度提高至亚单细胞水平，降低空间组学检测成本和检测复杂度；同时通过场效应管及电容器将微电极阵列与位点上电结构MEMS集成，减少焊盘数量，降低封装难度，进一步提高空间组学检测空间分辨精度；另外将检测位点电极与外接焊盘从底部电连接，进一步提高空间组学检测空间分辨精度；最后设置可拆卸的探针卡作为封装结构提高空间组学检测工具更换效率。
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公开(公告)号：CN118222371A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410348654.7
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于粘弹性流体特性的外泌体高效分离平台，所述平台包括多个入口和出口以及连通入口和出口的流道；其中，所述入口包括样品液入口和鞘液入口；所述样品液和鞘液采用不同浓度的聚环氧乙烷PEO溶液作为溶剂。本发明利用不同浓度的PEO溶液黏弹性的差异，使平台能够筛选出更小尺寸的外泌体颗粒，拓展了外泌体的应用范围。
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公开(公告)号：CN118314960A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410395598.2
申请日：2024-04-02
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于DNA预合成片段组装与甲基化的数据写入方法，包括：建立多层的组件库，每层组件库中包括同样数量的组件，预合成相应的DNA片段以作为组件库中的组件，每个组件均由中心区域与粘性末端区域组成；将所需储存的文件分割成顺序排列的多条比特串，每条比特串的位数等于组件库的层数；对于每条比特串，通过在每层组件库中选择一个组件来组装得到一条DNA分子，使得该DNA分子作为一个存储基元并存储有该比特串以及比特串所在位置；据此生成所有的比特串所对应的DNA分子。本发明的方法能够对大规模数据进行并行写入，并且具有低成本，高通量的特点。
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公开(公告)号：CN116286268A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310287044.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海前瞻创新研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于微流控技术的外泌体分离装置及其方法，通过在微流控芯片中构建非对称柱状结构的水滴形微柱阵列并调整微柱阵列的相关参数，以实现利用确定性侧向位移技术促使粒径尺寸较大的颗粒与外泌体的分离，此外，在外泌体分选区域电连接交变电压源，从而向微柱阵列施加定量的电刺激以促使微柱阵列产生高度非均匀电场，实现对与外泌体组成结构差异较大的颗粒的进一步分离，从而提高了外泌体的分离纯度，本外泌体分离装置将确定性侧向位移技术与介电泳技术对不同类型颗粒分选机制的作用进行叠加协同，既有效弥补各项技术单独作用所存在的缺陷，又能显著提高外泌体的分离效率。
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