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公开(公告)号：CN110697750A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911146094.2
申请日：2019-11-19
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种由Shell炉煤气化粉煤灰浸出氧化铝的方法，此方法是通过在粉煤灰中添加计量的CaCl2和Ca(OH)2复合活化剂，在700～900℃下焙烧0.5～2.5h，焙烧熟料经水洗去除过量的CaCl2，再按液固比2～6:1加入质量浓度为20～50％的硫酸溶液，在常压、≤95℃条件下搅拌反应2～5h提取氧化铝。采用本发明技术，氧化铝浸出率高达95％以上，且过量的CaCl2活化剂可采用水洗焙烧熟料回收利用。与现有粉煤灰活化技术相比，本发明具有焙烧温度相对较低、氧化铝浸出率高、渣量少、活化剂成本低等多重优点。
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公开(公告)号：CN106187749A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610539400.9
申请日：2016-07-08
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC分类号： C07C59/84 , C07C51/285
摘要： 本发明公开了一种合成苯甲酰甲酸的清洁方法，以苯乙烯、双氧水为基本原料和水作为溶剂的高选择性合成苯甲酰甲酸的环境经济方法，在温和反应条件下，苯乙烯在氢溴酸催化作用下与双氧水发生反应，生成2-溴代苯乙酮；在微波促进下水解后生成2-羟基苯乙酮；最后氧化获得目标化合物。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明制备方法应用苯乙烯为反应底物，在整个反应过程均采用水替代有机溶剂作为反应介质，反应产率高，反应选择性好，成本低，过程简单，反应条件温和，产品纯度高，避免了传统工艺方法的环境污染严重和高成本的制备方法，是一种具有环境经济性和工业化应用前景的方法。
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公开(公告)号：CN105330533A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510639934.4
申请日：2015-09-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC分类号： C07C59/84 , C07C51/285
CPC分类号： C07C51/285 , C07C45/58 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07C59/84 , C07C49/82
摘要： 本发明公开了苯甲酰甲酸的合成方法，步骤包括：以苯乙烯为原料，实施双氧水催化环氧化反应生成环氧苯乙烷中间体，环氧苯乙烷经过水解生成α-羟基苯乙酮，生成的α-羟基苯乙酮经过进一步氧化生成目标产物苯甲酰甲酸。本发明的优点在于，用固体碱催化双氧水氧化苯乙烯底物的方法，形成环氧苯乙烷前驱体物质，避开了氢溴酸的使用，提高了工业制备反应的清洁性，提高了产品制备的选择性、总收率以及产品纯度达到，并且是在温和反应条件下进行，反应时间较短，降低了反应过程的复杂性，易于工业化。
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公开(公告)号：CN102847543A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210359863.9
申请日：2012-09-25
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC分类号： B01J23/889 , B01D53/90 , B01D53/56
摘要： 本发明公开了一种粉煤灰-凹凸棒石铁锰基低温脱硝催化剂及其制备方法，该催化剂以粉煤灰和凹凸棒石混合后挤压成型制得载体，在载体上负载上铁氧化物和锰氧化物制得催化剂。本发明所使用的粉煤灰是火力发电厂排放的固体废弃物，将工业废料加以利用，不仅大大降低了脱硝催化剂的制备成本，还具有较好的环境效益；本发明以凹凸棒石为骨架材料和粘合剂，挤压成型制得的载体具有成本低、机械强度高，稳定性强等特点；本发明将铁氧化物和锰氧化物按照适当比例混合制得二元脱硝催化剂，其低温活性高，且明显优于铁或锰单活性组分负载的催化剂，特别在低温区150-300oC范围内，其催化活性最高，脱硝效率可达90%以上。
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公开(公告)号：CN114839033A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210656425.2
申请日：2022-06-10
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司安庆分公司 , 安庆师范大学
摘要： 本发明公开了一种用于油品无机氯离子检测的萃取剂，所述萃取剂包括溶液A、L低聚合度聚氧乙烯脂肪醇醚、强碱弱酸盐，所述溶液A为水和乙醇的混合液或者水和异丙醇的混合液，所述L低聚合度聚氧乙烯脂肪醇醚的聚合度为10～20，所述强碱弱酸盐为乙酸钠，所述萃取剂呈弱碱性pH8.5～9.0。该用于油品无机氯离子检测的萃取剂可以解决部分油品无机氯离子测定抽提萃取离心时的乳化层现象，并且将现行SY/T0536方法的萃取率由95％左右稳定提高至98％以上，具有更广泛的油品无机氯萃取适应性。
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公开(公告)号：CN112461628A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011372034.5
申请日：2020-11-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 安庆师范大学
摘要： 本发明公开了一种油品盐含量一体化批量预处理与取样方法，涉及分析化学技术领域，在50mL锥底带盖离心管中，称取一定量待处理油品，加入稀释剂混匀，加入萃取液，加入双氧水数滴；将取样装置放入离心管内，其中取样装置具体由上部漏斗和与漏斗底部连通的竖直取样通道构成，且通道尽头膜封；旋紧管盖压实漏斗顶端外沿的翻边同时封闭离心管；多个离心管均匀对称摆放于恒温振摇离心一体机样品盘套筒内固定，振摇萃取与离心分层；旋下管盖，将连上注射器长针头插入取样通道并刺穿薄膜，抽取油层下溶液用于检测计算，油品盐含量以mgNaCl/L表示。本发明能同时预处理多个油品，萃取率高且稳定，取油层下溶液不含油，可直接配套多个检测方法分析。
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公开(公告)号：CN107340355A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710469408.7
申请日：2017-06-20
申请人： 中国石油化工股份有限公司
CPC分类号： G01N30/96 , G01N30/02 , G01N30/08 , G01N30/20 , G01N2030/201
摘要： 本发明公开了一种直接检测高盐及复杂水体中氨氮的方法，膜扩散单元可采用“流动”或“停流”渗析模式，样品溶液由蠕动泵B拉吸充满定量环，六通阀C切换，碱溶液与样品溶液混合，样品溶液中氨氮转化为氨气，由疏水膜另一侧的接受液吸收变成铵离子，同时，正极在接受液腔道一侧的电场抑制其它阳离子渗析；启动蠕动泵A，含铵离子的接受液进入六通阀D内的富集柱或收集环中，六通阀D切换，淋洗液冲洗富集柱或收集环，进入常规阳离子分离柱，铵离子被分离，进入抑制器，由电导检测器直接测定出氨氮含量。本发明采用电场最大程度抑制阳离子“渗漏”，采用离子色谱分离，具有选择性高，环境友好，检测范围宽，适应性强，检测范围宽的特点。
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公开(公告)号：CN116273011B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310083334.9
申请日：2019-11-19
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： B01J23/80 , B01J29/46 , C07C209/48 , C07C211/09
摘要： 本发明提供一种用于N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺的负载型催化剂及其制备和应用，涉及一种催化剂，本发明提供的催化剂具体由金属盐与载体制备而成，同时本发明还提供了一种利用上述催化剂制备N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺的方法，按照一定的摩尔比制取丙烯腈和二甲胺的混合物进行低温汽化，汽化混合物在催化剂的作用下进行低温胺化反应，然后反应产物进行高温汽化，获得产物再在催化剂的作用下进行高温加氢反应，获得产物降温后，收集液相为目标产物；本发明提供的催化剂及制备N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺方法操作简单，制造成本低，收率高。
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公开(公告)号：CN110841648A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911135489.2
申请日：2019-11-19
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： B01J23/80 , B01J29/46 , C07C209/48 , C07C211/11
摘要： 本发明提供一种用于N,N-二甲基-1,3-丙二胺的负载型催化剂及其制备和应用，涉及一种催化剂，本发明提供的催化剂具体由金属盐与载体制备而成，同时本发明还提供了一种利用上述催化剂制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺的方法，按照一定的摩尔比制取丙烯腈和二甲胺的混合物进行低温汽化，汽化混合物在催化剂的作用下进行低温胺化反应，然后反应产物进行高温汽化，获得产物再在催化剂的作用下进行高温加氢反应，获得产物降温后，收集液相为目标产物；本发明提供的催化剂及制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺方法操作简单，制造成本低，收率高。
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公开(公告)号：CN109232207A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811307422.8
申请日：2018-11-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , B01J23/44
CPC分类号： C07C45/28 , B01J23/44 , C07C49/78 , C07C49/807
摘要： 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃化合物制备甲基酮的方法，所述方法包括：向反应容器中依次加入烯烃化合物、负载型钯催化剂和反应溶剂，然后加热至20～50℃，然后依次加入助催化剂和氧化剂，得到二次混合反应溶液，然后二次混合反应溶液加热至65～75℃，4～8h后，对其进行固液分离，得到负载型钯催化剂和三次混合反应溶液；之后用乙酸乙酯对步骤3获得的三次混合反应溶液进行萃取，获得有机相；对有机相依次进行水洗、干燥、抽滤、减压蒸馏后得到粗产物然后进行洗脱后纯化，得到目标产物；本发明方法应用于制备甲基酮物质的原子利用率高、工艺过程简单、反应条件温和、产率和选择性好，具有工业应用环境经济特性。
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