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公开(公告)号：CN118666664A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410730898.1
申请日：2021-08-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要： 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种二氧化碳与甲苯催化制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号：CN113698287B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202110994645.1
申请日：2021-08-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要： 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号：CN109232207A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811307422.8
申请日：2018-11-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , B01J23/44
CPC分类号： C07C45/28 , B01J23/44 , C07C49/78 , C07C49/807
摘要： 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃化合物制备甲基酮的方法，所述方法包括：向反应容器中依次加入烯烃化合物、负载型钯催化剂和反应溶剂，然后加热至20～50℃，然后依次加入助催化剂和氧化剂，得到二次混合反应溶液，然后二次混合反应溶液加热至65～75℃，4～8h后，对其进行固液分离，得到负载型钯催化剂和三次混合反应溶液；之后用乙酸乙酯对步骤3获得的三次混合反应溶液进行萃取，获得有机相；对有机相依次进行水洗、干燥、抽滤、减压蒸馏后得到粗产物然后进行洗脱后纯化，得到目标产物；本发明方法应用于制备甲基酮物质的原子利用率高、工艺过程简单、反应条件温和、产率和选择性好，具有工业应用环境经济特性。
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公开(公告)号：CN113698287A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110994645.1
申请日：2021-08-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要： 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号：CN109232208A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811307424.7
申请日：2018-11-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种使用水滑石催化氧化苯乙烯生成苯乙酮的方法。所述方法以苯乙烯为原料，以双氧水为氧化剂，水滑石为催化剂，在有机溶剂中充分反应，反应结束后用乙酸乙酯萃取，抽滤、浓缩、纯化后得到所需苯乙酮。本发明以水滑石为催化剂，以双氧水为氧化剂，其完全分解后的产物为水和氧气，无需使用酸催化剂，不使用金属盐和过氧有机酸，对环境及设备的影响小；本发明方法原子利用率高、催化剂易分离、工艺过程简单，具有环境经济和工业应用特性。
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公开(公告)号：CN109205645B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811307428.5
申请日：2018-11-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明提供一种从腈纶生产工艺过程中产生的离心机废弃物中回收NaSCN的方法，以保证NaSCN回用，降低生产成本，同时给环境污染治理减低压力；离心机废弃物含有Na2SO4、NaSCN、水和少量的NaCl，本发明利用不同温度下Na2SO4和NaSCN在水中的溶解度不同，通过萃取‑结晶的方法达到二者的分离提纯；其具体方法为：在室温条件下，控制离心机废弃物和脱盐水以适当质量比进行混合，使离心机废弃物中全部NaSCN和部分Na2SO4溶解于水中；经过滤分离，滤渣为无水Na2SO4，滤液为NaSCN和Na2SO4混合液；将滤液泵入结晶釜中，在4‑5h内逐步降温到0‑5℃，过滤后得到滤渣十水Na2SO4和滤液NaSCN回收液；本发明生产工艺简单，利用水做溶剂生产成本低，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN106187749A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610539400.9
申请日：2016-07-08
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC分类号： C07C59/84 , C07C51/285
摘要： 本发明公开了一种合成苯甲酰甲酸的清洁方法，以苯乙烯、双氧水为基本原料和水作为溶剂的高选择性合成苯甲酰甲酸的环境经济方法，在温和反应条件下，苯乙烯在氢溴酸催化作用下与双氧水发生反应，生成2-溴代苯乙酮；在微波促进下水解后生成2-羟基苯乙酮；最后氧化获得目标化合物。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明制备方法应用苯乙烯为反应底物，在整个反应过程均采用水替代有机溶剂作为反应介质，反应产率高，反应选择性好，成本低，过程简单，反应条件温和，产品纯度高，避免了传统工艺方法的环境污染严重和高成本的制备方法，是一种具有环境经济性和工业化应用前景的方法。
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公开(公告)号：CN113649049A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110995588.9
申请日：2021-08-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： B01J27/24 , B01J35/10 , C07D307/60
摘要： 本发明涉及一种顺酐选择性加氢催化剂及其制备方法与应用方法。该催化剂是以氮掺杂介孔碳材料NHPC为载体，采用浸渍法负载Pd‑M双金属而制得的Pd‑M/NHPC催化剂；所述催化剂中活性组分金属Pd的含量为0.1‑5wt％，金属M的含量为0.5‑10.0wt％，比表面积为80‑1000m2/g；所述金属M为铁、钴、锌、铜中的一种或几种。该催化剂成本低，比表面积大，催化稳定性好，在催化顺酐加氢制备丁二酸酐中反应中活性和选择性高。
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公开(公告)号：CN109205645A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811307428.5
申请日：2018-11-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明提供一种从腈纶生产工艺过程中产生的离心机废弃物中回收NaSCN的方法，以保证NaSCN回用，降低生产成本，同时给环境污染治理减低压力；离心机废弃物含有Na2SO4、NaSCN、水和少量的NaCl，本发明利用不同温度下Na2SO4和NaSCN在水中的溶解度不同，通过萃取-结晶的方法达到二者的分离提纯；其具体方法为：在室温条件下，控制离心机废弃物和脱盐水以适当质量比进行混合，使离心机废弃物中全部NaSCN和部分Na2SO4溶解于水中；经过滤分离，滤渣为无水Na2SO4，滤液为NaSCN和Na2SO4混合液；将滤液泵入结晶釜中，在4-5h内逐步降温到0-5℃，过滤后得到滤渣十水Na2SO4和滤液NaSCN回收液；本发明生产工艺简单，利用水做溶剂生产成本低，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN107324980A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710540685.2
申请日：2017-07-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76
CPC分类号： C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76
摘要： 本发明公开了一种烯烃经催化氧化生成甲基酮的方法，包括以下制备步骤：(1)向反应容器中依次加入烯烃化合物、钯催化剂和有机溶剂，混合搅拌，加热；(2)然后向反应容器中分别加入酸溶液和氧化剂，持续搅拌，恒温反应，反应结束后，冷却，过滤；(3)将步骤(2)中过滤得到的滤液用乙酸乙酯进行萃取，并将萃取液的有机相进行减压蒸馏浓缩；滤饼进行回收活化处理；(4)将步骤(3)中所得的浓缩物进行纯化处理得到目标产物。本发明具有制备工艺技术简单，反应条件温和，选择性和产率高，环境友好的特点。
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