一种高硫酸化硫酸角质素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108148145A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201611102103.4

    申请日:2016-12-05

    Abstract: 本发明涉及一种高硫酸化硫酸角质素及其制备方法和应用。本发明提供了一种鲨鱼软骨来源的高硫酸化硫酸角质素(KS),其分子量为20~100 kDa,由 6位硫酸化半乳糖和6位硫酸化乙酰氨基葡萄糖以β-1,3和β-1,4糖苷键交替连接而成,其二硫酸化二糖含量为80~95%,非还原端存在唾液酸化的三硫酸基取代KS四糖结构,唾液酸与半乳糖之间为α-2,3连接。本发明还同时公开了所述高硫酸化硫酸角质素的制备方法。该多糖具有调节肠道微生物活性及免疫调节活性。本发明提供的化合物制备工艺成本低、操作简单,容易产业化生产。

    从猪小肠黏膜提取肝素后的废弃物中提取黏蛋白的方法

    公开(公告)号:CN104789627A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510167253.2

    申请日:2015-04-10

    Abstract: 本发明涉及利用动物组织提取黏蛋白的技术,尤其是一种从猪小肠黏膜提取肝素后的废弃物中提取黏蛋白的方法。将猪小肠粘膜提取肝素后废弃蛋白下脚料经胰蛋白酶酶解、乙醇沉淀及离子交换树脂纯化,获得高纯度的黏蛋白,其分子量在200~1000kDa之间,蛋白质含量为20~30wt%,总糖含量50~80wt%。总糖中,唾液酸含量占总糖重量的24~54%,GalN、GlcN、Gal和Fuc的重量比例为23~45:27~32:14~15:9~10。本发明利用猪小肠黏膜提取肝素后的废弃物制备黏蛋白,可以明显提高猪小肠黏膜提取肝素后废弃物的综合利用率,实现从猪小肠粘膜中提取肝素、黏蛋白及动物饲料联产,所获得的产品不仅可作为科研用生化试剂,也可用作制备人和动物免疫增强剂及神经细胞营养剂。

    岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗糖尿病的α-糖苷酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN103288978A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310228728.5

    申请日:2013-06-08

    Abstract: 本发明提供了一种岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗糖尿病的α-糖苷酶抑制剂中的应用,通过乙醇分级和氯化钙沉淀的方法从褐藻中水提和弱碱提溶液中分离纯化,糖残基主要是由a-1,3-/a-1,4-连接的L-岩藻糖组成,重均分子量为10-500kD,硫酸根含量为17.1-38.2%,其中单糖组成中岩藻糖含量为53.7-80.6%。本发明的岩藻聚糖硫酸酯不仅可在体外抑制α-糖苷酶的活性;还能显著降低2型糖尿病动物餐后糖化血红蛋白水平;本发明的岩藻聚糖硫酸酯具有资源丰富、制备工艺简单、得率高、容易产业化,以及产品具有水溶性好、稳定性高和安全低毒等优点,在2型糖尿病的防治方面具有广阔的市场应用前景。

    一种软骨素奇数寡糖单体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110698522A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201910890260.3

    申请日:2019-09-19

    Abstract: 本发明提供了一种软骨素奇数寡糖单体及其制备方法和应用,其制备方法包括:将硫酸软骨素脱去硫酸基后再用稀酸溶液或氢型阳离子交换树脂降解,沉淀浓缩后得到干燥软骨素寡糖混合物,最后用凝胶色谱柱分离制备得到不同聚合度的奇数寡糖单体。本发明一次分离可制备高纯度聚合度为3~17的软骨素奇数寡糖单体,为软骨素奇数寡糖的制备填补了空白,且产品,结构新颖,性质稳定,生产成本低,无污染,制备工艺简单,极大的简化了工艺操作,提高了寡糖单体制备的效率,易于产业化。本发明的软骨素奇数寡糖单体可用于制备寡糖标准试剂,或作为中间体进一步制备成各种衍生物,用作寡糖保健品或寡糖药物,使其功能和活性得到广泛的开发利用。单,极大的简化了工艺操作,提高了寡糖单体制备的效率,易于产业化。本发明的软骨素奇数寡糖单体可用于制备寡糖标准试剂,或作为中间体进一步制备成各种衍生物,用作寡糖保健品或寡糖药物,使其功能和活性得到广泛的开发利用。

    一种高硫酸化硫酸角质素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108148145B

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201611102103.4

    申请日:2016-12-05

    Abstract: 本发明涉及一种高硫酸化硫酸角质素及其制备方法和应用。本发明提供了一种鲨鱼软骨来源的高硫酸化硫酸角质素(KS),其分子量为20~100 kDa,由6位硫酸化半乳糖和6位硫酸化乙酰氨基葡萄糖以β‑1,3和β‑1,4糖苷键交替连接而成,其二硫酸化二糖含量为80~95%,非还原端存在唾液酸化的三硫酸基取代KS四糖结构,唾液酸与半乳糖之间为α‑2,3连接。本发明还同时公开了所述高硫酸化硫酸角质素的制备方法。该多糖具有调节肠道微生物活性及免疫调节活性。本发明提供的化合物制备工艺成本低、操作简单,容易产业化生产。

    一种透明质酸奇数寡糖单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105524188B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510921459.X

    申请日:2015-12-14

    Abstract: 本发明提供了一种透明质酸奇数寡糖单体及其制备方法,所述透明质酸奇数寡糖单体的聚合度为3~23;其制备方法包括:将透明质酸用酸或氢型阳离子交换树脂降解,用碱中和,浓缩,有机溶剂沉淀,离心分离,上清液浓缩,最后用凝胶柱色谱分离制备得到不同聚合度的透明质酸奇数寡糖单体。本发明一次分离可制备高纯度聚合度为3~23的透明质酸奇数寡糖单体,且产品结构新颖,分子量小,溶解性好,性质稳定,制备工艺简单,成本低,无污染,容易产业化。本发明获得的透明质酸奇数寡糖单体可用于制备寡糖标准试剂,或作为生物活性物质或中间体进一步制备成寡糖保健品或寡糖药物,使其得到充分利用,其功能和活性得到广泛的开发。

    一种岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN103880975A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410132608.X

    申请日:2014-04-03

    Abstract: 本发明属于海洋药物领域,涉及一种岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗甲型流感病毒药物中的应用,通过热水提取、氯化钙沉淀和DEAE-Cellulose色谱柱纯化,获得主链以α-1,2-D-甘露糖和β-1,4-D-葡萄糖醛酸为重复单元,支链为α-1,3-L-岩藻寡糖硫酸酯的多糖。本发明制备的岩藻聚糖硫酸酯,不仅对甲型H1N1且对H5N1及H3N2流感病毒神经氨酸酶活性有较强的抑制作用,尤其对甲型H1N1感染的狗肾上皮细胞具有明显保护作用。本发明提供的岩藻聚糖硫酸酯具有原料来源丰富、制备工艺简单、容易产业化及产品水溶性强、稳定性高和无毒副作用等优点,有开发成抗流感病毒药物的前景。

    一种荧光标记的糖分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106995697B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201710150982.6

    申请日:2017-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种荧光标记的糖分子及其制备方法和应用。本发明采用还原胺化法在糖分子的还原端引入含氨基分子,再将含有氨基的糖分子与含有羧基的荧光分子偶联,分别采用透析和凝胶过滤方法对还原胺化及荧光标记后产物进行纯化,最终获得荧光标记的糖分子。本发明制备的荧光标记糖分子在活体动物中用于糖分子的代谢动力学及组织和器官分布研究。本发明提供的糖分子荧光标记方法操作简单,具有重复性好,适用范围广,成本低廉等优点,可用于任何含有还原末端的糖分子的标记,并采用活体成像仪研究其在动物体内的代谢和组织器官分布。

    一种荧光标记的糖分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106995697A

    公开(公告)日:2017-08-01

    申请号:CN201710150982.6

    申请日:2017-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种荧光标记的糖分子及其制备方法和应用。本发明采用还原胺化法在糖分子的还原端引入含氨基分子,再将含有氨基的糖分子与含有羧基的荧光分子偶联,分别采用透析和凝胶过滤方法对还原胺化及荧光标记后产物进行纯化,最终获得荧光标记的糖分子。本发明制备的荧光标记糖分子在活体动物中用于糖分子的代谢动力学及组织和器官分布研究。本发明提供的糖分子荧光标记方法操作简单,具有重复性好,适用范围广,成本低廉等优点,可用于任何含有还原末端的糖分子的标记,并采用活体成像仪研究其在动物体内的代谢和组织器官分布。

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