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公开(公告)号：CN107674014B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710894507.X
申请日：2017-09-28
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D209/44 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示含有异吲哚啉片段的3，5‑二硝基苯甲酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及N‑(异吲哚啉‑5‑基甲基)‑3，5‑二硝基苯甲酰胺类化合物，其异吲哚啉片段中的2‑位N原子直接与芳香(杂)环片段相连或通过次甲基与芳香(杂)环片段相连，其中，式(I)中n代表0、1；W代表芳香(杂)环片段。
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公开(公告)号：CN107674014A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710894507.X
申请日：2017-09-28
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D209/44 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示含有异吲哚啉片段的3，5-二硝基苯甲酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及N-(异吲哚啉-5-基甲基)-3，5-二硝基苯甲酰胺类化合物，其异吲哚啉片段中的2-位N原子直接与芳香(杂)环片段相连或通过次甲基与芳香(杂)环片段相连，其中，式(I)中n代表0、1；W代表芳香(杂)环片段。
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![含有碱性稠环片段的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法](/CN/2018/1/74/images/201810370054.jpg)
公开(公告)号：CN108358917A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810370054.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/4725 , A61K31/437 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的含有碱性稠环片段的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及6(或7)-氯-2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物，其中，式(I)中R代表氢、甲基、乙基；Y代表取代或未取代的苯基或吡啶基；n代表0或1。
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公开(公告)号：CN119280239A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411731906.0
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了B‑AP15在制备抗结核药物中的应用，具体属于药物制备技术领域。B‑AP15用于制备抗结核药物，对MTB标准株、MTB敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性，这为新型抗结核药物的开发提供了药物先导化合物和药物候选物，对结核病的预防和/或治疗具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118955425A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411044078.3
申请日：2024-07-31
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D265/38 , C07D413/06 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61K31/538 , A61K31/541
Abstract: 本发明提供了一种酚噁嗪类化合物及其应用。其中，所述酚噁嗪类化合物结构如式(I)所示，本发明的酚噁嗪类化合物表现出更高的体外安全性，并对分枝杆菌具有优秀的体外广谱活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119367355A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411730160.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/404 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了奥巴克拉甲磺酸盐在制备抗结核药物中的应用，具体属于药物制备技术领域。奥巴克拉甲磺酸盐用于制备抗结核药物，奥巴克拉甲磺酸盐对结核分枝杆菌标准株、结核分枝杆菌敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性，这为新型抗结核药物的开发提供了药物先导化合物和药物候选物，对结核病的预防和/或治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118955424A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411044075.X
申请日：2024-07-31
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D265/38 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61K31/538
Abstract: 本发明提供了一种N酰胺取代的酚噁嗪类化合物及其制备和应用。本发明化合物表现出优异的抗MTB活性、以及优异的抗NTM活性。同时，相对于现有产品，本发明化合物表现出更高的体外安全性。其中所述酚噁嗪类化合物结构如式(I)所示。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN108358917B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810370054.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/4725 , A61K31/437 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的含有碱性稠环片段的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及6(或7)‑氯‑2‑乙基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑酰胺类化合物，其中，式(I)中R代表氢、甲基、乙基；Y代表取代或未取代的苯基或吡啶基；n代表0或1。
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公开(公告)号：CN118955423A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411044074.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D265/38 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61K31/538
Abstract: 本发明提供了一种N烃基取代的酚噁嗪类化合物及其制备和应用。本发明化合物表现出优异的抗MTB活性、以及优异的抗NTM活性。同时，相对于现有产品，本发明化合物表现出更高的体外安全性。其中，所述酚噁嗪类化合物结构如式(I)所示。#imgabs0#
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