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公开(公告)号：CN105695634B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610183350.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了检测非洲猪瘟病毒的PCR引物、试剂盒及其应用，属于非洲猪瘟病毒的检测领域。本发明首先根据GenBank上ASFV p72基因的保守区域设计了4对引物，从中筛选出特异性强、敏感性高的引物，该引物由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成。本发明进一步公开了用所述引物制备得到的检测非洲猪瘟病毒的试剂盒并建立了相应的PCR检测方法，本发明建立的检测方法比OIE推荐的两种非洲猪瘟病毒PCR检测方法更特异、更敏感；临床样品检测结果表明本发明PCR检测方法操作简单，成本低，特异性好，敏感性高，能有效的应用于非洲猪瘟的筛查和快速诊断。
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公开(公告)号：CN108107217A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711119596.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白空间结构设计的猪瘟病毒截短E2蛋白及其应用。本发明根据牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的晶体结构，模拟出猪瘟病毒E2蛋白的空间结构并对其进行截短表达，截短蛋白E2B/C/D/A的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示，其保留了E2蛋白完整的抗原性、且与牛病毒性腹泻病毒抗体无交叉反应。本发明进一步构建了稳定表达截短蛋白E2B/C/D/A的CHO细胞系，其微生物保藏编号为CGMCC No.14722。本发明还公开了一种用于猪瘟病毒抗体检测的间接ELISA试剂盒，其中包被抗原为猪瘟病毒截短蛋白E2B/C/D/A，该试剂盒能够特异性检测猪瘟病毒抗体，特异性、敏感性和重复性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105695634A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610183350.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了检测非洲猪瘟病毒的PCR引物、试剂盒及其应用，属于非洲猪瘟病毒的检测领域。本发明首先根据GenBank上ASFV p72基因的保守区域设计了4对引物，从中筛选出特异性强、敏感性高的引物，该引物由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成。本发明进一步公开了用所述引物制备得到的检测非洲猪瘟病毒的试剂盒并建立了相应的PCR检测方法，本发明建立的检测方法比OIE推荐的两种非洲猪瘟病毒PCR检测方法更特异、更敏感；临床样品检测结果表明本发明PCR检测方法操作简单，成本低，特异性好，敏感性高，能有效的应用于非洲猪瘟的筛查和快速诊断。
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公开(公告)号：CN108107217B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201711119596.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白空间结构设计的猪瘟病毒截短E2蛋白及其应用。本发明根据牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的晶体结构，模拟出猪瘟病毒E2蛋白的空间结构并对其进行截短表达，截短蛋白E2B/C/D/A的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示，其保留了E2蛋白完整的抗原性、且与牛病毒性腹泻病毒抗体无交叉反应。本发明进一步构建了稳定表达截短蛋白E2B/C/D/A的CHO细胞系，其微生物保藏编号为CGMCC No.14722。本发明还公开了一种用于猪瘟病毒抗体检测的间接ELISA试剂盒，其中包被抗原为猪瘟病毒截短蛋白E2B/C/D/A，该试剂盒能够特异性检测猪瘟病毒抗体，特异性、敏感性和重复性好。
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公开(公告)号：CN105779650B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201610202313.4
申请日：2016-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha‑K61疫苗株的三重荧光定量PCR的引物、探针和试剂盒。本发明首先公开了用于鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha‑K61疫苗株的三重荧光定量PCR的引物及探针，其中引物序列为SEQ ID No.8‑9、SEQ ID No.14‑15所示，探针序列为SEQ ID No.1、4和6所示。本发明进一步公开一种三重荧光定量PCR检测试剂盒，该试剂盒基于三种标记不同荧光信号的TaqMan探针，可以准确鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha‑K61疫苗株，具有良好的敏感性和特异性，能够应用于伪狂犬病病毒毒株的区别检测。
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公开(公告)号：CN106834549A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710215262.3
申请日：2017-04-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6804 , C12Q2565/625 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明公开了一种检测伪狂犬病病毒野毒株的交叉引物扩增‑免疫层析试纸联用法的引物和探针组以及试剂盒。本发明首先公开用于检测伪狂犬病病毒野毒株的交叉引物扩增‑免疫层析试纸联用法的引物和探针组，包括两条外侧引物、一条交叉引物和两条探针。本发明进一步公开检测伪狂犬病病毒野毒株的交叉引物扩增‑免疫层析试纸联用试剂盒，包括交叉引物扩增试剂和免疫层析试纸条。本发明以病毒基因组DNA为模板，利用交叉引物扩增试剂建立CPA反应体系并进行扩增，扩增产物上样免疫层析试纸条进行结果判定。本发明所述引物和探针组及试剂盒能特异性检测伪狂犬病病毒野毒株，敏感性和特异性好，可视化程度高，操作简便，适于伪狂犬病病毒的现地检测。
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公开(公告)号：CN105779650A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610202313.4
申请日：2016-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha?K61疫苗株的三重荧光定量PCR的引物、探针和试剂盒。本发明首先公开了用于鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha?K61疫苗株的三重荧光定量PCR的引物及探针，其中引物序列为SEQ ID No.8?9、SEQ ID No.14?15所示，探针序列为SEQ ID No.1、4和6所示。本发明进一步公开一种三重荧光定量PCR检测试剂盒，该试剂盒基于三种标记不同荧光信号的TaqMan探针，可以准确鉴别伪狂犬病病毒经典株、变异株和Bartha?K61疫苗株，具有良好的敏感性和特异性，能够应用于伪狂犬病病毒毒株的区别检测。
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