公开(公告)号：CN117159538A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211141860.8

申请日：2022-09-19

Applicant: 中南大学

Inventor： 邓旭 ,  夏赞贤 ,  刘思序 ,  高青天 ,  陈宗鹏 ,  范金宝 ,  陈璇 ,  董子骏 ,  严林洋 ,  周应军

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61P31/14 ,  C07D209/34 ,  C07D487/10

Abstract: 本发明公开了一种甲异靛衍生物作为Mpro抑制剂及其在抗病毒药物中的应用，具有如式I所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明方案的甲异靛衍生物可以有效抑制冠状病毒Mpro，可以作为一种新颖的强效冠状病毒Mpro抑制剂，活性高，稳定性好，制备方法简单，在制备抗病毒药物中有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114685587B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210313271.7

申请日：2022-03-28

Applicant: 中南大学

Inventor： 夏赞贤 ,  杜阿帅 ,  李诗琴

IPC: C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了环状RNAcircMDK及其应用和肝癌治疗制剂。通过研究证实了circMDK是新的环状RNA，且在肝癌组织中高表达，敲低circMDK(siRNA)能抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭，促进凋亡。采用单步纳米沉淀法制备了聚(β‑氨基酯)(PAEs)阳离子纳米粒子，并对siRNA进行了高效包封。PAE‑siRNA复合物通过siRNA沉默来下调circMDK的表达，并有效抑制肝癌的发生和进展，具有深远的临床意义以及肝癌靶向治疗的应用前景。

公开(公告)号：CN119113118A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411304401.6

申请日：2024-09-19

Applicant: 中南大学

Inventor： 夏赞贤 ,  张政 ,  周宇筝 ,  廖雨洁

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K9/51 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种USP33抑制剂在制备抗SARS‑CoV‑2病毒药物中的应用、抗病毒药物及其制备方法。本发明发现了新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的E蛋白的一种新型调控方式，即USP33可以通过去除K48多聚泛素链进而增强E蛋白的稳定性，而该种调控相较于由USP32和USP39引起的去泛素化修饰会更促进E蛋白的稳定性。在此基础上，本发明设计出USP33抑制剂用于制备抗SARS‑CoV‑2病毒药物，为对抗SARS‑CoV‑2感染提供了新的治疗途径。

公开(公告)号：CN114685587A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202210313271.7

申请日：2022-03-28

Applicant: 中南大学

Inventor： 夏赞贤 ,  杜阿帅 ,  李诗琴

IPC: C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了环状RNAcircMDK及其应用和肝癌治疗制剂。通过研究证实了circMDK是新的环状RNA，且在肝癌组织中高表达，敲低circMDK(siRNA)能抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭，促进凋亡。采用单步纳米沉淀法制备了聚(β‑氨基酯)(PAEs)阳离子纳米粒子，并对siRNA进行了高效包封。PAE‑siRNA复合物通过siRNA沉默来下调circMDK的表达，并有效抑制肝癌的发生和进展，具有深远的临床意义以及肝癌靶向治疗的应用前景。

公开(公告)号：CN119841765A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510035267.2

申请日：2025-01-09

Applicant: 中南大学

Inventor： 邓旭 ,  刘嫣芸 ,  李正澳 ,  王森林 ,  周宇筝 ,  周应军 ,  夏赞贤 ,  曾光尧

IPC: C07D211/46 ,  C07D405/12 ,  A61P31/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453

Abstract: 本发明公开了一种DNJ衍生物、药物组合物及其应用；本发明的DNJ衍生物具有如下的结构式：#imgabs0#本发明提供了一系列结构新颖的DNJ衍生物，该DNJ衍生物能够通过冠状病毒胞膜蛋白S蛋白的错误折叠，导致冠状病毒感染力降低，从而抑制冠状病毒感染的目的。有望用于治疗和/或预防冠状病毒感染。

公开(公告)号：CN118084668A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410065218.9

申请日：2024-01-16

Applicant: 中南大学

Inventor： 夏赞贤 ,  邓旭 ,  刘思序 ,  柯淑芬 ,  周宇筝 ,  周应军 ,  范金宝 ,  周雨晴 ,  陈宗鹏 ,  王宇萱

IPC: C07C69/94 ,  C07C65/105 ,  C07C49/747 ,  C07C275/34 ,  C07C233/27 ,  C07C233/75 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C225/16 ,  C07D209/46 ,  C07D311/22 ,  C07F9/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/137 ,  A61K31/122 ,  A61K31/12 ,  A61K31/235 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种联苄衍生物及其应用。该联苄衍生物可以有效抑制冠状病毒Mpro，可以作为一种新颖的强效冠状病毒Mpro抑制剂，活性高，稳定性好，且制备方法简单，在制备抗病毒药物中有很好的应用前景。