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公开(公告)号：CN100586475C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200610041554.1
申请日：2006-09-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2-6×109CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuatedSalmonella enterica serotype Typhimurium)。制备所述戊型肝炎口服疫苗的方法，其特征在于将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的优选基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella entericaserotype Typhimurium)。本发明提供一种安全、高效、低成本、方便易行的戊型肝炎口服疫苗及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1793929A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610037624.6
申请日：2006-01-06
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测方法，其特征在于血清(浆)或其他生物学样本中的抗戊型肝炎病毒中和抗体与酶标记戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体竞争结合包被抗原上的中和抗原表位，根据酶作用底物显色反应减弱的程度，实现对生物学样本中的戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测。与现有技术相比，本发明具有：一、简便快速：应用竞争法ELISA检测戊型肝炎病毒中和抗体，简便易行。二、特异性强：由于应用戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体作为竞争结合物，能与其产生竞争的仅有戊型肝炎病毒中和抗体，因而具有高度的特异性。三、成本低、安全性好：由于使用ELISA方法，实验中所应用试剂生产操作成本低，且不须接触感染性的病毒颗粒或病毒核酸，安全性好。
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公开(公告)号：CN103525950A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310504021.2
申请日：2013-10-23
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供的一种用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的RT-PCR引物对，包括：上游引物序列为：5’-TCGAAATGGGGTTAATGAGGCG-3’；下游引物序列为：5’-CRCCTTCATAATCMGTGGTGG-3’；其中R为A或G，M为A或C。本发明还提供了一种用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的双重一步法引物，包括权利要求1所述的RT-PCR引物对以及肠道病毒通用引物。应用本发明提供的用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的RT-PCR引物对，能够实现一次性完成CVA6型与非CVA6型肠道病毒相关基因的扩增，显著提高CVA6型与非CVA6型手足口病的检测效率，敏感性好、特异性高。
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公开(公告)号：CN101564533A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910025685.4
申请日：2009-06-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种戊型肝炎蛋白－核酸复合疫苗，其特征在于包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及戊型肝炎病毒重组质粒，其中戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为5－50μg/mL，戊型肝炎病毒重组质粒的含量为0.1－3mg/mL。本发明的复合疫苗可以有效的用于预防人及动物的戊型肝炎，动物实验表明，该复合疫苗可有效诱导机体同时产生体液免疫应答和细胞免疫应答，复合疫苗的两种组分间具有相互促进作用，明显优于单独的蛋白疫苗或核酸疫苗。
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公开(公告)号：CN100482274C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200510122604.4
申请日：2005-11-29
Applicant: 东南大学
IPC: A61K39/29 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗(乙—戊肝联合疫苗)，包括戊型肝炎病毒(HEV)重组蛋白以及重组乙型肝炎病毒表面抗原(重组HBsAg)，所说的重组HBsAg含量为50-500μg/ml，HEV重组蛋白的含量为50-500μg/ml。及乙—戊肝联合疫苗的制备方法：(a)在制备最终的乙—戊肝联合疫苗之前，将重组HBsAg吸附于氢氧化铝凝胶，将HEV重组蛋白吸附于氢氧化铝凝胶，调整pH至5.5-9.6；(b)将调整了pH的上述组份混合。使用联合疫苗，则可以大大降低疫苗成本，因此具有显著的优越性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101062941A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710021746.0
申请日：2007-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07K14/005 , C12N15/51 , G01N33/68 , G01N33/576 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种方便易行、低成本并具有良好的抗原性和免疫原性的重组戊型肝炎病毒蛋白、其编码序列及用途。目前用于制备重组戊肝疫苗的HEV毒株均为第1基因型，而HEV p179是基于我国目前广泛流行的第4基因型HEV毒株制备，因此具有更强的针对性和实用价值；目前原核系统表达的重组HEV ORF2编码蛋白均以包涵体形式存在，而HEV p179在原核系统中不仅能够得到高效表达，且90％的目的蛋白天然可溶性；与目前真核系统、原核系统表达的HEV VLPs相比，直径约20nm的HEV p179－VLPs仅由179aa组成，肽链长度更短，是目前能够形成HEV VLPs的最小的重组HEV蛋白。
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公开(公告)号：CN103525950B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310504021.2
申请日：2013-10-23
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供的一种用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的RT-PCR引物对，包括：上游引物序列为：5’-TCGAAATGGGGTTAATGAGGCG-3’；下游引物序列为：5’-CRCCTTCATAATCMGTGGTGG-3’；其中R为A或G，M为A或C。本发明还提供了一种用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的双重一步法引物，包括权利要求1所述的RT-PCR引物对以及肠道病毒通用引物。应用本发明提供的用于鉴别CVA6和非CVA6肠道病毒的RT-PCR引物对，能够实现一次性完成CVA6型与非CVA6型肠道病毒相关基因的扩增，显著提高CVA6型与非CVA6型手足口病的检测效率，敏感性好、特异性高。
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公开(公告)号：CN1966077A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610041554.1
申请日：2006-09-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2－6×109CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella enterica serotype Typhimurium)。制备所述戊型肝炎服口服疫苗的方法，其特征在于将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的优选基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella enterica serotype Typhimurium)。本发明提供一种安全、高效、低成本、方便易行的戊型肝炎口服疫苗及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1883704A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510040733.9
申请日：2005-06-24
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02A50/464
Abstract: 本发明公开了一种甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗，包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗；一种用于制备上述甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗的方法：在制备最终的甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗之前，将甲型肝炎减毒活疫苗病毒和/或甲型肝炎灭活疫苗病毒吸附于氢氧化铝凝胶，将戊型肝炎病毒重组蛋白吸附于氢氧化铝凝胶，将调整了pH的上述组份混合。本发明具有方便、多效、低成本、并能够有效预防人及动物甲型肝炎和戊型肝炎等优点。
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公开(公告)号：CN103897044A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410132322.1
申请日：2014-04-02
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N15/815 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
Abstract: 本发明公开了一种戊型肝炎病毒结构蛋白ORF2的第439～617位氨基酸中第562位氨基酸的定点突变体。本发明还公开了一种戊型肝炎病毒结构蛋白的制备方法。本发明制备了5种重组蛋白p179N562、p179N562Q﹑p179N562D﹑p179N562P﹑p179N562Y，均可以分泌表达，培养上清中的表达量达到50mg/L。5种蛋白除具有良好的抗原性外，在免疫BALB/c小鼠后，均有良好的免疫原性。更重要的是，在体外，5种蛋白的免疫血清具有中和戊型肝炎病毒的作用。本发明是一个基因工程技术生产新型戊型肝炎疫苗的方法以及它的制品，可用于疫苗的工业化生产，是新一代高效﹑廉价戊型肝炎疫苗的优选蛋白。
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