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公开(公告)号：CN100586475C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200610041554.1
申请日：2006-09-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2-6×109CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuatedSalmonella enterica serotype Typhimurium)。制备所述戊型肝炎口服疫苗的方法，其特征在于将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的优选基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella entericaserotype Typhimurium)。本发明提供一种安全、高效、低成本、方便易行的戊型肝炎口服疫苗及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1793929A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610037624.6
申请日：2006-01-06
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测方法，其特征在于血清(浆)或其他生物学样本中的抗戊型肝炎病毒中和抗体与酶标记戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体竞争结合包被抗原上的中和抗原表位，根据酶作用底物显色反应减弱的程度，实现对生物学样本中的戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测。与现有技术相比，本发明具有：一、简便快速：应用竞争法ELISA检测戊型肝炎病毒中和抗体，简便易行。二、特异性强：由于应用戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体作为竞争结合物，能与其产生竞争的仅有戊型肝炎病毒中和抗体，因而具有高度的特异性。三、成本低、安全性好：由于使用ELISA方法，实验中所应用试剂生产操作成本低，且不须接触感染性的病毒颗粒或病毒核酸，安全性好。
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公开(公告)号：CN1966077A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610041554.1
申请日：2006-09-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种用于预防戊型肝炎的戊型肝炎口服疫苗，其特征在于含有2－6×109CFU活菌和辅料，该活菌是将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella enterica serotype Typhimurium)。制备所述戊型肝炎服口服疫苗的方法，其特征在于将编码戊型肝炎病毒中和抗原表位的优选基因片段与质粒pYA3341进行重组，再将该重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌(attenuated Salmonella enterica serotype Typhimurium)。本发明提供一种安全、高效、低成本、方便易行的戊型肝炎口服疫苗及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1883704A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510040733.9
申请日：2005-06-24
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02A50/464
Abstract: 本发明公开了一种甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗，包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗；一种用于制备上述甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗的方法：在制备最终的甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗之前，将甲型肝炎减毒活疫苗病毒和/或甲型肝炎灭活疫苗病毒吸附于氢氧化铝凝胶，将戊型肝炎病毒重组蛋白吸附于氢氧化铝凝胶，将调整了pH的上述组份混合。本发明具有方便、多效、低成本、并能够有效预防人及动物甲型肝炎和戊型肝炎等优点。
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公开(公告)号：CN117767464A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311674729.2
申请日：2023-12-07
Applicant: 国网电力科学研究院有限公司 , 国家电网有限公司 , 东南大学建筑设计研究院有限公司
Inventor： 倪峰 , 张萱 , 李旭玲 , 武斌 , 万德春 , 袁星 , 桑林 , 朱小强 , 张浩 , 顾栋杰 , 梁音 , 王可 , 汝雁飞 , 董晨 , 何雪枫 , 张伟 , 马彦华 , 叶建德 , 田文琦 , 韩东杰
Abstract: 本发明公开了一种基于ChaoJi充电接口的交直流复合充电方法及系统。该方法包括以下步骤：S1、获取待充电车、充电设备、ChaoJi充电接口，所述待充电车内设有控制导引电路、供电回路，在所述供电回路中设置交直流检测电路、交直流切换电路；S2、使用ChaoJi充电接口将充电设备与待充电车连接，若连接电压不在标准范围内，则停止操作；否则，进入步骤S3；S3、若一定时间内未检测到脉冲信号，则切换至所述直流导引电路；否则，切换至所述交流导引电路；S4、所述待充电车进行充电前准备，所述充电设备开始输出充电电压；S5、采用所述交直流检测电路检测所述充电电压，并切换对应的充电电路，开始充电。本发明具有结构简单、适用性强的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101564533A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910025685.4
申请日：2009-06-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种戊型肝炎蛋白－核酸复合疫苗，其特征在于包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及戊型肝炎病毒重组质粒，其中戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为5－50μg/mL，戊型肝炎病毒重组质粒的含量为0.1－3mg/mL。本发明的复合疫苗可以有效的用于预防人及动物的戊型肝炎，动物实验表明，该复合疫苗可有效诱导机体同时产生体液免疫应答和细胞免疫应答，复合疫苗的两种组分间具有相互促进作用，明显优于单独的蛋白疫苗或核酸疫苗。
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公开(公告)号：CN100482274C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200510122604.4
申请日：2005-11-29
Applicant: 东南大学
IPC: A61K39/29 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗(乙—戊肝联合疫苗)，包括戊型肝炎病毒(HEV)重组蛋白以及重组乙型肝炎病毒表面抗原(重组HBsAg)，所说的重组HBsAg含量为50-500μg/ml，HEV重组蛋白的含量为50-500μg/ml。及乙—戊肝联合疫苗的制备方法：(a)在制备最终的乙—戊肝联合疫苗之前，将重组HBsAg吸附于氢氧化铝凝胶，将HEV重组蛋白吸附于氢氧化铝凝胶，调整pH至5.5-9.6；(b)将调整了pH的上述组份混合。使用联合疫苗，则可以大大降低疫苗成本，因此具有显著的优越性。
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公开(公告)号：CN101062941A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710021746.0
申请日：2007-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07K14/005 , C12N15/51 , G01N33/68 , G01N33/576 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种方便易行、低成本并具有良好的抗原性和免疫原性的重组戊型肝炎病毒蛋白、其编码序列及用途。目前用于制备重组戊肝疫苗的HEV毒株均为第1基因型，而HEV p179是基于我国目前广泛流行的第4基因型HEV毒株制备，因此具有更强的针对性和实用价值；目前原核系统表达的重组HEV ORF2编码蛋白均以包涵体形式存在，而HEV p179在原核系统中不仅能够得到高效表达，且90％的目的蛋白天然可溶性；与目前真核系统、原核系统表达的HEV VLPs相比，直径约20nm的HEV p179－VLPs仅由179aa组成，肽链长度更短，是目前能够形成HEV VLPs的最小的重组HEV蛋白。
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公开(公告)号：CN102558313A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210007599.2
申请日：2012-01-12
Applicant: 东南大学
IPC: C07K14/085 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/41 , C12N15/63 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 肠道病毒71型特异性重组蛋白抗原及其应用，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所述；核苷酸序列如SEQIDNO.2所述；该重组蛋白可应用于制备单克隆抗体、多克隆抗体以及肠道病毒71型特异性抗体的检测。本发明为肠道病毒71型感染的血清学检测提供了一种新的诊断抗原，经实验证明本发明提供的肠道病毒71型特异性抗原具有良好的敏感性和特异性，可被肠道病毒71型感染后的人血清以及灭活全病毒动物免疫血清识别，不但可以用于肠道病毒71型感染的血清学诊断，还可以用于疫苗研发以及使用过程中的免疫效果评价。与全病毒颗粒作为诊断抗原相比，本发明提供的特异性蛋白抗原制备简便，降低了试剂盒制备的成本。
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公开(公告)号：CN101564533B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910025685.4
申请日：2009-06-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种戊型肝炎蛋白-核酸复合疫苗，其特征在于包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及戊型肝炎病毒重组质粒，其中戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为5-50ug/ml，戊型肝炎病毒重组质粒的含量为0.1-3mg/ml。本发明的复合疫苗可以有效的用于预防人及动物的戊型肝炎，动物实验表明，该复合疫苗可有效诱导机体同时产生体液免疫应答和细胞免疫应答，复合疫苗的两种组分间具有相互促进作用，明显优于单独的蛋白疫苗或核酸疫苗。
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