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公开(公告)号:CN105561345B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201610052546.0
申请日:2016-01-26
摘要: 本发明涉及一种纳米金星负载的中空介孔二氧化硅的制备方法,包括:以正硅酸乙酯为硅源,在乙醇、超纯水和氨水混合液中形成介孔硅包裹的实心硅,再用碳酸钠刻蚀成中空介孔二氧化硅,在其表面修饰巯基和负载金纳米颗粒作为种子,再在氯金酸溶液中生长成纳米金星负载的中空介孔二氧化硅,并包裹全氟己烷和修饰一端为‑SH的聚乙二醇,即得。本发明制备得到的纳米颗粒具备优异的生物相容性和较长的体内血液循环时间,具有良好的US/CT/PA成像和光热治疗效果,为多模态成像造影剂和诊疗一体化平台的开发提供了一种新方法,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104548142A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410853396.4
申请日:2014-12-31
摘要: 本发明涉及一种透明质酸修饰的超顺磁性氧化铁/金复合纳米探针的制备方法,NaBH4还原法制备聚乙烯亚胺PEI包覆的Au纳米颗粒;通过改性“共沉淀”的方法,“一步”合成Fe3O4/Au-PEI复合纳米颗粒;然后,在其表面修饰HA,制备出Fe3O4/Au-HA复合纳米探针。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作;制备的Fe3O4/Au-HA复合纳米探针具有较高弛豫率,良好的X射线衰减能力,良好的胶体稳定性和生物相容性,以及特定的CD44受体高表达肿瘤细胞的靶向能力,在体内肿瘤靶向MR/CT双模态成像诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN102911373B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210277624.9
申请日:2012-08-06
摘要: 本发明涉及一种HPEI包裹的四氧化三铁磁性纳米颗粒的制备方法,包括:将Fe源加入超纯水中,再加入NH3·H2O并于空气中搅拌,再加入HPEI,铁源与HPEI质量比为1-5:1,于134~140℃反应3小时;冷却,将沉淀洗涤磁分离后,即得HPEI包裹的四氧化三铁纳米颗粒Fe3O4/HPEI;然后对Fe3O4/PEI纳米颗粒进行不同的表面修饰,如聚乙二醇(PEG)化、乙酰化和羧基化,增加其生物相容性用于MRI成像诊断。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作分离;制备的氧化铁磁性纳米颗粒具有良好的生物相容性和T2弛豫效应,在MRI成像诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN103143041A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310105397.6
申请日:2013-03-28
摘要: 本发明涉及一种基于叶酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的靶向MRI造影剂的制备方法,包括:FA连接到NH2-PEG-COOH上形成COOH-PEG-FA;水热法合成PEI包覆的Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4-PEI);Fe3O4-PEI纳米颗粒表面修饰异硫氰酸荧光素(FI);COOH-PEG-FA连接到Fe3O4纳米颗粒的表面;最后对Fe3O4纳米颗粒表面PEI剩余氨基进行乙酰化修饰以增加其生物相容性,用于MRI成像诊断。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作;制备的Fe3O4磁性纳米颗粒具有良好的胶体稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性,在体内肿瘤靶向诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN103143041B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201310105397.6
申请日:2013-03-28
摘要: 本发明涉及一种基于叶酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的靶向MRI造影剂的制备方法,包括:FA连接到NH2-PEG-COOH上形成COOH-PEG-FA;水热法合成PEI包覆的Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4-PEI);Fe3O4-PEI纳米颗粒表面修饰异硫氰酸荧光素(FI);COOH-PEG-FA连接到Fe3O4纳米颗粒的表面;最后对Fe3O4纳米颗粒表面PEI剩余氨基进行乙酰化修饰以增加其生物相容性,用于MRI成像诊断。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作;制备的Fe3O4磁性纳米颗粒具有良好的胶体稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性,在体内肿瘤靶向诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN103405792A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310354337.8
申请日:2013-08-14
摘要: 本发明涉及一种PEI包裹的双模态造影剂四氧化三铁-氢氧化钆磁性纳米颗粒的制备方法,包括:(1)将Fe源溶解于超纯水中,然后加入NH3·H2O并于空气中搅拌氧化,再加入聚乙烯亚胺PEI水溶液和Gd(NO3)3水溶液,反应结束后,自然冷却至室温,得到Fe3O4-Gd(OH)3-PEI;(2)将Fe3O4-Gd(OH)3-PEI与甲氧基聚乙二醇羧酸进行PEG化反应,即可。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作分离;制备的四氧化三铁-氢氧化钆纳米颗粒(Fe3O4-Gd(OH)3-PEI-PEG)不仅具有良好的生物相容性,而且具有很好的T1和T2弛豫效应,在MRI成像诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN102911373A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210277624.9
申请日:2012-08-06
摘要: 本发明涉及一种HPEI包裹的四氧化三铁磁性纳米颗粒的制备方法,包括:将Fe源加入超纯水中,再加入NH3·H2O并于空气中搅拌,再加入HPEI,铁源与HPEI质量比为1-5:1,于134~140℃反应3小时;冷却,将沉淀洗涤磁分离后,即得HPEI包裹的四氧化三铁纳米颗粒Fe3O4/HPEI;然后对Fe3O4/PEI纳米颗粒进行不同的表面修饰,如聚乙二醇(PEG)化、乙酰化和羧基化,增加其生物相容性用于MRI成像诊断。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作分离;制备的氧化铁磁性纳米颗粒具有良好的生物相容性和T2弛豫效应,在MRI成像诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN109865145B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910184201.4
申请日:2019-03-12
IPC分类号: A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
摘要: 本发明涉及一种放射性核素131I标记的功能化聚磷腈纳米球的制备方法,包括:制备纳米球PZS;在其表面修饰3‑(4‑羟基苯基)丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯(HPAO),形成PZS‑HPAO;将纳米球与1,3‑丙烷磺酸内脂(1,3‑PS)反应得到PZS‑HPAO‑PS;在上述溶液中加入三乙胺和乙酸酐,对PZS表面氨基做乙酰化处理,再进行131I标记,得到放射性核素131I标记的功能化纳米球。本发明具有良好的水分散性和生物相容性,具有良好的单光子发射计算机断层成像术(SPECT)成像效果和放疗效果,在诊疗一体化领域中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN103143043B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310072165.5
申请日:2013-03-06
摘要: 本发明涉及一种Fe3O4/Au复合纳米颗粒的制备方法,包括:PEI的PEG化修饰;PEG化修饰的PEI包裹合成金纳米颗粒;水热法合成PEI包覆的Fe3O4/Au复合纳米颗粒;PEI包覆的Fe3O4/Au复合纳米颗粒的表面乙酰化修饰。本发明反应条件温和,合成步骤简单;并且制备的Fe3O4/Au复合纳米颗粒具有良好的胶体稳定性、生物相容性、T2弛豫效应和X-射线衰减特性,在MR/CT双模态成像诊断领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN106177948A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610584041.9
申请日:2016-07-22
IPC分类号: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/48 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC分类号: A61K41/0052 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K31/704
摘要: 本发明涉及一种包裹阿霉素的中空硅-金星核/壳纳米材料的制备方法,包括:将HMSs溶解,超声分散,加入MPTMS,通入氮气,油浴回流,得HMSs-SH,然后溶于水中,加入Au NPs溶液,搅拌,得到HMSs/Au种子,溶于水中,超声分散,加入氯金酸溶液,搅拌,加入硝酸银溶液和抗坏血酸溶液,继续搅拌,得HMSs/Au NSs,分散在水中,加入HS-PEG-RGD水溶液,搅拌,得到HMSs/Au-PEG-RGD NSs,然后分散在超纯水中,加入DOX·HCl水溶液,避光搅拌,即得。本发明的纳米材料具备对U87MG细胞特异性靶向作用和优异的生物相容性,具有化疗和光热治疗协同增强作用,应用前景广阔。
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