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公开(公告)号：CN116807023B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202310782038.8
申请日：2023-06-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: A23L33/21 , G01N1/28 , G01N1/40 , G01N1/34 , G01N23/2251 , G01N23/2202 , G01N23/20 , G01N21/3563 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种老山芹可溶性膳食纤维的提取方法及其表征。其具体步骤为：新鲜老山芹洗净，55℃干燥至恒重，粉碎并过60目筛，加入适量的蒸馏水，在40℃先加入α‑淀粉酶，反应30min，100℃水浴灭活10min，再加入中性蛋白酶，在65℃反应1.5h，再次灭活。搅拌抽滤取上清液浓缩，再加入四倍95％乙醇将沉淀过滤，离心后干燥沉淀，得粗可溶性膳食纤维粉末，再经过透析纯化、冷冻干燥得到老山芹可溶性膳食纤维制品。本发明中老山芹的粗可溶性膳食纤维提取率为10.26％，纯可溶性膳食纤维提取率为2.27％。可溶性膳食纤维经过扫描电镜分析、傅里叶变换红外光谱分析、抗氧化能力分析以及X‑射线衍射分析得到其表征结构结果。该工艺简单快速，提取率高，产品纯度高，功能性好。
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公开(公告)号：CN118084847A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410092386.7
申请日：2024-01-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种提高野生蔓越莓花青素稳定性的方法，包括花青素的提取、浓缩、纯化，并将纯化后的花青素和共色素物质(氨基酸、多肽、类黄酮以及多酚)共同添加至模型液中混合，得到花青素‑共色素配合物溶液。对配合物溶液中花青素的含量、降解率、半衰期的测定结果表明：本方法能够显著提高野生蔓越莓花青素在高温、光照、避光以及抗坏血酸存在下的稳定性。与对照组相比，添加了共色素组的花青素保存时间最高延长了9天，花青素降解率最高减少了22.52％。本发明的独特之处在于利用氨基酸、酚酸以及类黄酮等物质，通过共色素沉着作用来改善花青素稳定性，从而延长花青素食品的货架期。此方法简便实用，具有很好的经济效益和现实意义。
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公开(公告)号：CN115852044A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211048599.7
申请日：2022-08-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了大麦黄矮病毒GAV株系的PCR分子检测引物及检测方法，涉及分子生物技术领域。所述分子检测引物，包括上游引物和下游引物，如序列表SEQ IDNo.1‑2所示。该引物能够在大麦黄矮病毒GAV株系中特异性地扩增得到844bp的目标产物。该引物特异性强，能用于区别包括大麦黄矮病毒其他株系在内的黄症病毒科病毒；灵敏度高，对感染大麦黄矮病毒GAV株系的小麦样品cDNA的检测灵敏度可达1ng/μL；使用方法简单快捷，无需对PCR产物进行克隆、测序、酶切等操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116807023A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310782038.8
申请日：2023-06-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: A23L33/21 , G01N1/28 , G01N1/40 , G01N1/34 , G01N23/2251 , G01N23/2202 , G01N23/20 , G01N21/3563 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种老山芹可溶性膳食纤维的提取方法及其表征。其具体步骤为：新鲜老山芹洗净，55℃干燥至恒重，粉碎并过60目筛，加入适量的蒸馏水，在40℃先加入α‑淀粉酶，反应30min，100℃水浴灭活10min，再加入中性蛋白酶，在65℃反应1.5h，再次灭活。搅拌抽滤取上清液浓缩，再加入四倍95％乙醇将沉淀过滤，离心后干燥沉淀，得粗可溶性膳食纤维粉末，再经过透析纯化、冷冻干燥得到老山芹可溶性膳食纤维制品。本发明中老山芹的粗可溶性膳食纤维提取率为10.26％，纯可溶性膳食纤维提取率为2.27％。可溶性膳食纤维经过扫描电镜分析、傅里叶变换红外光谱分析、抗氧化能力分析以及X‑射线衍射分析得到其表征结构结果。该工艺简单快速，提取率高，产品纯度高，功能性好。
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公开(公告)号：CN106521034A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611112960.2
申请日：2016-12-07
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种樱桃病毒A荧光定量PCR检测的专用引物和方法，包括上游引物和下游引物 ：上 游 引 物 C V A - 4 F ：5 ’-TCACATTATCAGAGAACCAGAG-3’下游引物CVA-4B：5’-GCAAAAGTTAATAATGACATGCC-3’；本发明构建了对CVA进行定量检测的实时荧光PCR体系，该方法特异性强、灵敏度高，可对大量样品进行高通量的标准化操作。该方法应用于生产实际，可实现对果树苗木中CVA带毒情况的快速检测，对果树病毒病的防控，进而提高产品产量和品质具有重要作用。同时，该方法也可用于科研工作，对探索CVA与其它果树病毒的互作机制、致病机理等学术问题具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107674923A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711076443.9
申请日：2017-11-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种大豆灰斑病菌的特异性分子检测引物及其应用，一种大豆灰斑病菌特异性分子检测引物，包括上游引物和下游引物，如序列表SEQ ID No.1-2所示。该引物对能够在大豆灰斑病菌中特异性地扩增得到769bp的目标产物。所述的检测引物在检测大豆灰斑病中和制备检测大豆灰斑病检测试剂盒中的应用。该引物特异性强，能用于区别大豆菌核病、大豆紫斑病、大豆疫霉根腐病、大豆赤霉病、大豆立枯病等大豆常见病害的病原菌；灵敏度高，对大豆灰斑病菌基因组DNA的检测灵敏度可达1ng/μL；使用方法简单快捷，无需对PCR产物进行克隆、测序、酶切等操作。
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公开(公告)号：CN107674923B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711076443.9
申请日：2017-11-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种大豆灰斑病菌的特异性分子检测引物及其应用，一种大豆灰斑病菌特异性分子检测引物，包括上游引物和下游引物，如序列表SEQ ID No.1‑2所示。该引物对能够在大豆灰斑病菌中特异性地扩增得到769bp的目标产物。所述的检测引物在检测大豆灰斑病中和制备检测大豆灰斑病检测试剂盒中的应用。该引物特异性强，能用于区别大豆菌核病、大豆紫斑病、大豆疫霉根腐病、大豆赤霉病、大豆立枯病等大豆常见病害的病原菌；灵敏度高，对大豆灰斑病菌基因组DNA的检测灵敏度可达1ng/μL；使用方法简单快捷，无需对PCR产物进行克隆、测序、酶切等操作。
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公开(公告)号：CN206576122U
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201720303741.6
申请日：2017-03-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种用于植物保护的灭害虫装置，包括移动底座，所述移动底座的上端两侧通过支架板连接有防雨棚，所述移动底座的上端居中设有灭虫箱，所述灭虫箱的底部安装有诱虫灯，所述诱虫灯的外侧位于灭虫箱的底部设有高压电网，所述灭虫箱的后部居中安装有风扇，所述移动底座的内腔中部安装有蓄电池，本实用新型结构简单，使用方便，可移动，便于不同场地的移动使用，通过蓄电池为诱虫灯、高压电网和风扇提供电能，在户外使用时方便，诱虫灯工作，使得害虫在一定范围内收到吸引，然后靠近高压电网，高压电网产生高压，将害虫杀死，同时，通过风扇的工作，产生吸力，将害虫吸向高压电网，防止害虫逃脱。
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