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公开(公告)号：CN105541743A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510917602.8
申请日：2015-12-10
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
IPC: C07D263/44 , A01N43/76 , A01P3/00
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76
Abstract: 本发明提供了一种双联类噁唑菌酮化合物或其药学上可接受的盐、单晶或多晶型物，所述双联类噁唑菌酮化合物具有通式(I)所示的结构：本发明还提供了上述化合物的合成方法以及含有上述化合物的组合物。含有上述化合物的农药等制剂对农作物的白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等具有较好的防效。
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公开(公告)号：CN105348057A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510930074.X
申请日：2015-12-14
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/807
Abstract: 本发明提供了一种戊唑醇中间体的合成方法，所述戊唑醇中间体的化学名称为对氯苯乙基叔丁基酮。本发明通过采用脱卤抑制剂，大大减少了脱氯副反应的发生，使得传统工艺的收率显著提高。本发明反应条件温和、工艺简单，催化剂用量极低，产品平均收率达到97％，平均纯度达到98％；此外，本发明所提供的催化氢化方法的单元操作简单方便，生产成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105348055A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510848423.3
申请日：2015-11-26
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种频呐酮的合成方法，合成路线如下：所述方法以2-氯-2-甲基丁烷为起始原料，将其加入反应容器并溶解于溶剂中，再加入一定量的盐酸，并加入一定量的阻聚剂和催化剂，然后在50-90℃的反应温度下，将固体多聚甲醛分批加入反应液中，搅拌反应直至反应完全，反应时间为3-10h；后处理，用水蒸气蒸馏反应液的有机相，制得所述频呐酮。本发明提供的频呐酮的合成方法，反应条件温和，焦油含量低，产品收率较高，后处理简单，并且其中使用的工业盐酸可以反复套用，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105348258A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510917580.5
申请日：2015-12-10
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
IPC: C07D401/06
CPC classification number: C07D401/06
Abstract: 本发明提供了一种2-氯-5-((2-(硝基亚甲基)咪唑啉-1-基)甲基)吡啶的合成方法，其以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料，在相转移催化剂和碱的存在下，与乙二胺发生取代反应，生成氯吡啶乙二胺，并向同一反应容器中加入1,1-二甲氧基-2-硝基乙烯，回流反应，后处理制得目标产品，即通过一锅法合成了2-氯-5-((2-(硝基亚甲基)咪唑啉-1-基)甲基)吡啶。所述合成方法能够获得高含量的目标产品，并且其第一步反应的中间体不需要分离和纯化，在同一个反应釜中完成两步合成单元操作，设备利用率高，后处理工艺简便，操作条件温和，因此具有工业化生产的前景。
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公开(公告)号：CN104710293A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310688205.9
申请日：2013-12-13
Applicant: 上海生华化学科技有限公司 , 上海生农生化制品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104557464A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310481955.9
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海生农生化制品有限公司 , 如东众意化工有限公司
IPC: C07C33/24 , C07C29/38 , C07D307/42 , C07D207/333 , C07D249/04 , C07D249/08
CPC classification number: C07C29/38 , C07D207/333 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D307/42 , C07C33/24
Abstract: 本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：（Ⅱ） （Ⅲ）（Ⅰ）。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN104710293B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201310688205.9
申请日：2013-12-13
Applicant: 上海生华化学科技有限公司 , 上海生农生化制品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。
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公开(公告)号：CN104557464B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201310481955.9
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海生农生化制品有限公司 , 如东众意化工有限公司
IPC: C07C33/24 , C07C29/38 , C07D307/42 , C07D207/333 , C07D249/04 , C07D249/08
Abstract: 本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：（Ⅱ） （Ⅲ） （Ⅰ）。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN104557480A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410815376.8
申请日：2014-12-19
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
IPC: C07C43/205 , C07C41/30
Abstract: 本发明提供了一种间叔丁基苯乙醚(结构式I)的合成方法。本发明所采取的合成方法为：以间卤苯胺(II)为原料，经过重氮化水解得到(Ⅲ)、醚化合成中间体(IV)、再经过格氏试剂偶联合成(I)。该路线原料便宜易得，后处理简便，三步反应总收率高，经过蒸馏即可获得气相含量为97％的间叔丁基苯乙醚，产品含量高，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN104529786A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410785170.5
申请日：2014-12-16
Applicant: 上海生农生化制品有限公司
IPC: C07C205/12 , C07C201/12 , B01J29/74
Abstract: 本发明提供了一种3,4,5-三氟-2’-硝基联苯的合成方法，其合成路线为：其中，-X所代表的取代基为-Cl、-Br、-I、COOH、-N2Cl、-N2HSO4中的任意一种；其合成步骤包括：(1)将原料3,4,5-三氟苯硼酸、邻硝基取代苯溶于溶剂中，并加入催化剂和缚酸剂；(2)搅拌反应，至结束；(3)水洗，萃取得有机相；(4)浓缩，重结晶得3,4,5-三氟-2’-硝基联苯。本发明采用一种Ms-Pd催化剂，催化活性高，且可实现多批次套用，收率高，产品纯度高，后处理方便，绿色环保。
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