一种频呐酮的合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105348055A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510848423.3

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 本发明提供了一种频呐酮的合成方法,合成路线如下:所述方法以2-氯-2-甲基丁烷为起始原料,将其加入反应容器并溶解于溶剂中,再加入一定量的盐酸,并加入一定量的阻聚剂和催化剂,然后在50-90℃的反应温度下,将固体多聚甲醛分批加入反应液中,搅拌反应直至反应完全,反应时间为3-10h;后处理,用水蒸气蒸馏反应液的有机相,制得所述频呐酮。本发明提供的频呐酮的合成方法,反应条件温和,焦油含量低,产品收率较高,后处理简单,并且其中使用的工业盐酸可以反复套用,适用于工业化生产。

    一种多果定的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107304175A

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201610252297.X

    申请日:2016-04-21

    CPC classification number: C07C277/08 C07C279/04

    Abstract: 本发明提供了一种多果定的合成方法,该方法以盐酸胍为起始原料,将其与氯代十二烷反应制得中间体A,接着向中间体A中加入强碱水溶液进行反应,然后加入冰醋酸反应,后处理,制得目标产物多果定。该合成方法原料易得、反应步骤少、反应条件温和、操作简单、收率较高,并且是一种环境友好型的合成方法,因此,适用于大规模工业化生产,具有很好的应用前景与市场潜力。

    一种除虫脲的纯化方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105294505A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510907177.4

    申请日:2015-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种除虫脲的纯化方法,包括以下步骤:将除虫脲原药加入到容器中,并加入溶剂,机械搅拌,再升温回流若干小时,其中,回流温度为50℃-110℃,回流时间为4-12小时;回流完毕,趁热过滤,冷却滤液,并再次过滤,滤饼用溶剂洗涤;将滤饼烘干,即得高纯度的产品;其中,所述溶剂加入量为所述除虫脲原药质量的2-10倍。所述纯化方法操作容易,绿色环保,并且其中所使用的溶剂可通过常规蒸馏方式回收再利用,大大降低了纯化成本,利于工业化生产。

Patent Agency Ranking