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    一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用
    1.
    发明授权
    一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN106282078B

    公开(公告)日：2019-10-22

    申请号：CN201510317035.2

    申请日：2015-06-10

    Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

    Inventor： 朱宝泉 ,  刘向磊 ,  林军 ,  胡海峰 ,  周斌

    IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P7/42 ,  C12R1/19

    Abstract: 本发明提供了一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用。所述重组菌株自身不包含下述基因：aroK、aroL、tyrR与ptsHIcrr；其ptsHIcrr位点与tyrR位点包含下述基因：aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA，所述基因aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA转录表达由大肠杆菌内具有活性的启动子驱动，由大肠杆菌内具有活性的终止子终止。所述应用包括：发酵培养所述重组大肠杆菌菌株，获得莽草酸；发酵培养基中葡萄糖与甘油的质量比为1∶5～5∶1。本发明重组菌株莽草酸的发酵产量高，生产莽草酸时无需抗生素及诱导剂，生产成本低，工艺简单。

    一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用
    4.
    发明公开
    一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN106282078A

    公开(公告)日：2017-01-04

    申请号：CN201510317035.2

    申请日：2015-06-10

    Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

    Inventor： 朱宝泉 ,  刘向磊 ,  林军 ,  胡海峰 ,  周斌

    IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P7/42 ,  C12R1/19

    Abstract: 本发明提供了一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用。所述重组菌株自身不包含下述基因：aroK、aroL、tyrR与ptsHIcrr；其ptsHIcrr位点与tyrR位点包含下述基因：aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA，所述基因aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA转录表达由大肠杆菌内具有活性的启动子驱动，由大肠杆菌内具有活性的终止子终止。所述应用包括：发酵培养所述重组大肠杆菌菌株，获得莽草酸；发酵培养基中葡萄糖与甘油的质量比为1∶5～5∶1。本发明重组菌株莽草酸的发酵产量高，生产莽草酸时无需抗生素及诱导剂，生产成本低，工艺简单。

    一种麦角固醇类化合物的制备方法和纯化方法
    5.
    发明公开
    一种麦角固醇类化合物的制备方法和纯化方法 有权

    公开(公告)号：CN106032547A

    公开(公告)日：2016-10-19

    申请号：CN201510104892.4

    申请日：2015-03-10

    Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

    Inventor： 朱宝泉 ,  杨丽鸳 ,  林军 ,  胡海峰 ,  周斌

    IPC: C12P33/00 ,  C07J9/00 ,  C12R1/77

    Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的5,8-(14),22-三烯-7-酮,3-羟基,(3β,22E)麦角固醇的制备方法，其包括下列步骤：将镰刀菌(Fusarium)的种子液接种进行发酵培养，得发酵液；其中，发酵培养的时间为144～240h；发酵培养基包括20～40g/L葡萄糖、10～30g/L(NH4)SO4、5～15g/L酵母提取物、0.5～2g/LMgSO4·7H2O和0～1g/LFeSO4·7H2O。本发明的制备方法和纯化方法均工艺简单、条件温和环境友好、成本低、生产周期短、可在人工控制的条件下实现大规模生产、利于工业化。本发明的纯化方法能够获得HPLC纯度在90％以上的目标化合物，纯度高。

    一种二噁英类化合物的制备方法、纯化方法及应用
    6.
    发明公开
    一种二噁英类化合物的制备方法、纯化方法及应用 失效

    公开(公告)号：CN104805147A

    公开(公告)日：2015-07-29

    申请号：CN201410036260.4

    申请日：2014-01-26

    Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

    Inventor： 朱宝泉 ,  陈乙铨 ,  林军 ,  舒永志 ,  胡海峰 ,  周斌

    IPC: C12P17/06 ,  C07D319/06 ,  A61K31/366 ,  A61P31/16 ,  C12R1/66

    Abstract: 本发明公开了一种二噁英类化合物的制备方法、纯化方法及应用。本发明公开的如式I所示的化合物的制备方法，包含下列步骤：（1）将土曲霉（Aspergillus terreus）孢子粉溶液接种至种子培养基中培养，得种子液；其中，土曲霉孢子粉溶液的添加量为0.5%～1.0%；（2）将所述的种子液接种至发酵培养基中培养7～10天，即得含有如式I所示的化合物的发酵液；其中，所述的种子液与发酵培养基的体积比为1:120～1:180。本发明的制备方法中的原料易得、制备周期短、工艺简单，并且更加绿色环保；且本发明制得的目标化合物收率高、纯度高；同时，该化合物对神经氨酸酶具有较强的抑制作用。

    降解造纸废水COD复合微生物活菌制剂及其制备方法和应用
    8.
    发明授权
    降解造纸废水COD复合微生物活菌制剂及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN103420488B

    公开(公告)日：2014-09-17

    申请号：CN201210160287.5

    申请日：2012-05-22

    Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

    Inventor： 郑玉果 ,  周斌 ,  周纪祥 ,  胡海峰

    IPC: C02F3/34 ,  C12N1/20 ,  C12N1/14 ,  C12R1/07 ,  C12R1/645 ,  C12R1/80 ,  C02F103/28

    Abstract: 本发明公开了降解造纸废水COD复合微生物活菌制剂及其制备方法和应用。该制剂含有斜卧青霉(Penicillium decumbens)，疣孢漆斑菌(Myrothecium Verrucaria)、马塞芽孢杆菌(Bacillus massiliensis)和固体发酵培养基。该制备方法包括以下步骤：(1)将经过斜面活化的斜卧青霉和疣孢漆斑菌分别接种于液体培养基中，25℃～30℃培养44～52小时，得微生物菌液；将经过斜面活化的马塞芽孢杆菌接种于液体培养基中，28～37℃培养40～52小时，得微生物菌液；(2)将微生物菌液均匀混合，并置于固体发酵培养基中以30℃发酵培养40-80小时，之后以40℃～60℃烘干，粉碎至15～50目，过筛即可。该制剂在造纸废水处理工艺中作为降解COD强化剂中的应用能够有效、迅速、高效降解造纸废水COD，改善污水色度与水质。

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