源自根尖周病损组织的脱细胞外基质材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN118615490A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410393283.4

    申请日:2024-04-02

    Inventor: 顾申生 文晋 胡楠

    Abstract: 本发明涉及脱细胞生物活性支架技术领域,尤其是涉及源自根尖周病损组织的脱细胞外基质材料及其制备与应用。本发明将根尖周病损组织置于SDS溶液中进行脱细胞处理,然后依次进行去离子水处理和酶处理,最后后处理得到脱细胞外基质材料。本发明中脱细胞外基质材料的方法简单、使用便利、成本较低,制备得到的脱细胞外基质材料可保留原组织的活性成分;脱细胞外基质材料对间充质干细胞的增殖、迁移有促进作用,对间充质干细胞分化也有正向作用,可为牙髓再生支架提供新的技术方向,且原位获取的根尖周病损组织经脱细胞处理后原位移植也满足安全需要。

    一种支架材料的制备及其应用

    公开(公告)号:CN113491789A

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202010266801.8

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明提供一种支架材料的制备方法,包括以下步骤:1)将锶化物、P123、正硅酸乙酯、硝酸钙、磷酸三乙酯、盐酸在乙醇中溶解后进行第一次煅烧,获得生物玻璃粉末;2)将生物玻璃粉末与聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇混合后注入模具中压制成支架前体,再进行第二次煅烧,即得支架材料。本发明进一步提供了一种支架材料及其应用。本发明提供的一种支架材料的制备方法,将具备生物学效应的Sr离子合成至骨组织工程支架中,显著提升骨组织再生效果,可针对于骨质疏松情况下的骨缺损进行再生修复。

    一种原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN118178470A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211598293.9

    申请日:2022-12-12

    Abstract: 本发明提供一种原位改性富血小板纤维蛋白的制备方法,所述方法至少包括如下步骤:将全血和生物活性改性制剂混合,离心,取上层混合物,获得原位改性富血小板纤维蛋白。本发明利用离心法原位引入生物活性改性制剂,最大程度保存PRF内原有活细胞、生长因子与纤维支架结构,最少程度抽取患者自体血液,且无需额外使用冻干、加热或混合设备大大降低改性成本。本发明操作方式简便,便于临床工作者即刻实施,所得PRF原位改性效果稳定性高,可有效提高成骨效率,为解决PRF硬组织再生能力不足问题提供一种新的技术方案。

    一种支架材料的制备及其应用

    公开(公告)号:CN113491789B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202010266801.8

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明提供一种支架材料的制备方法,包括以下步骤:1)将锶化物、P123、正硅酸乙酯、硝酸钙、磷酸三乙酯、盐酸在乙醇中溶解后进行第一次煅烧,获得生物玻璃粉末;2)将生物玻璃粉末与聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇混合后注入模具中压制成支架前体,再进行第二次煅烧,即得支架材料。本发明进一步提供了一种支架材料及其应用。本发明提供的一种支架材料的制备方法,将具备生物学效应的Sr离子合成至骨组织工程支架中,显著提升骨组织再生效果,可针对于骨质疏松情况下的骨缺损进行再生修复。

    一种用于夜磨牙诊断的可视化垫及其制备方法

    公开(公告)号:CN115153439A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210770877.3

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种用于夜磨牙诊断的可视化垫及其制备方法。所述可视化垫包括垫本体,还包括设于垫本体中的显色组件;所述显色组件包括包裹碱剂的微胶囊和酚酞显色单元;所述包裹碱剂的微胶囊包括第一显色剂、第一乳化剂、第一壁材和水;所述酚酞显色单元选自酚酞试纸或包裹无色酚酞溶液的微胶囊。本发明基于指示颜色变化的夜磨牙诊断可视化垫,旨在帮助使用者在家庭护理中通过在日常睡眠状态期间佩戴垫后通过颜色指示变化初步判断自己是否存在夜磨牙症状,并辅助医生诊断、治疗。

    用于药物相关性颌骨坏死的生物标记物及其用途

    公开(公告)号:CN119438558A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202310937154.2

    申请日:2023-07-28

    Abstract: 本申请涉及口腔领域,特别涉及用于药物相关性颌骨坏死的生物标记物及其用途。本申请提供生物标记物用于制备药物相关性颌骨坏死检测产品的用途,所述生物标记物包括口腔代谢物和口腔菌群;所述口腔代谢物包括精胺、7‑甲基鸟嘌呤、次黄嘌呤、喹啉和牛磺酸中的一种或多种的组合。所述口腔菌群包括拟杆菌目、消化链球菌科、卟啉单胞菌属、丁酸弧菌属、微单胞菌属、紫单胞菌科的细菌。本申请发现在MRONJ微环境下特征性变化的代谢物和微生物,预测其可能参与MRONJ的发病机制,以期通过口腔代谢物及微生物标志物筛查来早期判断个体罹患MRONJ的风险,通过及时调整用药策略或修饰口腔菌群来防止MRONJ的发生,从而对于制定新的骨质疏松临床防治策略具有重要意义。

    一种仿生种植体材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117946440A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211280551.9

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,特别是涉及一种仿生种植体材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括如下步骤:1)将聚芳醚酮基材进行表面激光纹理处理获得纹理化的基材;2)将步骤1)所提供的纹理化的基材与浓硫酸进行磺化反应获得多孔磺化聚芳醚酮;3)将步骤2)所述的多孔磺化聚芳醚酮进行水热反应,制备获得仿生种植体材料。本发明有效保留了聚芳醚酮材料自身优异的力学和理化性能,大大改善了聚芳醚酮生物活性,高效调控巨噬细胞免疫应答以构建良好的成骨微环境,增强骨整合效果,同时避免了相应生物安全性问题,用于解决目前聚芳醚酮低生物敏感性及骨质疏松环境中骨结合能力不足的问题。

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