-
公开(公告)号：CN106924739A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710149233.1
申请日：2017-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/277 , A61K31/713 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/4709 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/713 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开EGFR抑制剂在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用，涉及靶向MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路的抑制剂与ABCB1底物化疗药物联合用药在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用。本发明揭示了在宫颈癌和肺黏液表皮样癌中，化疗药物诱导MUC1表达并激活MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路，最终导致细胞将药物泵出膜外而产生耐药的分子机制，发现化疗的同时靶向抑制EGFR可有效抑制宫颈癌和肺黏液表皮样癌细胞增殖、控制移植瘤的生长，并有效阻止了移植瘤的复发。提示靶向MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路的抑制剂与ABCB1底物化疗药物联合用药在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。
-
公开(公告)号：CN101135664A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710046707.6
申请日：2007-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N27/447 , G01N33/68 , G01N33/561 , G06F17/12
Abstract: 本发明提供了一组用于区分I、II期和III、IV期结直肠癌的蛋白标志物，包括SerpinB1、PCNA和PPIase B三种蛋白，还提供了一种利用上述蛋白标志物区分I、II期和III、IV期结直肠癌的方法，包括步骤：用二维电泳技术对样品全蛋白进行定量蛋白质组学分析，获得蛋白凝胶图像，从而获得上述蛋白的灰度值，代入下列判别方程：F1＝0.032×Serpin B1+0.012×PCNA+0.001×PPIase B－12.186，F2＝0.008×Serpin B1+0.004×PCNA+0.003×PPIase B－6.033，如果F1＞F2，则可以判断样品属于I期或II期结直肠癌；如果F1＜F2，则可以判断样品属于III期或IV期结直肠癌，本发明的该组蛋白标志物可以准确区分I、II期和III、IV期结直肠癌，由此将降低I、II期结直肠癌患者的术前机体负担和经济负担，提高III、IV期结直肠癌患者的手术根治效果和生存率。
-
公开(公告)号：CN103784465B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201210432295.0
申请日：2012-11-02
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/704 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了乙醛脱氢酶2作为蒽环类化疗药物处理肿瘤细胞时药物靶标的应用，通过药物筛选发现蒽环类化疗药可以特异性的杀死VHL缺失或突变的肾透明细胞癌细胞，对正常细胞毒性甚小，为肾癌的化疗治疗提供了一个有效选择，克服了目前临床中肾癌基本只依赖手术治疗的缺陷。进一步研究我们发现乙醛脱氢酶2介导蒽环类化疗药对肿瘤细胞的敏感性，提示乙醛脱氢酶2作为蒽环类化疗药物处理肿瘤细胞时药物靶标的应用，又由于40%的亚洲人群中都存在着乙醛脱氢酶2的缺失或突变，故使得本发明拥有更广泛的应用前景，而对于乙醛脱氢酶2不发生缺失或突变的患者，可以通过蒽环类化疗药与乙醛脱氢酶2的抑制剂联合使用，明显增加对肿瘤细胞的杀伤作用。
-
公开(公告)号：CN102462677A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010542854.4
申请日：2010-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开腺花素在制备预防或治疗多发性硬化症药物中的应用，以及一种NF-kB抑制剂，所述抑制剂是腺花素。本发明的腺花素安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。本发明的腺花素活性物质具有容易吸收、稳定性好等特点，更加适合作为新型药物、食物、保健品和／或膳食添加剂进行开发。
-
公开(公告)号：CN103045715A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110305958.8
申请日：2011-10-11
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C12Q1/26 , A61K31/4188 , A61K31/22 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供Prx I/II在治疗白血病药物的筛选中的应用，通过将Prx I/II作为药物靶标，来筛选抑制Prx I/II酶的活性、从而对白血病细胞产生分化作用的药物。本发明筛选出腺花素及其衍生物用于实现对急性早幼粒白血病细胞的分化作用，从而表现出显著的治疗全反式维甲酸敏感及全反式维甲酸耐药白血病的作用。腺花素安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。本发明的腺花素活性物质具有容易吸收、稳定性好等特点，更加适合作为新型药物、食物、保健品或膳食添加剂进行开发。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113209303B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110541157.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了WWP1通过溶酶体途径降解癌蛋白MUC1抑制肿瘤及其应用。本发明中，揭示了WWP1与MUC1相互作用，WWP1促进MUC1的泛素化，通过溶酶体途径发挥降解作用，从而抑制肿瘤。WWP1其本身或其上调剂能够用于抑制肿瘤，进一步与蛋白酶体途径抑制剂组合应用则抑制效果更显著。此外，也可基于WWP1与MUC1的上述相互作用，筛选抑制肿瘤的药物。
-
公开(公告)号：CN106924739B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201710149233.1
申请日：2017-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/277 , A61K31/713 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开EGFR抑制剂在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用，涉及靶向MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路的抑制剂与ABCB1底物化疗药物联合用药在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用。本发明揭示了在宫颈癌和肺黏液表皮样癌中，化疗药物诱导MUC1表达并激活MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路，最终导致细胞将药物泵出膜外而产生耐药的分子机制，发现化疗的同时靶向抑制EGFR可有效抑制宫颈癌和肺黏液表皮样癌细胞增殖、控制移植瘤的生长，并有效阻止了移植瘤的复发。提示靶向MUC1‑EGFR‑ABCB1信号通路的抑制剂与ABCB1底物化疗药物联合用药在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。
-
公开(公告)号：CN113209303A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110541157.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了WWP1通过溶酶体途径降解癌蛋白MUC1抑制肿瘤及其应用。本发明中，揭示了WWP1与MUC1相互作用，WWP1促进MUC1的泛素化，通过溶酶体途径发挥降解作用，从而抑制肿瘤。WWP1其本身或其上调剂能够用于抑制肿瘤，进一步与蛋白酶体途径抑制剂组合应用则抑制效果更显著。此外，也可基于WWP1与MUC1的上述相互作用，筛选抑制肿瘤的药物。
-
公开(公告)号：CN101497568A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910045118.5
申请日：2009-01-09
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了川藏香茶菜甲素在防治急性淋巴细胞白血病及宫颈癌中的应用，川藏香茶菜甲素的主要用途在于川藏香茶菜甲素、其生理学上或药学上可接受的盐、其水合物或它们的混合物用于制备预防、控制或治疗与急性淋巴细胞白血病相关的或宫颈癌相关的疾病或征状的组合物。本发明还提供了一种包含川藏香茶菜甲素活性物质和其它具有预防、控制或治疗与白血病相关的疾病和/或与肿瘤相关的征状或疾病物质的组合物。本发明的组合物具有安全性高；容易吸收、稳定性好；易为市场所接受等优点。
-
公开(公告)号：CN118384178A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410669178.9
申请日：2024-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/713 , A61P35/00 , A61P37/04 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了PTEN作为免疫细胞激活剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明提供了PTEN在制备治疗肿瘤的药物中的应用，所述治疗肿瘤的药物为免疫细胞激活剂。PTEN通过结合巨噬细胞表面PLXDC2蛋白，激活JAK2‑STAT1信号通路，从而促进M2型巨噬细胞向M1型方向极化，激活T、NK细胞，进而杀伤肿瘤，能够显著降低肿瘤病灶的大小。而敲除PLXDC2蛋白或抑制JAK2‑STAT1信号通路，都不能促进巨噬细胞极化为M1型，从而无法达到抑癌效果。本发明还提供了检测PLXDC2的试剂在制备评估含PTEN药物治疗肿瘤的效果的产品中的应用，和/或评估含PTEN药物治疗肿瘤的效果的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.024 seconds)
