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公开(公告)号:CN1064861A
公开(公告)日:1992-09-30
申请号:CN92101834.7
申请日:1992-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C215/42 , C07D263/52 , C07D413/12 , C12P17/00
CPC classification number: C07D263/52 , C07C215/44 , C07C2601/06 , C07D413/10 , C12P17/14
Abstract: 具有抑制糖水解酶,特别是β-葡糖苷酶和蔗糖酶的活性的能力,并因此可用于肿瘤、艾滋病、糖尿病和肥胖症治疗和预防的5-氨基-1-(羟甲基)环戊烷-1,2,3,4-四醇和2-氨基-4-(羟甲基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊并[d]唑-4,5,6-三醇可以通过trehazolin的水解制备。通过用新分离出的菌株Micromonosporasp.SANK 62390,FERM Bp-3521和Amycolatopsis sp.SANK 60791,FERMBP-3513的发酵作用还可以制备2-氨基-4-(羟甲基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊并[d]唑-4,5,6-三醇。
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公开(公告)号:CN1043422C
公开(公告)日:1999-05-19
申请号:CN92101834.7
申请日:1992-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C215/42 , C07D263/52 , C07D413/12 , C12P17/00
CPC classification number: C07D263/52 , C07C215/44 , C07C2601/06 , C07D413/10 , C12P17/14
Abstract: 具有抑制糖水解酶,特别是β-葡糖苷酶和蔗糖酶的活性的能力,并因此可用于肿瘤、艾滋病、糖尿病和肥胖症治疗和预防的5-氨基-1-(羟甲基)环戊烷-1,2,3,4-四醇和2-氨基-4-(羟甲基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊并(d)唑-4,5,6-三醇可以通过海藻唑啉的水解制备。通过用新分离出的菌株小单孢菌SANK62390,入藏号FERM BP-3521和拟无枝酸菌SANK60791,入藏号FERM BP-3513的发酵作用还可以制备2-氨基-4-(羟甲基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊并(d)唑4,5,6-三醇。
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公开(公告)号:CN87108339A
公开(公告)日:1988-07-13
申请号:CN87108339
申请日:1987-12-11
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07H19/01 , A01N49/00 , C12P17/181 , Y02P20/55 , Y10S435/898
Abstract: 一种制备具有杀螨、杀虫、和驱蠕虫功效的、具有下式(I)结构的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1020114C
公开(公告)日:1993-03-17
申请号:CN87108339
申请日:1987-12-11
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07H19/01 , A01N49/00 , C12P17/181 , Y02P20/55 , Y10S435/898
Abstract: 一种制备具有杀螨、杀虫、和驱蠕虫功效的、具有下式(Ⅰ)结构的化合物的方法;
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公开(公告)号:CN1053446C
公开(公告)日:2000-06-14
申请号:CN93119620.5
申请日:1993-09-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D495/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , A61K31/40
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 具有抗菌和抗支原体特性的两种thiomarinol衍生物,可从Alteromonas属的微生物中获得并命名为“thiomarinol B”和“thiomarinol C”。“thiomarinol B”还可通过氧化thiomarinol的方法制得。
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公开(公告)号:CN1092811A
公开(公告)日:1994-09-28
申请号:CN93119620.5
申请日:1993-09-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C12P17/18 , C07D495/04 , C12N1/20 , A61K31/40 , C12R1/01
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 具有抗菌和抗支原体特性的两种thiomarinol衍生物,可从Alteromonas属的微生物中获得并命名为“thiomarinol B”和“thiomarinol C”。“Thiomarinol B”还可通过氧化“thiomarinol的方法制得。
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