公开(公告)号：CN117624109A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311609565.5

申请日：2023-11-29

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学集团电池科技有限公司

发明人： 车传亮 ,  魏书鑫 ,  董菁 ,  田博 ,  桂振友 ,  张永振

IPC分类号： C07D317/42 ,  B01J31/02

摘要： 本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：将有机溶剂、碳酸亚乙烯酯和催化剂加入到反应器中，开启搅拌，反应器调节至反应温度后，通入无水氟化氢，在反应温度下搅拌反应，反应结束后，负压脱除反应液中残留的氟化氢和溶剂，得到氟代碳酸乙烯酯；其中催化剂的结构通式为： 其中，R1、R2可以相同或不同，分别独立选自烷基或芳基。采用本发明的方法可使制备氟代碳酸乙烯酯的反应收率达到90％以上。

公开(公告)号：CN118684648A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410898406.X

申请日：2024-07-05

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学集团电池科技有限公司

发明人： 车传亮 ,  魏书鑫 ,  孙钦鹤 ,  董菁 ,  杨士华 ,  张永振

IPC分类号： C07D317/42

摘要： 本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法，所述制备方法包括：混合卤代乙醛、二氧化碳、氟化剂、催化剂和有机溶剂，进行反应，得到氟代碳酸乙烯酯粗品。所述制备方法整个过程均能实现环保、安全，且反应选择性高、副反应少、产品收率＞90％，反应结束后经简单的后处理即可得到纯度＞99％的氟代碳酸乙烯酯，相比于传统的生产工艺，大大降低了分离能耗。

公开(公告)号：CN118666798A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410890847.5

申请日：2024-07-04

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学集团电池科技有限公司

发明人： 车传亮 ,  魏书鑫 ,  董菁 ,  田博 ,  桂振友 ,  张永振 ,  王中华

IPC分类号： C07D317/38 ,  C07D317/42

摘要： 本发明提供了一种碳酸乙烯酯和氯代碳酸乙烯酯的分离方法，所述分离方法包括：将含碳酸乙烯酯和氯代碳酸乙烯酯的第一混合液与取代卤苯化合物混合，进行第一分离，分别得到碳酸乙烯酯、含氯代碳酸乙烯酯的第二混合液。本发明通过加入取代卤苯化合物，提高了碳酸乙烯酯和氯代碳酸乙烯酯的相对挥发度，降低了二者分离的难度，减少理论塔板数，降低了能耗，且第一分离后的碳酸乙烯酯纯度高，突破了常规分离方法无法获得高纯度碳酸乙烯酯和氯代碳酸乙烯酯的瓶颈。

公开(公告)号：CN117924358A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311806715.1

申请日：2023-12-26

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学集团电池科技有限公司

发明人： 车传亮 ,  魏书鑫 ,  董菁 ,  田博 ,  张永振 ,  桂振友 ,  孙钦鹤 ,  张鹏举 ,  陈雁玲

IPC分类号： C07F9/46 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07F9/6568

摘要： 本发明公开了一种催化剂及其制备方法，催化剂组合物及其用途，催化剂的结构通式如式(I)所示：#imgabs0#其中，R1、R2可以相同或不同，分别独立地选自烷基或芳基；R1和R2也可以与P原子形成环状结构，如三元环、四元环、五元环或六元环。催化剂组合物包含组分A和组分B，其中A为含氮有机碱，组分B的结构通式如式(I)所示。催化剂组合物可以催化氯代碳酸乙烯酯发生取代反应制备氟代碳酸乙烯酯，反应收率最高可达95％以上，显著高于传统工艺。

公开(公告)号：CN118908871A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410981633.9

申请日：2024-07-22

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 任树杰 ,  薛勇勇 ,  李俊平 ,  杨峻懿 ,  李盼 ,  刘振峰 ,  刘释水 ,  蒋帅 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07C407/00 ,  C07C409/16

摘要： 本发明提供一种连续制备过氧化二异丙苯的方法，采用本发明的方法连续制备过氧化二异丙苯，能够良好的兼顾原料高转化率和产品高选择性，反应过程本质安全。所述方法包括如下步骤：(1)将浓度为75‑90wt％的过氧化氢异丙苯溶液、α,α‑二甲基苄醇和浓度为50‑80wt％的酸性催化剂水溶液通入微通道反应器中在55‑80℃下进行缩合反应，并控制过氧化氢异丙苯的转化率为60‑85％；(2)将步骤(1)中得到的反应混合液送入短程分子蒸馏器中在35‑50℃下继续进行缩合反应，并在缩合反应过程中进行真空脱水，制得所述过氧化二异丙苯。

公开(公告)号：CN118724720A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410912608.5

申请日：2024-07-09

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 赵朝阳 ,  孙启魁 ,  王云晴 ,  田泽 ,  李兴华 ,  贾峥瑞 ,  黄文学 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07C67/46 ,  C07C69/734 ,  A61K8/37 ,  A61Q17/04

摘要： 本发明涉及一种防晒剂OMC的制备方法：在单原子金属催化剂存在下，茴香醛、乙烯酮和异辛醇一锅法合成对甲氧基肉桂酸异辛酯OMC。本发明整个过程反应效率很高，无废水产生，安全环保，且产品收率高达95％以上。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118724718A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410801389.3

申请日：2024-06-20

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 孙启魁 ,  赵朝阳 ,  田泽 ,  李兴华 ,  沈稳 ,  黄文学 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07C67/46 ,  C07C69/16 ,  C07C69/28 ,  B01J31/10

摘要： 本发明提供了一种以酮基异佛尔酮为原料制备三甲基氢醌二酯的方法，包括以下步骤：在带有磺酸基的COFs固体酸催化剂的存在下，酮基异佛尔酮和乙烯酮发生重排酯化反应，得到三甲基氢醌二酯。该方法反应条件温和、操作简单、产品收率高，并且制备的固体酸催化剂可以循环套用，可以有效降低三甲基氢醌二酯的合成成本。

公开(公告)号：CN116178327B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310008949.5

申请日：2023-01-04

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 张德旸 ,  张静 ,  刘英俊 ,  姜鹏 ,  刘连才 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07D309/30

摘要： 本发明提供一种丁位内酯类化合物的合成方法。包括以下步骤：在碱性添加剂存在条件下，1,3‑丙酮二羧酸单酯类化合物I和烯丙基类化合物II发生[3+3]环加成反应，生成丁位内酯类化合物III。该方法提供了一种新的合成丁位内酯类化合物的路线，该路线原料便宜易得、反应条件温和、操作简单、收率高。通过该方法，可以一步得到丁位辛内酯、丁位癸内酯和丁位十二内酯等常见丁位内酯类香料。

公开(公告)号：CN118184541A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211596935.1

申请日：2022-12-12

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 秦国辉 ,  朱梦瑶 ,  杜旺明 ,  张永振

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/04 ,  B01J23/63 ,  B01J23/46 ,  B01J23/68

摘要： 本发明公开了一种己二腈的制备方法，在负载型X/Y/TiO2双功能催化剂的作用下，蓝光灯照射乙炔与两分子乙腈发生自由基加成反应生成己二腈，经连续精馏分离出产品；所述负载型X/Y/TiO2双功能催化剂中，X选自Pt、Pd、Ru、Au中的任一种；Y选自V、Os、Ta、Ce中的任一种。本发明的制备方法避免了现有技术中工艺复杂、设备腐蚀严重、安全性低和对环境不友好等问题，原料转化率和产物选择性均可以达到95%以上。

公开(公告)号：CN118146264A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410238514.4

申请日：2024-03-04

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 黄文学 ,  孙媛媛 ,  王慧娜 ,  杨蕊 ,  马朋成 ,  王云晴 ,  朱梦瑶 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07F9/655 ,  C08G67/02

摘要： 本发明提供了一种大环双膦配体和制备方法及其应用，其结构为：#imgabs0#(式1)；制备方法，步骤包括：1)由环十二酮与2,2‑(卤代甲基)丙烷‑1,3‑二醇反应，制得二卤代中间体；2)由二卤代中间体与二芳基膦化氢在碱存在下反应，得到大环双膦配体。本发明所述大环双膦配体结构新颖，可以很好的和金属钯、镍等络合，得到活性较高的催化剂，应用于烯烃和一氧化碳合成脂肪族聚酮的反应中，所得催化剂的活性较高，化学性质稳定，满足脂肪族聚酮生产的技术要求，具有较好的应用前景。