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公开(公告)号：CN106536556B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201580026619.2
申请日：2015-04-02
申请人： 生态学有限公司
发明人： 克里斯多佛·里耶斯 , 彼得·朱 , 克里斯汀·M·史密斯 , 柳德米拉·A·坎贝尔 , 法波·舒贾埃 , 约翰·托马斯·诺顿
IPC分类号： C07K16/28
摘要： 本文公开了用于治疗癌症的人源化抗‑LGR5抗体。本文公开的抗体可以结合LGR5而不破坏LGR5‑RSPO1结合或信号转导，以及可以破坏独立于RSPO1的通过Wnt的LGR5信号转导。还公开了忍受LGR5(例如不破坏LGR5‑RSPO结合或信号转导)的重链和轻链多肽序列。
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公开(公告)号：CN107814799A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711041313.1
申请日：2013-07-12
申请人： 生态学有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC分类号： C07D471/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及抗焦虑化合物的结晶形式。本发明提供化合物1的结晶形式B、以及其药学上的组合物。本发明还提供使用该药物组合物治疗疾病(例如，中枢神经系统的疾病)的方法。
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公开(公告)号：CN103781763A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280033131.9
申请日：2012-05-16
申请人： 生态学有限公司 , 默克专利股份有限公司
发明人： A·哈维 , A·邦布兰 , R·库克 , I·让克洛德-埃特 , N·基克尔 , J·莫莱特 , J·莫尔德 , D·保罗 , R·辛格 , C·多尼尼 , V·科洛瓦雷 , T·艾弗里 , J·克罗斯曼 , J·里佩尔
IPC分类号： C07D213/16 , A61K31/4427 , C07D211/38 , C07D401/12 , A61K31/4436 , C07D213/61 , C07D405/12 , A61K31/445 , C07D213/64 , C07D411/12 , A61K31/454 , C07D213/70 , C07D413/12 , A61K31/4965 , A61K31/50 , C07D213/89 , A61K31/165 , A61K31/505 , C07D231/12 , A61K31/351 , A61P37/06 , C07D233/56 , A61K31/415 , C07C233/06 , C07D237/08 , A61K31/4164 , C07D209/52 , C07D239/24 , A61K31/44 , C07D211/16 , C07D241/12 , A61K31/4402 , C07D211/26 , C07D309/14
CPC分类号： C07D213/40 , C07C217/90 , C07D209/52 , C07D211/16 , C07D211/26 , C07D211/38 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/08 , C07D239/24 , C07D239/34 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D451/04 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07D233/64 , C07D239/26
摘要： 本发明涉及对调节细胞中的钾通道活性（尤其是在T细胞中发现的Kv1.3通道的活性）有用的化合物。本发明还涉及这些化合物在治疗或预防自身免疫性和炎性疾病（包括多发性硬化症）中的用途、包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN103080097A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180042879.0
申请日：2011-07-15
申请人： 生态学有限公司
发明人： B·L·弗林
IPC分类号： C07D307/86
CPC分类号： C07C41/01 , C07D307/86 , C07F9/65517
摘要： 本发明涉及在治疗增生性紊乱方面表现出有用的治疗活性的生物活性化合物的放大合成。具体地，本发明涉及一种用于具体类型的取代的苯并呋喃微管蛋白阻聚剂的公斤级合成的工艺方法。
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公开(公告)号：CN111447972A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201880069644.2
申请日：2018-10-17
申请人： 生态学有限公司
发明人： 蒂娜·拉芙兰诺斯
IPC分类号： A61P35/02 , A61K31/343 , A61K31/665
摘要： 发明涉及一种利用对其有用的药物治疗急性髓性白血病(AML)的方法。所述药物可以是药物组合物或套装，其包含当前描述的式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或前药。本发明的特定化合物包括2-甲基-7-羟基-3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-6-甲氧基苯并呋喃，也称为BNC105，以及6-甲氧基-2-甲基-3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃-7-磷酸二氢钠，也称为BNC105P。
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公开(公告)号：CN108697799A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780012467.X
申请日：2017-03-21
申请人： 生态学有限公司
发明人： 克里斯托弗·L·里耶斯 , 彼得·朱 , 伊丽莎白·多林 , 约瑟·伊格莱希亚斯
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/30 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/30 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/7068 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明大体上涉及癌症生物学领域。本文中提供的方法和组合物的一些实施方案涉及施用特异性结合LRG5的人源化的抗体或其抗原结合片段以治疗某些癌症。
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公开(公告)号：CN103649086A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280019994.0
申请日：2012-05-11
申请人： 生态学有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P25/22
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , C07D213/76 , C07D213/61
摘要： 本发明提供了合成式（1）化合物及其中间体的方法。本发明还提供了用于合成式（1）化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN103502219A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280021057.9
申请日：2012-03-02
申请人： 生态学有限公司
IPC分类号： C07D215/54 , A61K31/5377 , C07D215/36 , A61K31/47 , A61P25/22 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61P25/24 , C07D413/04
CPC分类号： C07D215/54 , C07D215/38 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D491/107
摘要： 本发明提供了式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及其药物组合物。本发明的化合物用于治疗中枢神经系统障碍，例如焦虑性障碍或抑郁症
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公开(公告)号：CN100587262C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580045413.0
申请日：2005-12-22
申请人： 新西兰生态学有限公司
发明人： 乔治罗德里克麦克尼尔
CPC分类号： F04B33/00 , F04B45/04 , F04B45/043 , Y10T137/7879
摘要： 泵(60、160)具有一对工作部件(优选的膜片1、2、101、102)，连接于各工作部件的泵室(3、4、103、104)，其通过止回阀(32-35，132-135)与吸入歧管(30、130)和排出歧管(31、131)连通。驱动机构(10、110)将工作部件结合在一起，从而使它们一起往复运动，而且工作部件中的第一个进行排出冲程时，工作部件中的第二个进行吸入冲程。所述的吸入和排出歧管(30、130、31、131)结合成歧管组件，所述歧管组件连接一对膜片(1、2、101、102)进行协调的往复运动。一对人工操作控制杆(7、8、107、108)被连接在一起进行反向往复运动，而且被驱动地连接于工作部件(1、2、101、102)。
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公开(公告)号：CN111971559A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201980025596.1
申请日：2019-04-12
申请人： 生态学有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及药物基因组学的领域。特别地，本文提供了药效学标志物在监测受试者对癌症治疗的响应的方法中的用途，其中所述癌症治疗包括Wnt/β‑连环蛋白信号传导调节剂(优选地LGR5受体的别构调节剂)，并且所述监测包括确定从所述受试者获得的样品中基质金属蛋白酶‑9(MMP‑9)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP‑1)表达水平的比率。
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